Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)

Tableau 1 - Diagnostic
Diagnostic
Diagnostic positif≥ 1 symptôme respiratoire chronique (voir ci-après) ET trouble ventilatoire obstructif non complètement réversible aux EFR (voir ci-après).
Clinique
  • Terrain (correspondant aux étiotypes de BPCO) :
    • tabagisme : y compris passif, cigarette électronique, cannabis,
    • pollutionexposition domestique à des fumées (cuisine, chauffage), exposition professionnelle à des vapeurs, fumées, gaz, poussières, exposition à la pollution atmosphérique... 
    • génétique : antécédents familiaux de BPCO ou de déficit en α1-antitrypsine,
    • développement pulmonaire anormal : antécédents de prématurité ou RCIU,
    • infectionsantécédents personnels de pathologies respiratoires (notamment infantiles), de tuberculose ou de VIH.
  • ≥  1 symptôme respiratoire chronique parmi :
    • dyspnée d'effort d'aggravation progressive (échelle mMRC),
    • toux,
    • expectorations,
    • épisodes de sifflements respiratoires,
    • infections respiratoires basses récidivantes ou traînantes.
  • Ronchis possibles à l'auscultation.
Paraclinique
  • EFR (ordonnance) :
    • doit être réalisées à l'état stable (en dehors d'une exacerbation),
    • spirométrie avec tests de réversibilité :
      • TVO avec VEMS/CVF < 0,7 (70%), ET
      • absence de réversibilité après administration de bronchodilatateurs,
    • +/-  autres explorations (avis spécialisé) :
      • pléthysmographie,
      • diffusion du CO,
      • test de marche ou VO2max,
      • gaz du sang artériel à la recherche d'une insuffisance respiratoire chronique.
  • Imagerie :
    • Pas d'intérêt de la radiographie,
    • TDM thoracique (ordonnance) si :
      • forme sévère d'emblée,
      • symptômes disproportionnés par rapport aux EFR,
      • facteurs de risque de cancer du poumon (dépistage annuel si BPCO due au tabagisme),
      • phénotype exacerbateur (≥ 2 exacerbations par an non hospitalisées OU ≥ 1 exacerbation avec hospitalisation).
  • Évaluation cardiaque (ECG + échocardiographie) si antécédents ou symptomatologie cardiovasculaire.
  • Biologie : NFS (évaluation du taux d'éosinophiles), dosage de l'α1-antitrypsine (ordonnance).
Diagnostics différentiels
  • Asthme (voir fiche).
  • Dilatation des bronches.
  • Tuberculose.
  • Bronchiolite oblitérante (surtout chez le sujet transplanté, zones hypodenses sur TDM en expiration).
  • Panbronchiolite diffuse (surtout chez l’homme d’origine asiatique, multiples nodules centro-lobulaires diffus +/- hyperinflation, sinusite associée).

 

Tableau 2 - Évaluation de la sévérité
Classification de l'obstruction bronchique
SévéritéDéfinition
(VEMS post-bronchodilatateurs)

GOLD 1
Obstruction bronchique légère

VEMS ≥ 80%

GOLD 2
Obstruction bronchique modérée

VEMS 50-79%

GOLD 3
Obstruction bronchique sévère

VEMS 30-49%

GOLD 4
Obstruction bronchique très sévère

VEMS < 30%

Sévérité de la maladie
  • Échelle mMRC (échelle) : importance de la dyspnée.
  • Score CAT (PDF) : autoquestionnaire d'évaluation de l'état de santé.
  • Nombre et sévérité des exacerbations (dont nombres ayant nécessité une hospitalisation).
Classification ABE
-

mMRC 0-1 ET CAT < 10

mMRC ≥ 2 ET/OU CAT ≥ 10

≤ 1 exacerbation modérée (n'ayant pas entraîné d'hospitalisation) par an.

AB
≥ 2 exacerbations modérées ou ≥1 exacerbation sévère (ayant entraîné une hospitalisation) par an.E

 

1. ≥ 2 exacerbations modérées ou ≥1 exacerbation sévère (ayant entraîné une hospitalisation) par an.
Tableau 3 - Prise en charge
Objectifs du traitement
  • Réduire les symptômes.
  • Améliorer la tolérance à l'effort.
  • Améliorer l'état de santé.
  • Limiter la progression de la maladie.
  • Prévenir les exacerbations.
  • Réduire la mortalité.
Prise en charge médicamenteuse
Inhalateurs disponibles dans la BPCO
Recommandations GOLD 2025
1re ligne
  • Groupe A : monothérapie par anticholinergique de longue durée d’action (ACLA, ordonnance) OU β2-agoniste de longue durée d’action (BDLAordonnance).
  • Groupe B:
    • avis spécialisé,
    • bithérapie par ACLA + BDLA (ordonnance).
  • Groupe E :
    • avis spécialisé,
    • éosinophiles sanguins (Eos) < 300 /mm3 : bithérapie par ACLA + BDLA (ordonnance),
    • Eos ≥ 300/mm3 : discuter trithérapie par ACLA + BDLA + corticostéroïdes inhalés (CSI) (ordonnance).
  • En cas d'asthme associé, le traitement doit inclure une corticothérapie inhalée.
  • Prescription d’un β2-agonistes de courte durée d'action à la demande (ordonnance) en association au traitement de fond.
  • Choisir le type d’inhalateur le mieux adapté au patient (aide au choix).
2e ligne
(persistance de la dyspnée ou des exacerbations)
  • Avis spécialisé.
  • Évaluer :
    • la technique de prise des traitements inhalés,
    • l'effectivité du sevrage tabagique,
    • la présence d'un diagnostic différentiel pouvant expliquer les symptômes.
  • Si persistance de la dyspnée :
    • sous monothérapie par ACLA ou BDLA : passer à une bithérapie ACLA + BDLA (ordonnance),
    • sous bithérapie ACLA + BDLA :
      • rechercher autres causes de dyspnée,
      • switcher par une autre association ACLA + BDLA (changement d'inhalateur ou de molécules),
      • évaluer l'indication à une réduction de volume pulmonaire si emphysème,
      • considérer l’introduction d’ensifentrine (non disponible en France).
  • Si persistance des exacerbations1 :
    • sous monothérapie ACLA ou BDLA :
      • Eos < 300/mm3 : passer à une bithérapie ACLA + BDLA (ordonnance),
      • Eos ≥ 300/mm3 : passer à une trithérapie ACLA + BDLA + CSI (ordonnance),
    • sous bithérapie ACLA + BDLA :
      • Eos ≥ 100/mm3 : passer à une trithérapie ACLA + BDLA + CSI (ordonnance),
      • Eos < 100/mm3 : discuter l'introduction de roflumilast (VEMS ≤ 50 % associée à une bronchite chronique) ou d'azithromycine (en l'absence de tabagisme actif) ,
    • sous trithérapie ACLA + BDLA + CSI :
      • bronchite chronique associée :
        • dupilimumab (si Eos ≥ 300/mm3),
        • roflumilast (si VEMS ≤ 50%)
      • tabagisme ancien, sevré : azithromycine.
  • En cas d'asthme associé, le traitement doit inclure une corticothérapie inhalée.
Indications des CSI
  • Les CSI augmentent le risque de pneumopathie, surtout en cas de BPCO sévère,
  • Ils sont indiqués en cas de :
    • exacerbations fréquentes et/ou sévères,
    • Eos > 300/mm3 ou > 100/mm3 (voir ci-dessus),
    • asthme associé,
  • Ils sont à éviter en cas de :
    • antécédents de pneumonies répétées,
    • antécédent d’infection par mycobactérie,
    • Eos < 100/mm3.
Autres options médicamenteuses
(avis spécialisé)
  • Mucolytiques (carbocistéine, acétylcystéine) : diminution des exacerbations chez certains patients.
  • Opioïdes faible dose et longue durée : traitement de la dyspnée sévère.
  • Alpha-1-antitrypsine IV : ralentissement de la progression de l’emphysème.
Proposition du collège des enseignants de pneumologie 2023
Pour tousβ2-agonistes de courte durée d'action à la demande (ordonnance).
1re ligne
(monothérapie)

Si dyspnée et/ou exacerbations1monothérapie :

2e ligne
(bithérapie)
  • Si dyspnée (mMRC ≥ 2) +/- exacerbations1 persistantes sous monothérapie : bithérapie de bronchodilatateurs de longue durée d'action (ordonnance).
  • Si exacerbations1 persistantes sans dyspnée marquée sous monothérapie : association BDLA + CSI (ordonnance, à éviter si Eos < 300/mm3).
3e ligne
(trithérapie)
Si dyspnée et/ou exacerbations1 sous bithérapie : trithérapie ACLA + BDLA + CSI (ordonnance).
4e ligne
(mesures complémentaires)
  • Dyspnée persistante sous trithérapie : mesures complémentaires médicamenteuses et non médicamenteuses (avis spécialisé).
  • Exacerbations1 persistantes sous trithérapie : discuter l'introduction de macrolides (avis spécialisé).
Décroissance

Un arrêt des CSI peut se discuter en cas :

  • d'effet indésirable des CSI (pneumopathie), et/ou
  • d'absence d'exacerbation dans l'année ET d'Eos < 300/mm3.
Mesures associées
Mesures générales
  • Sevrage tabagique +++ (voir fiche).
  • Éducation du patient à l'utilisation des dispositifs inhalés (vidéothèque).
  • Éducation du patient à sa pathologie (version imprimable).
  • Plan d’action écrit personnalisé en cas d’exacerbation (version imprimable).
  • Amélioration de la qualité de l’air intérieur (ventilation efficace du logement, mode de cuisson et chauffage non polluants).
  • Éviction des irritants respiratoires.
  • Gestes barrières (version imprimable).
Prise en charge des comorbidités et addictions
  • Sevrage tabagique +++ (voir fiche).
  • Sevrage alcoolique (voir fiche).
  • Sevrage cannabis le cas échéant. 
  • Évaluation cardio-vasculaire (voir fiche).
  • Recherche d'un syndrome d'apnée du sommeil associé (voir fiche).
Vaccinations
  • Vaccination annuelle contre la grippe et le COVID :
  • Vaccination contre le pneumocoque (ordonnance) :
    • personne non antérieurement vaccinée : 1 dose de PREVENAR20®,
    • personnes n’ayant reçu antérieurement qu’une seule dose de VPC13 ou qu’une seule dose de VPP23 : 1 dose de PREVENAR20®, si la vaccination antérieure remonte à plus de 1 an,
    • personnes déjà vaccinées avec la séquence VPC13-VPP23 : 1 dose de PREVENAR20® en respectant un délai minimal de 5 ans après la précédente injection de VPP23,
    • pas de nécessité de rappel ou de revaccination ultérieure.
  • Mise à jour dTcaP (voir fiche).
  • Vaccination anti-zona à discuter après 50 ans (voir fiche).
  • Vaccination anti-VRS après 65 ans (voir fiche).
Réadaptation à l'effort
Qualité de vie
  • Vérifier la qualité du sommeil (fiche).
  • Recherche d'un syndrome dépressif (fiche).
  • Lutte contre la dénutrition (fiche).
  • Accompagnement psychologique.
Social
Indications de l'oxygénothérapie longue durée
(avis spécialisé)
  • PaO2 < 55 mmHg (7,31 kPa) soit SaO2 < 88 %, ou
  • PaO2 comprise entre 55 et 60 mmHg (8 kPa) avec présence de signes cliniques d’hypoxie tissulaire :
    • polyglobulie (hématocrite > 55 %),
    • hypertension pulmonaire,
    • insuffisance ventriculaire droite,
    • désaturation artérielle nocturne non apnéique (SpO2 nocturne moyenne ≤ 88%),
    • objectif : SaO2 ≥ 90 %.
Autres
  • Prise en charge d'une éventuelle hypercapnie (avis spécialisé).
  • Chirurgie ou intervention par bronchoscopie en cas d’hyperinflation / emphysème (avis spécialisé).
  • Transplantation pulmonaire. 
  • Soins palliatifs : la dyspnée peut être soulagée par des opiacés, la stimulation électrique neuromusculaire, l’oxygénothérapie, un ventilateur.

 

Tableau 4 - Suivi
-
  • Absence d'exacerbation, et
  • Dyspnée absente ou légère
    (mMRC 0-1).
  • ≤ 1 exacerbation modérée/an (sans hospitalisation), et
  • Dyspnée modérée
    (mMRC ≤ 2).
  • ≥ 2 exacerbations modérées ou 1 hospitalisation, et/ou
  • Dyspnée sévère
    (mMRC 3-4).
Oxygénothérapie ou VNI
Fréquence des consultations
  • Médecin généraliste :≥ 1 consultation/an, dédiée à la BPCO.
  • Spécialiste : si besoin.
  • Médecin généraliste : ≥ 2 consultations/ an.
  • Spécialiste : ≥ 1 consultation/an.
  • Médecin généraliste : tous les mois.
  • Spécialiste : tous les 6 mois.
  • Prestataire : selon besoin.
Évaluations
  • Auscultation, TA, SpO2, score mMRC, toux, expectorations...
  • IMC, musculature et régime.
  • Mesures associées (voir tableau 3).
-

Réhabilitation à l'effort

-

Évaluation besoin en 02

Examens complémentaires
  • Test de marche de 6 min.
  • EFR/an
Gaz du sang artériel si aggravation ou selon oxymétrieSelon la cliniqueÀ chaque renouvellement de l'OLD
-NFS/an

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.