Asthme

Tableau 1 - Diagnostic de l'asthme
Diagnostic
Association de signes cliniques évocateurs ET d'un trouble ventilatoire obstructif réversible (aucun des 2 pris isolément n'est suffisant au diagnostic).
Étape 1 : évaluer la probabilité clinique
Probabilité clinique forte
  • Plusieurs symptômes variables au cours du temps et réversibles parmi :
    • sifflements,
    • toux,
    • dyspnée,
    • oppression thoracique.
  • Caractéristique des symptômes :
    • augmentent la nuit et au réveil,
    • diminuent à la prise d'un traitement de secours ou de fond,
    • facteurs déclenchants :
      • infections virales,
      • exercice,
      • exposition à des allergènes,
      • rire,
      • exposition à des irritants respiratoires,
      • air froid.
  • Sifflements ou sibilants objectivés par un soignant.
  • ATCD personnels ou familiaux d'atopie ou d'asthme (notamment une rhinite allergique ou une rhino-sinusite chronique).
  • Absence de signes en faveur d'un diagnostic alternatif.
Probabilité clinique faible
  • Toux isolée sans autre symptôme respiratoire.
  • Toux productive chronique.
  • Dyspnée associée à des vertiges, paresthésies, flou visuel.
  • Douleur thoracique.
  • Dyspnée à l'exercice avec bruits inspiratoires.
Étape 2 : confirmer le diagnostic
Généralité
  • Introduction d'un traitement par corticoïdes inhalés en urgence (sans attendre la réalisation des examens) en cas de :
    • symptômes nocturnes, et/ou
    • symptômes pluri-hebdomadaires, et/ou
    • exacerbation récente, et/ou
    • facteurs de risque d'exacerbation (voir tableau 5).
  • Dans les autres situations : attendre la réalisation de la spirométrie avant d'introduire un traitement. 
Exploration du souffle
Spirométrie
(ordonnance)
  • Systématique quand sa réalisation est possible.
  • Interprétation :
    • présence d'un trouble ventilatoire obstructif (TVO) réversible :
      • si probabilité clinique forte : confirme le diagnostic d'asthme,
      • si probabilité clinique faible : doit être complété par un traitement d'épreuve.
    • présence d'un TVO non réversible :
      • si probabilité clinique forte : réaliser un traitement d'épreuve :
        • positif : diagnostic confirmé,
        • négatif : rechercher un autre diagnostic,
      • si probabilité clinique faible : rechercher un autre diagnostic.
    • absence de TVO : test à la métacholine :
      • positif :
        • si probabilité clinique forte : confirme le diagnostic d'asthme,
        • si probabilité clinique faible : doit être complété par un traitement d'épreuve.
      • négatif :
        • si probabilité clinique forte : traitement d'épreuve :
          • positif : diagnostic confirmé,
          • négatif : Rechercher un autre diagnostic
        • si probabilité clinique faible : rechercher un autre diagnostic.
Traitement d'épreuve
  • Administration de faibles doses de corticoïdes inhalés durant 4 à 6 semaines.
  • Test positif si : ↗ score ACT de plus de 3 points.
Étape 3 : autres examens systématiques
  • Radiographie de thorax (ordonnance) (éliminer un diagnostic différentiel) ou scanner thoracique (notamment chez l'adolescent présentant un asthme non contrôlé) (ordonnance).
  • Bilan allergologique (interrogatoire et prick-tests).

 

Tableau 2 - Mesures non médicamenteuses
Prise en charge globale
Éducation du patient
  • Importance de l'observance, à expliquer au patient.
  • Comprendre la maladie et les traitements (version imprimable).
  • Différence entre traitement de fond et traitement de la crise.
  • Projet d'accueil individualisé (PAI) pour les enfants et les adolescents :
    • partie 1 et partie 2 (PDF),
    • partie 3 (PDF),
    • fiche de liaison à l'attention du médecin de l'éducation nationale (PDF, à remplir par le médecin qui suit l'enfant et à adresser par l’intermédiaire de la famille au médecin de l’éducation nationale).
  • Plan d'action (PAP) :
  • Manipulation des dispositifs d'inhalation (site Zéphir) (des liens vers les vidéos sont intégrés dans les ordonnances).
  • Participation à un programme d'éducation thérapeutique (annuaire).
Prise en charge des facteurs associés/aggravants
  • Prise en charge des éventuelles allergies associées :
    • traitement d'une éventuelle rhinite allergique (voir fiche),
    • en cas d'allergie alimentaire associée : prescrire un stylo auto-injecteur d'adrénaline.
  • Éviction des allergènes. Si besoin, recours à un conseiller médical en environnement intérieur (ordonnance, intervention gratuite pour les patients dans de nombreuses régions, informations).
  • Sevrage tabagique (voir fiche).
  • Surveillance de la qualité de l'air et éviction des irritants respiratoires domestiques et professionnels (PDF, inpes). Avis de la médecine du travail si nécessaire.
  • Perte de poids en cas de surpoids.
  • Activité physique : si besoin dans le cadre d'une activité physique adaptée (voir fiche d'aide à la prescription).
  • Recherche et prise en charge d'un syndrome anxio-dépressif.
  • Rechercher et prise en charge des comorbidités :
    • cardiovasculaires,
    • SAOS (voir fiche),
    • RGO : traitement si pyrosis (voir fiche),
    • obésité (voir fiche),
    • complications de la corticothérapie systémique (ostéoporose, diabète).
  • Vaccination :
    • vaccination annuelle contre la grippe et le COVID :
    • vaccination contre le pneumocoque (ordonnance) :
      • personne non antérieurement vaccinée : 1 dose de PREVENAR20®,
      • personnes n’ayant reçu antérieurement qu’une seule dose de VPC13 ou qu’une seule dose de VPP23 : 1 dose de PREVENAR20®, si la vaccination antérieure remonte à plus de 1 an,
      • personnes déjà vaccinées avec la séquence VPC13-VPP23 : 1 dose de PREVENAR20® en respectant un délai minimal de 5 ans après la précédente injection de VPP23,
      • pas de nécessité de rappel ou de revaccination ultérieure.
  • Éviter la prescription de β-bloquants (avis pneumologique en cas de nécessité de prescription).
Critères ALD pour l'adulte

Association de critères cliniques ET thérapeutiques de sévérité :

  • critères cliniques :
    • symptômes quotidiens,
    • symptômes d'asthme nocturne fréquents,
    • exacerbations fréquentes,
    • activité physique limitée par les symptômes avec VEMS ou débit expiratoire de pointe (DEP) ≤ 60 % des valeurs attendues ou variabilité du DEP> 30 %.
  • critères thérapeutiques :
    • hautes doses de corticoïdes inhalés (≥ 1 500 µg/j équivalent béclométasone),
    • + β2-agoniste de longue durée d'action,
    • +/- antileucotriène ou théophylline ou corticoïdes oraux.
Maladie professionnelle (procédure de déclaration)
  • Asthme professionnel :
    • allergique par exposition à un allergène (latex, animaux, métaux..., voir tableaux des maladies professionnelles),
    • non allergique par exposition à des irritants (gaz, solvants, fumée...).
  • Asthme aggravé par le travail : asthme préexistant au travail mais aggravé par l'exposition professionnelle.

 

1. Définition des paliers adaptée du rapport GINA et les recommandations française pour la prise en charge de l'adolescent asthmatique de plus de 12 ans.
2. Prescription de CSI-formotérol à la demande est hors AMM.
BCDA = β2-agonistes de courte durée d'action,  CSI = corticostéroïdes inhalés, TC = traitement de la crise, TF = traitement de fond.
Tableau 3 - Traitement médicamenteux
Introduction d'un traitement médicamenteux
Inhalateurs disponibles dans l'asthme
Position des sociétés savantes
Généralités
  • Les sociétés savantes ont des avis divergents sur l'option de traitement de 1re intention (voir les options 1 et 2 ci-après).
  • L'association CSI-formotérol en traitement à la demande réduirait le risque d'exacerbation comparativement aux BCDAà la demande.
  • L'option 2 serait une approche plus simple pour les patients et les médecins.
  • La prescription de CSI-formotérol à la demande est hors AMM.
  • Ne pas utiliser un traitement de la crise par CSI + formotérol si le traitement de fond est une association CSI BDLA dont le BDLA n'est pas le formotérol.
Adulte
  • Palier 1 et 2 : 
    • ERS (2023) et GINA (2023) : option 1 préférentiellement,
    • SPLF (2021) :
      • option 2 pour le palier 1,
      • option 1 ou 2 pour le palier 2.
  • Palier 3 à 5 :
    • GINA (2023) : option 1 préférentiellement,
    • SPLF (2021) : option 1 ou 2.
Adolescent > 12 ans
  • Palier 1 :
    • GINA (2023) : option 1 préférentiellement,
    • ERS (2023) : option 1 ou 2,
    • SPLF (2021) : option 2 préférentiellement.
  • Palier 2 :
    • GINA (2023) et ERS (2023) : option 1 préférentiellement,
    • ERS (2023) : option 1 ou 2,
    • SPLF (2021) : option 2 préférentiellement.
  • Palier 3 à 5 :
    • GINA (2023) : option 1 préférentiellement,
    • SPLF (2021) : option 1 ou 2.
Cas particulier

En cas de doute sur l'observance du traitement de fond, l'option 2 pourrait être préférable.

-Palier 1Palier 2Palier 3Palier 4Palier 5
Symptômes lors de l'introduction du traitement1
  • Symptômes ≥ 4-5 jours/semaine, et/ou
  • Réveil nocturne lié à l'asthme ≥ 1 fois/semaine, et/ou
  • Absence de crise sévère au cours des 12 derniers mois, et/ou
  • Existence de facteur de risque d exacerbation.
  • Symptômes ≥ 4-5 jours/semaine.
  • Réveil nocturne lié à l'asthme ≥ 1 fois/semaine.

ET
Baisse du débit expiratoire de pointe.

-
Option 1
(stratégie MART)
  • TF : aucun.
  • TC : association CSI + formotérol à la demande2.

(ordonnance)

  • TF : CSI faible dose + formotérol.
  • TC : CSI faible dose + formotérol à la demande2.

    (ordonnance)
  • Rechercher et traiter une exacerbation, et
  • Avis spécialisé, et
  • TF : CSI dose moyenne + formotérol.
  • TC : CSI faible dose + formotérol à la demande2.

(ordonnance)

Avis spécialisé
Option 2
  • TF : aucun.
  • TC : BCDA

(ordonnance)

(ordonnance)

  • Rechercher et traiter une exacerbation.
  • TFCSI faible dose (tableau 6) + β2-mimétique inhalé de longue durée d’action.
  • TC : BCDA.

(ordonnance)

  • Rechercher et traiter une exacerbation, et
  • Avis spécialisé, et
  • TF : CSI dose moyenne (tableau 6) +  β2-mimétique inhalé de longue durée d’action.
  • TCBCDA.

(ordonnance)

Avis spécialisé
Indications à une consultation spécialisée
  • Réalisation des EFR.
  • Diagnostic différentiel ou associé suspecté.
  • Asthme sévère (palier 4 ou 5).
  • Présence de facteurs de risque de décès par asthme (voir tableau 5).
  • VEMS < 80 % ou impossibilité à évaluer la fonction respiratoire.
  • ≥ 2 exacerbations dans l’année malgré le suivi.
  • Contrôle de l’asthme non obtenu malgré une prise en charge adaptée (recours fréquent à la corticothérapie par voie générale).
  • Nécessité d'utiliser plus de 500 mg de corticothérapie orale par an et/ou 3 flacons de BDCA par an.
  • Adolescent présentant un asthme non contrôlé.
  • Asthme professionnel (voir tableau 2).
Projet d'accueil personnalisé (PAI)
  • Partie 1 et 2 (PDF).
  • Partie 3 (PDF).
  • Fiche de liaision asthme (PDF).

 

Tableau 4 - Suivi de l'asthme
Fréquence
  • 1 mois après l'introduction du premier traitement.
  • 3 mois après chaque modification de traitement.
  • Annuel, au minimum, si asthme parfaitement contrôlé.
  • Mensuel pendant la grossesse.
Contenu des consultations de suivi
Évaluation de l'équilibre de l'asthmeQuestionnaire ACT (PDF)
+/- Évaluation de la fonction respiratoireDébit expiratoire de pointe 
Éducation thérapeutique
  • Vérification de la bonne utilisation des dispositifs d'inhalation.
  • Compréhension de la maladie et des traitements.
  • Savoir mesurer et interpréter son DEP.
  • Compréhesion du plan d'action (PAP) :
  • Connaissance des signes d'exacerbation.
Prise en charge des facteurs favorisants
  • Tabagisme (voir fiche).
  • Cigarette électronique.
  • Perte de poids (voir fiche).
  • Polluants.
  • Iatrogénie.
  • Allergènes de l'environnement...
 EFR (spirométrie)
  • Avant l'initiation du traitement, puis
  • 3 à 6 mois après l'introduction du traitement, puis
  • Tous les 1 à 2 ans (plus fréquemment chez les patients à risque).
Critères de contrôle de l'asthme  

L'ensemble des critères doivent être présents :

  • symptômes d’asthme contrôlés (Score ACT ≥ 20),
  • absence de symptômes nocturnes,
  • exacerbations rares :< 2 cures de corticoïdes systémiques l'année précédente.
  • pas d’obstruction bronchique :
    • VEMS/CVF> 0,7,
    • VEMS≥ 80 %.
Conduite à tenir
Asthme contrôléAsthme non contrôlé
  • Poursuite du traitement.
  • Rechercher la posologie minimale efficace en diminuant au palier inférieur en cas de stabilité de 3-6 mois (en tenant compte de la saisonnalité des symptômes), et en maintenant au minimum un CSI faible dose.
  • Éviter de traiter les patients par hautes doses de corticoïdes inhalés pendant plus de 3 à 6 mois pour limiter les complications systémiques de la corticothérapie.
  • S'assurer de l'observance.
  • Vérifier la technique d'inhalation.
  • Lutter contre les facteurs favorisants (allergène, pollution, tabac, cigarette électronique...).
  • Éliminer un diagnostic différentiel,
  • Passer au palier supérieur.
  • Chez l'adolescent : avis spécialisé.

 

Tableau 5 - Patients à risque de décès par asthme et facteurs de risque de crise
Patient à risque d'asthme aigu grave et de décès par asthme
  • ATCD d’exacerbation sévère ayant nécessité un passage en réanimation ou une intubation.
  • Hospitalisation ou visite aux urgences pour asthme dans l’année précédente.
  • Prise actuelle ou arrêt récent d’une corticothérapie orale.
  • Utilisation de > 1 inhalateur de BCDA/mois.
  • Absence de traitement de fond ou mauvaise observance thérapeutique :
    • utilisation inadéquate de bronchodilatateurs à courte durée d’action,
    • absence de suivi codifié pour l'asthme.
  • Condition socio-économique défavorisée.
  • Comorbidités, en particulier psychiatriques.
  • Allergie alimentaire.
  • Hypersensibilité à l'aspirine ou aux AINS.
  • Tabagisme actif ou toxicomanie (dont cannabis).
Facteurs de risque de crise (exacerbation)
  • Asthme non contrôlé.
  • ≥ 1 crise sévère au cours des 12 derniers mois.
  • Utilisation de > 3 inhalateurs de BCDA/an (inhalateurs de 200 doses).
  • Spirométrie :
    • VEMS pré-bronchodilatateurs < -1.64 z-score (chez l'adolescent),
    • réversibilité du VEMS.
  • Allergie associée (rhinite allergique ou allergie alimentaire).
  • Comorbidité associée : obésité, SAOS, syndrome d'hyperventilation,dyskinésie des cordes vocales, RGO, sinusite chronique.
  • Traitement inadéquat.
  • Mauvaise technique de prise ou mauvaise observance du traitement.
  • Exposition aux allergènes, polluants, tabac, cigarette électronique.
  • Antécédent d'hospitalisation en soins intensif ou d'intubation.
  • Grossesse.

 

Tableau 6 - Équivalent de dose journalière des corticoïdes inhalés (à partir de 12 ans)
-Dose faible
(μg/j)
Dose moyenne
(μg/j) 
Dose forte
(μg/j)
Dipropionate de béclométasone200-500> 500-1000> 1000
Dipropionate de béclométasone (particules extra-fines)100-200> 200-400> 400
Budésonide200-400> 400-800> 800-1600
Ciclésonide80-160> 160-320> 320
Fluticasone (furoate)100200
Fluticasone (propionate)100-250> 250-500> 500
AvertissementRisque de déstabilisation de l'asthme en cas de changement de molécule de traitement de fond, y compris en cas d'équivalence de doses. Une surveillance plus rapprochée doit être effectuée en cas de changement de molécule.
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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.