Ostéoporose

Tableau 1 - Bilan initial
Signes évocateurs
  • Toute fracture (sauf fractures du crâne, du rachis cervical, des trois premières vertèbres thoraciques, des doigts et des orteils) après un traumatisme à basse énergie : chute de sa hauteur.
  • Et/ou facteurs de risque cliniques (voir tableau 2).
  • Et/ou découverte d'une ostéoporose densitométrique (T-score ≤ -2,5 au col fémoral).
Radiographie
  • Sites suspects de fracture actuelle ou ancienne, et
  • Rachis (ordonnance) :
    • indication : ostéoporose et rachialgies ou perte de taille ≥ 4cm,
    • signes en faveur du caractère ostéoporotique d'une fracture vertébrale (sensibilité imparfaite. En cas de doute sur la cause de la fracture compléter les radiographies par une TDM ou une IRM) :
      • fracture située sous T3,
      • absence d'ostéolyse,
      • respect du mur postérieur et de l'arc postérieur.
Biologie
1re intention (ordonnance)

Pas de consensus, le COFER propose : NFS, EPS, CRP, créatininémie, 25(OH)-vitamine D, bilan hépatique, phosphorémie, calcémie corrigée, PTH, bilan hépatique. Dans l'ostéoporose, ces examens sont normaux.

Sur point d'appel 
  • TSH (hyperthyroïdie).
  • Cortisolurie des 24 h (hypercorticisme).
  • Cœfficient de saturation de la transferrine (hémochromatose).
  • Testostérone plasmatique (hypogonadisme).
  • IgA anti-transglutaminase + IgA totales (maladie cœliaque).
Ostéodensitométrie
À savoirSeules certaines indications sont prises en charge par la CPAM (voir tableau 4).
RéalisationSur 2 sites osseux (rachis lombaire et extrémité supérieure du fémur).
T-score
  • > -1 : normal,
  • -2,5 < T-score ≤ -1 : ostéopénie densitométrique,
  • < -2,5 : ostéoporose.

 

Tableau 2 - Indications au traitement spécifique
Traitement anti-ostéoporotique spécifique dans l'ostéoporose post-ménopausique
Indications
T-ScoreFractures sévères* ostéoporotiques
(voir ci-après)
Fractures non sévères ostéoporotiques
(voir ci-après)
Présence de facteurs de risque sans fracture
(voir ci-après)
> -1
(densité normale)
Avis spécialiséPas de traitementPas de traitement
-2 < T-score ≤ -1
TraitementAvis spécialisé
(calcul du FRAX)
Pas de traitement
-3 < T-score ≤ -2

TraitementAvis spécialisé
(calcul du FRAX)
Avis spécialisé
(calcul du FRAX)
T-score ≤ -3Traitement
(avis spécialisé)
Traitement
(avis spécialisé)
Traitement
(avis spécialisé)
Types de fracture
Ostéoporotique sévère
  • Extrémité supérieure du fémur.
  • Extrémité supérieure de l'humérus.
  • Fémur distal et diaphyse fémorale.
  • Tibia proximal.
  • 3 côtes simultanées.
  • Bassin (sacrum et branches ilio/ischio-pubiennes).
  • Vertèbre après T3.
Ostéoporotique non sévèreFracture ne répondant ni aux critères de fracture ostéoporotique sévère, ni à ceux de fracture non ostéoporotique.
Non ostéoporotique
  • Crâne, face.
  • Rachis cervical et 3 premières vertèbres thoraciques.
  • Orteils, doigts.
Facteurs de risque de fracture ostéoporotique
Chez tous les patients
  • Âge > 60 ans.
  • Origine caucasienne.
  • Antécédent de fracture de fragilité.
  • Médicaments, en particulier :
    • corticothérapie systémique en cours (≥ 3 mois consécutifs à une posologie ≥ 7,5 mg/j d’équivalent prednisone) (calcul d'équivalence),
    • antécédent de traitement par anti-aromatases, anti-androgènes, agonistes de la Gn-RH.
  • Faible apport calcique.
  • Insuffisance en vitamine D.
  • Immobilisation prolongée.
Antécédent de pathologie pourvoyeuse d'ostéoporose secondaire
  • Tabagisme.
  • Hypogonadisme prolongé.
  • Hyperparathyroïdie évolutive non traitée.
  • Hémochromatose.
  • Hyperthyroïdie.
  • Pathologies inflammatoires chroniques.
  • Pathologie de l'appareil digestif (antécédent de résection du tube digestif, malabsorption...).
  • ...
Facteurs de risque additionnels chez la femme ménopausée
  • Corticothérapie systémique en cours ou passée (≥ 3 mois consécutifs à une posologie ≥ 7,5 mg/j d’équivalent prednisone) (calcul d'équivalence).
  • IMC< 19 kg/m2.
  • Ménopause ≤ 40 ans.
  • Antécédent familial au 1er degré de fracture de l'extrémité supérieure du fémur.

Augmentation du risque de chute et donc de fracture
(voir fiche)

  • Éthylisme chronique.
  • Troubles sensoriels (visuels...).
  • Troubles neuromusculaires.
  • Troubles orthopédiques.

 

Tableau 3 - Prise en charge de l'ostéoporose
Mesures générales
  • Mesures hygiénodiététiques (version imprimable).
  • Correction d'une insuffisance en vitamine D (voir fiche).
  • Apports en calcium :
    • objectif des apports alimentaires en calcium : 1-1,2 g par jour,
    • évaluation des apports alimentaires par questionnaire (questionnaire, 5 minutes),
    • supplémentation médicamenteuse seulement si nécessaire pour atteindre l'objectif.
  • Apports protéiques ≥ 1-1,2 g/kg/j.
  • Favoriser un régime méditerranéen.
  • Éviter :
    • les régimes végans,
    • les régimes amaigrissants en l'absence de surpoids,
    • la consommation d'alcool,
    • la consommation quotidienne de soda.
  • Sevrage tabagique (voir fiche), et arrêt de l'alcool (voir fiche).
  • Activité physique (activité physique adaptée si besoin, voir fiche d'aide à la prescription).
  • Prévention des chutes (voir fiche).
  • Bilan bucco-dentaire annuel : prévention de l'ostéonécrose mandibulaire, à renouveler 1 fois par an (risque exceptionnel, ordonnance).
Traitement spécifique de l'ostéoporose post-ménopausique
Bisphosphonates
  • Corriger une éventuelle carence en calcium avant le traitement (contre-indication aux bisphosphonates) et en rechercher la cause (voir fiche).
  • Corriger une éventuelle insuffisance en vitamine D avant le traitement (voir fiche).
  • Bilan bucco-dentaire annuel (ordonnance).
  • Coût total journalier (du moins cher au plus cher) : acide alendronique < acide risédronique < acide zolédronique.
  • Options (liste non exhaustive) :
    • acide alendronique (70 mg) en prise hebdomadaire (ordonnance),
    • acide risédronique (75 mg) 1cp 2 jours de suite tous les mois (ordonnance),
    • acide zolédronique (5 mg) en intraveineuse annuelle :
      • ordonnance pharmacie
      • ordonnance IDE,
      • formulaire à remplir en 4 exemplaires :
        • 1 exemplaire patient,
        • 1 exemplaire pour le pharmacien d’officine ou hospitalier,
        • 1 exemplaire pour le fournisseur (prestataire ou pharmacien),
        • 1 exemplaire pour l’infirmier.
  • Contre-indication en cas d’insuffisance rénale (DFG < 30 mL/min).

Autres options thérapeutiques

  • Traitement hormonal de la ménopause si femme entre 50 et 60 ans, ménopausée et présentant des troubles du climatère (voir fiche).
  • Autres (avis spécialisé) :
    • dénosumab,
    • raloxifène,
    • tériparatide,
    • romozumab.
Suivi
Clinique
  • Traquer les fractures et les facteurs de risques (voir ci-avant).
  • Tolérance des traitements et adhésion thérapeutique.
  • Taille une fois par an.
  • Soins dentaires une fois par an (ordonnance).
Ostéodensitométrie
  • 2-3 ans après le début de traitement (recommandation du GRIO, non remboursée).
  • En fin de séquence thérapeutique  (ordonnance).
  • 2 ans après l'arrêt des bisphosphonates (recommandation du GRIO, non remboursée).
Arrêt du traitement
  • À envisager après :
    • 5 ans pour les bisphosphonates per os,
    • 3 ans pour les bisphosphonates IV.
  • L'arrêt peut être envisagé si :
    • pas de nouvelles fractures sous traitement,
    • pas de nouveaux facteurs de risque,
    • pas de diminution significative de la DMO au rachis ou à la hanche sous traitement (diminution inférieure à 0,03 g/cm2),
    • T-score≥ - 2,5 (voir ≥ -2 si présence de fractures sévères).
  • Dans les autres cas : avis spécialisé.
Corticothérapie au long cours
( ≥ 7,5 mg/j durant ≥ 3 mois)  
Ostéodensitométrie
  • Systématique en début de traitement (ordonnance). Suivi :
    • tous les ans pendant 2 ans en l'absence de traitement médicamenteux de l'ostéoporose,
    • en fin de séquence thérapeutique si un traitement médicamenteux de l'ostéoporose est indiqué.
Mesures générales
Systématiques (voir ci-avant).
Traitement spécifique
Indications
  • Femme ménopausée ou homme ≥ 50 ans : traitement (indépendamment du résultat de l’ostéodensitométrie).
  • Femme non ménopausée ou homme < 50 ans : pas de traitement systématique, traitement selon les facteurs de risque (voir ci-avant, avis spécialisé).
  • Pour des posologies < 7,5 mg/j durant plus de 3 mois, un traitement peut également être proposé en présence de facteurs de risque (avis spécialisé). 
  • Pour des posologies < 7,5 mg/j durant plus de 3 mois, un traitement peut également être proposé en présence de facteurs de risque (avis spécialisé) : 
    • T-score ≤ 2,5, 
    • antécédent de fracture à basse énergie ou ostéoporotique sévère (voir ci-avant),
    • âge ≥ 70 ans,
    • FRAX.

Dans les cas où un traitement spécifique n'est pas indiqué d'emblée, réaliser une ostéodensitométrie tous les ans durant 2 ans et discuter de nouveau de l'indication d'un traitement spécifique en cas de baisse de la densité osseuse ≥ 0.03 g/cm2.

Molécules
Arrêt du traitement

Peut-être considéré si tous les critères suivants sont réunis :

  • Pas de fracture durant le traitement, et
  • Posologie de corticoïdes < 7,5 mg/j, et
  • Contrôle optimal de la pathologie nécessitant la prescription de corticoïdes.
  • Diminution de densité osseuse sous traitement < 0.03 g/cm2.

 

Tableau 4 - Indications remboursées de l'ostéodensitométrie
1er examen
Ensemble de la population (quels que soient l'âge et le sexe)Fracture vertébrale sans contexte traumatique évident (ordonnance)
Antécédent de fracture périphérique hors traumatisme majeur (sont exclues les fractures du crâne, du rachis cervical, des orteils et des doigts) (ordonnance)
Corticothérapie systémique en cours (≥ 7,5 mg/jour d’équivalent prednisone et ≥ 3 mois) (ordonnance)
Hypogonadisme prolongé (ordonnance)
Hyperthyroïdie évolutive non traitée (ordonnance)
Hypercorticisme (ordonnance)
Hyperparathyroïdie primitive (ordonnance)
Ostéogénèse imparfaite (ordonnance)
Femmes ménopauséesAntécédent de fracture de l’extrémité supérieure du fémur chez un parent du premier degré (ordonnance)
Antécédent de corticothérapie systémique passée ou en cours (≥ 7,5 mg/jour d’équivalent prednisone et ≥ 3 mois) (ordonnance)
Ménopause avant 40 ans (sauf si traitement hormonal de la ménopause prescrit aux doses recommandées pour la prévention de l'ostéoporose) (ordonnance)
IMC< 19 kg/m2 (ordonnance)
2e examen
Femmes ménopauséesÀ l'arrêt du traitement (hors arrêt prématuré suite à un événement indésirable) (ordonnance)
3 à 5 ans après une ostéodensitométrie normale chez une femme ménopausée sans fracture et sans introduction de traitement (ordonnance)

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.