Épigastralgie - Dyspepsie

Tableau 1 - Messages clés
Messages clés
  • Éliminer une cause organique :
    • RGO (voir fiche),
    • ulcère-gastro-duodénal (voir fiche),
    • cancer gastrique ou de l'œsophage.
  • FOGD d'emblée en cas de drapeaux rouges.
  • Rechercher et éradiquer H. pylori + contrôler son éradication (voir fiche).
  • FOGD de contrôle systématique après le traitement des ulcères gastriques.
  • Avant la FOGD : arrêt des IPP ≥ 2 semaines.

 

Tableau 2 - Démarche diagnostique devant une dyspepsie
Syndrome dyspeptique

Les symptômes suivants peuvent être associés :

  • douleurs épigastriques,
  • brûlures épigastriques,
  • satiété précoce,
  • sensation de plénitude gastrique,
  • pesanteur épigastrique postprandiale,
  • ballonement,
  • éructations,
  • plus rarement : nausées, vomissements (symptôme possible mais atypique, doivent faire rechercher un autre diagnostic, surtout s'ils sont isolés, voir fiche).
Drapeaux rouges (indication à une FOGD d'emblée)
  • Âge > 45 ans.
  • Syndrome ulcéreux :
    • douleur :
      • épigastrique,
      • rythmée par les repas (survient 1 à 3h après les repas),
      • soulagée par l'alimentation et les anti-acides,
    • évolution par poussées entrecoupées de rémissions.
  • Éthylisme ou tabagisme chronique.
  • Anémie ferriprive ou thrombocytose.
  • Amaigrissement.
  • Dysphagie ou odynophagie.
  • Hémorragie.
  • Nausées ou vomissements.
  • Masse épigastrique.
  • ATCD personnels de pathologie gastro-duodénale.
  • ATCD familiaux de cancers digestifs.
  • Impossibilité de suivre le patient.
Examens paracliniques
Fibroscopie œso-gastro-duodénale (FOGD) + biopsies
  • Présence de drapeaux rouges : FOGD d'emblée.
  • Absence de drapeaux rouges :
    • 1re intention
      • recherche d'H. pylori par test non invasif et éradication si présent (voir fiche), et
      • IPP à dose curative pendant 4 à 8 semaines (tableau 4) (ordonnance),
    • 2e intention : FOGD + biopsies si persistance des symptômes malgré le traitement.
Autres
  • Biologie (ordonnance) :
    • NFS pour rechercher anémie ou thrombocytose (drapeau rouge),
    • glycémie à jeun pour recherche d'un diabète avec gastroparésie.
  • Sur point d'appel :
    • IgA anti-transglutaminase en cas d'association à un syndrome de l'intestin irritable : maladie cœliaque, 
    • imagerie abdominale,
    • tests fonctionnels (pH-métrie).

 

Tableau 3 - Dyspepsie fonctionnelle
Messages clés
  • La découverte d'une gastrite chronique histologique sur les biopsies réalisée lors en FOGD ne remet pas nécessairement en cause le diagnostic.
  • Association fréquente avec le syndrome de l'intestin irritable (voir fiche).
  • Ne pas multiplier les examens complémentaires inutiles.
Diagnostic positif
  • ≥ 1 symptôme parmi :
    • douleur épigastrique (≥ 1/j) interférant avec les activités quotidiennes,
    • brûlures épigastriques (≥ 1/j) interférant avec les activités quotidiennes,
    • sensation de plénitude gastrique postprandiale (≥ 3 jours par semaine) interférant avec les activités quotidiennes,
    • satiété précoce (≥ 3 jours par semaine) empêchant de terminer un repas de quantité normale.
  • ET évolution des symptômes ≥ 8 semaines.
  • ET aucun argument pour une cause organique aux symptômes.
Principes généraux de la prise en charge
  • Forte relation médecin-malade :
    • reconnaître l'existence des symptômes,
    • ne pas dire aux patients que ses symptômes sont d'origine psychologiques,
    • écoute empathique.
  • Rassurer le patient sur l'absence de gravité.
  • Éducation :
    • troubles de la motricité et de la sensibilité de l'estomac,
    • aggravation par des facteurs psychologiques.
  • Recherche de médicaments favorisants (tableau 5).
  • Recherche non invasive d'H. pylori (voir fiche), si positive : discuter la réalisation d'une FOGD ou d'un traitement d'emblée.
Règles hygiéno-diététiques (version imprimable)
  • Pratiquer régulièrement une activité physique.
  • Réduire un éventuel excès pondéral.
  • Limiter la consommation de :
    • caféine,
    • chocolat,
    • plats épicés,
    • aliments gras,
    • boissons gazeuses,
    • chewing-gum,
    • jus d'orange, de pamplemousse ou de citron,
    • alcool et tabac,
  • Éviter les repas copieux.
  • Boire 1,5 L d'eau par jour.
  • Éviter la prise d'anti-inflammatoires en auto-médication.
Médicaments
GénéralitéEn dehors des IPP en cures courtes, le niveau de preuve et/ou l'efficacité des traitements est faible.

Douleurs

  • IPP en 1re intention :
    • uniquement pendant les phases douloureuses,
    • pas d'indication à une administration en continu,
    • à la posologie la plus faible permettant un contrôle des symptômes,
    • bonne tolérance des IPP au long cours.
  • Antidépresseur tricyclique (hors AMM) en 2e intention :
    • amitriptyline à posologie initiale de 10 mg avec augmentation progressive des doses par paliers de 1-2 semaines en cas de bonne tolérance (ordonnance), sans dépasser 30-50 mg par jour,
    • ECG à la recherche d'un QT long,
    • prévenir de la nécessité d'attendre 2 semaines avant de juger de l'efficacité du traitement,
    • efficacité spécifique sur les douleurs, même en l'absence de dépression sous-jacente,
    • expliquer que l'amitriptyline est prescrite à visée antalgique et non comme antidépresseur afin de favoriser l'observance.

Symptômes postprandiaux

Prokinétiques :

  • dompéridone,
  • métoclopramide,

Rapport bénéfice/risque discuté (risque de troubles du rythme cardiaque, rare). AMM retirée dans cette indication.

Mesures associées
  • Avis spécialisé et prise en charge multidisciplinaire en cas de symptômes sévères ou d'échec du traitement,
  • Prise en charge d'un éventuel trouble anxieux associé (voir fiche).
  • +/- Psychothérapie cognitive et comportementale (annuaire).
  • +/- Hypnose.
  • +/- Méditation.

 

Tableau 4 - Posologie des IPP
IPPCuratifPréventif
Lansoprazole30 mg15 mg
Ésoméprazole40 mg20 mg
Oméprazole20 mg20 mg
Pantoprazole40 mg20 mg
Rabéprazole20 mg10 mg

 

Tableau 5 - Médicaments favorisant la dyspepsie
Médicaments favorisant la dyspepsie
  • Aspirine.
  • AINS.
  • Erythromycine.
  • Tétracyclines.
  • Anticholinergiques.
  • Biphosphonates oraux.
  • Corticoïdes.
  • Fer.
  • Potassium.
  • Quinidine.
  • Sildénafil.
  • Tadalafil.

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.