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Arthrose du genou

Tableau 1 - Diagnostic
Diagnostic
Clinique
 Interrogatoire
  •  Douleur :
    • localisation :
      • globale du genou, ou
      • arthrose fémoro-tibiale : prédominant sur le compartiment interne ou externe,
      • arthrose fémoro-patellaire : face antérieure du genou,
    • horaire : mécanique,
    • facteurs aggravants (arthrose fémoro-patellaire) :
      • descente > montée des escaliers,
      • station assise prolongée (signe du cinéma), agenouillement.
  • +/- Boiterie.
  • +/- Raideur.
  • +/- Craquements.
  • +/- Arthrose fémoro-tibiale :
    • épisodes de blocages du genou en cas de présence d'un corps étrangers intra-articulaire (ostéochondrome) ou de lésion méniscale associée,
    • pseudo-dérobement.
  • +/- Arthrose fémoro-patellaire : pseudo-dérobement.
  • Évaluation du handicap par l'indice de Lequesne (calculateur) : intérêt pour le suivi.
Examen physique
  • Bilatéral et comparatif.
  • Douleur à la mobilisation du genou.
  • +/- Amyotrophie quadricipitale.
  • +/- Épanchement articulaire.
  • Arthrose fémoro-patellaire, douleur majorée par :
    • la pression de la patella sur le genou fléchi,
    • la palpation de la patella,
    • le frottement de la patella contre la trochlée (signe du rabot),
    • l'opposition à l'ascension de la patella lors de la contraction contrariée du quadriceps (manoeuvre de Zohlen).
  • Arthrose fémoro-tibiale :
    • perte des amplitudes articulaires (tardive), +/- flessum,
    • craquements à la flexion (atteinte cartilagineuse),
    • recherche de genu varum ou genu valgum (facteurs favorisants de surcharge du compartiment interne et externe respectivement),
  • Examen systématique des hanches.
Paraclinique
  • Biologie : aucun examen n'est nécessaire au diagnostic (si réalisés, la CRP est normale et le liquide articulaire est mécanique).
  • Radiographies des genoux bilatérales et comparatives en charge et radiographie du bassin (ordonnance).
  • IRM du genou inutile au diagnostic de l'arthrose fémoro-tibiale et de l'arthrose fémoro-patellaire. Elle peut être réalisée en l'absence de franche arthrose visualisée aux radiographies pour recherche de lésions méniscales ou d'une chondropathie débutante avec œdème osseux potentiellement responsable de la symptomatologie douloureuse.

 

Tableau 2 - Prise en charge
Prise en charge
Généralités
  • Approche bio-psycho-sociale.
  • Stratégies d'auto-gestion de la douleur.
  • Traitements médicamenteux donnés à visée purement symptomatique. Aucun n'a montré son efficacité dans la prévention de l'aggravation de la maladie.
  • Un traitement inefficace ou mal toléré doit être interrompu.
  • Note sur les antalgiques :
    • paracétamol :
      • efficacité très faible,
      • à utiliser pour des cures courtes : incertitudes sur la sécurité d'une prescription au long cours (effets secondaires cardio-vasculaires probables),
      • limiter la posologie à 3 g/j, pas d'efficacité supplémentaire en cas d'augmentation de la posologie au-delà,
    • opioïdes faibles et forts :
      • efficacité modeste,
      • réserver la prescription d'opioïdes forts au dernier recours (échec ou contre-indication de tous les autres traitements et chirurgie impossible).
ÉducationVersion imprimable
Traitement symptomatique
  • Mise au repos articulaire la plus brève possible en cas de poussée douloureuse.
  • Glace sur l'articulation en cas de poussée congestive.
  • AINS (ordonnance) :
    • per os en 1re intention, à la posologie la plus faible possible et pour la durée la plus courte possible ± IPP,
    • en cas de contre-indication ou de profil à risque pour le traitement per os, un traitement par AINS topique peut être envisagé (ordonnance).
  • +/- Paracétamol en cure courte. Opioïdes faibles ou forts à éviter.
  • Si échec ou contre-indication : infiltration articulaire :
Traitements d'efficacité modeste et/ou incertaine pouvant être prescrits
  • Injection intra-articulaire de plasma riche en plaquettes (PRP) : non remboursé.
  • Injection intra-articulaire de Carbométhyl-chitosane (CM-Chitosan, non remboursé).
  • Insaponifiables d'huiles d'avocat et de soja : non remboursés.
  • Chondroïtine : non remboursée, non recommandée par l'ACR.
  • Glucosamine (contre-indiqué en cas de diabète et de prédiabète) : non remboursée, non recommandé par l'ACR.
  • Diacéréine (contre-indiquée au-delà de 65 ans ou en cas de maladie hépatique) : non remboursée.
  • Capsaïcine topique (< 1 %).
  • Duloxétine (hors AMM) :
    • en l'absence d'alternative thérapeutique,
    • dose initiale de 30 mg/j à augmenter progressivement jusqu'à 60-120mg/j.
Rééducation et activité physique
Mesures associées
  • Perte de poids en cas de surpoids ou obésité (voir fiche).
  • Appareillage si besoin :
    • canne portée du côté contro-latéral, si douleur intense (voir fiche prescription de matériel médical),
    • orthèse articulée de décharge unicomparitmentale en cas de douleur prédominant sur un compartiment fémoro-tibial (ordonnance décharge du compartiment interne, ordonnance décharge du compartiment externe),
    • orthèse souple sans preuve d'efficacité dans cette indication,
    • adaptation du domicile. Si besoin recours à un ergothérapeute (non remboursé en libéral, annuaire),
    • port de chaussures souples, confortables, avec semelles amortissantes (ordonnance). Éviter le port de chaussures à semelles plates,
    • adaptation du poste de travail si besoin,
    • pratique du Tai-chi : recommandé par l'ACR,
    • thérapies cognitives et comportementales (TCC) : efficacité démontrée dans les douleurs chroniques mais peu d'études menées spécifiquement sur l'arthrose du genou.
+/- Cure thermale
  • Notamment en cas de polyarthrose.
  • Effet antalgique et psychologique.
  • Doit être intégrée à une education thérapeutique et à de l'activité physique.
  • Modalités de prescription : site du conseil national des établissements thermaux (voir site).
  • Annuaire des stations thermales.
Chirurgie
  • Indication :
    • échec du traitement médical, et
    • retentissement important (Lequesne ≥ 10-12).
  • Après kinésithérapie préopératoire.
  • Modalité :
    • arthrose fémoro-tibiale :
      • prothèse totale de genou,
      • prothèse unicompartimentale (arthrose unicompartimentale isolée sans trouble de l'axe ni laxité ligamentaire),
      • ostéotomie de réaxation pour retarder la pose d'une prothèse (plus rarement réalisée) pouvant être indiqué si les conditions suivantes sont réunies:
        • sujet <65 ans, et
        • absence de laxité ligamentaire, et
        • arthrose unicompartimentale sur genu varum pour l'ostéotomie de valgisation, ou sur genu valgum pour l'ostéotomie de varisation,
    • arthrose fémoro-patellaire (avis spécialisé orthopédique) :
      • transposition de la tubérosité tibiale,
      • patellectomie,
      • arthroplastie totale de la patella.

 

Tableau 3 - Cas particulier des lésions méniscales dégénératives dans l'arthrose
Lésions méniscales dégénératives
À savoirLa corrélation de la douleur et des lésions méniscales dégénératives dans l'arthrose est controversée (et dépend du type de lésion).
Clinique
  • Survient après 30-35 ans.
  • Douleur :
    • localisation : interligne articulaire au niveau du compartiment interne (le plus souvent), postéro-interne ou externe,
    • en éclair : au changement de position dans le lit, aux mouvements de torsion en charge, en se relevant d'une position accroupie.
  • Dérangements internes (sensation de corps étranger, d'accrochage, craquement du genou avec sensation fugace d'instabilité).
  • Rare blocage méniscal vrai (anse de seau).
  • Circonstance : non traumatique (lésion du sujet jeune nécessitant une prise en charge différente non traitée ici), peut survenir dans les suites d'un mouvement de flexion puis relèvement.
  • Signes méniscaux (cri de Oudart, manœuvre de Mac Murrey et Grinding test).
  • Flessum asymétrique en décubitus ventral (signe de Genety).
  • +/- Épanchement modéré.
Lésions méniscales à visibles à l'IRM et potentiellement douloureuses
  • Atteinte du mur méniscal (partie externe du menisque innervée et vascularisée) avec +/- extrusion méniscale responsable d'une synovite para-méniscale : péri-méniscite.
  • Conflit ménisco-tibial avec œdème du plateau tibial en regard visible à l'IRM.
  • Fragment méniscal instable à l'IRM :
    • lésions de stade III avec fissures radiairesdu corps du ménisque, souvent situées à la jonction des segments moyen et postérieur, traduit à l'IRM par un hypersignal intra-méniscal atteignant la surface articulaire (classification de Crues et Stoller),
    • lambeaux ou languettes qui viennent se coincer.
Traitement
  • Pas de traitement à réaliser si lésion méniscale asymptomatique.
  • Traitement médical et kinésithérapie de l'arthrose dans un 1er temps (voir tableau 2).
  • Périméniscite objectivée à l'échographie ou à l'IRM +/- extrusion méniscale :
  • Chirurgie : méniscectomie la plus partielle possible sous arthroscopie (réparation méniscale non envisageable sur origine dégénérative) :
    • en cas de lésion méniscale instable après échec du traitement médical conduit pendant au moins 6 mois, ou
    • en urgence si symptomatologie de blocage aigu sur anse de seau,
    • non indiquée si ménisque extru (traduit déjà la présence d'une arthrose).

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Créé le
{{08/11/2022}}

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.