Artériopathie oblitérante des membres inférieurs athéromateuse

Tableau 1 - Stades cliniques de l'AOMI
StadeSymptômesTraitement
IAsymptomatique
  • Éducation (version imprimable).
  • Arrêt du tabac (voir fiche).
  • Contrôle d'un éventuel diabète (voir fiche) avec objectif HbA1c ≤ 7 %.
  • Prise en charge d'une éventuelle obésité (voir fiche).
  • Prise en charge d'une éventuelle HTA (voir fiche) avec objectif de PAS [120-129] mmHg et PAD [70-79] mmHg en cas de bonne tolérance du traitement (sauf fragilité, âge >80-85 ans ou espérance de vie < 3 ans).
  • +/- Discuter IEC/ARA2 en l'absence de contre-indication, même en l'absence d'HTA.
  • +/- Statines (voir fiche) +/- ezetimibe +/- PCSK9 : objectif LDLc < 0,55 g/L et diminution de 50 % comparativement à la valeur initiale.
  • Soins des pieds.
  • Vaccination :
    • vaccination annuelle contre la grippe le SARS-Cov2 (ordonnance),
    • vérifier le statut vaccinal vis-à-vis du tétanos (voir fiche Tétanos).
  • Activité physique :
    • après avis cardiologique pour évaluer la nécessité du dépistage d'une insuffisance coronarienne,
    • entraînement supervisé de la marche (voir fiche d'aide à la prescription),
    • nécessité de maintien d'une activité physique en autonomie au décours du programme d'entraînement,
    • objectifs :
      • 150-300 minutes par semaine d'activité physique d'intensité modérée, ou
      • 75-150 minutes par semaine d'activité physique d'intensité élevée.
  • Les recommandations de l'ESVS déconseillent le recours aux antiagrégants plaquettaires dans l'AOMI asymptomatique isolée (rapport bénéfice/risque défavorable), contrairement aux recommandations américaines qui considèrent leur introduction raisonnable (en monothérapie) en prévention des évènements cardiovasculaires.
IIClaudication intermittente (crampes du mollet à la marche cédant au repos)

Idem +

  • statines (si non introduite précédemment, voir fiche) : objectif LDLc<0,55 g/L et diminution de 50% comparativement à la valeur intiale,
  • évaluation du risque hémorragique. Aucun score n'est consensuel mais l'ESVS propose l'utilisation du score OAC3PAD : calculateur (en allemand, version anglaise disponible en choisissant la langue en haut à droite de la page. 2e calculateur situé en bas de la page : Risk Estimation for Major Bleeding after 1 Year),
  • antiagrégant plaquettaire : 
    • clopidogrel 75 mg/j (ordonnance) ou aspirine 75 mg/j (ordonnance),
    • bien que débattue, il semblerait exister une supériorité du clopidogrel sur l'aspirine,
    • si le clopidogrel est choisi et qu'un IPP est nécessaire le pantoprazole est celui semblant montrer le plus faible niveau d'interaction,
  • bithérapie antiagrégant plaquettaire (aspirine 75-100 mg) + rivaroxaban (2,5 mg x 2/j, hors AMM) à discuter en cas de risque hémorragique nonélevé (calculateur), notamment dans les cas suivants (avis spécialisé) :
    • atteinte d'au moins 2 sites vasculaires,
    • diabète associé,
    • insuffisance rénale avec DFG< 60 mL/min,
    • insuffisance cardiaque,
  • activité physique :
    • après avis cardiologique pour évaluer la nécessité du dépistage d'une insuffisance coronarienne,
    • modalités :
      • au moins 3 séances par semaine pendant au moins 30 minutes pour une durée minimale de 3 mois,
      • réadaptation vasculaire en centre spécialisé chaque fois que possible (annuaire) puis poursuite des exercices à domicile,
      • si réadaptation en centre impossible : activité physique adaptée avec réadaptation à la marche (à chaque fois que possible) supervisée par un kinésithérapeute ou un enseignant en activité physique adaptée (voir fiche d'aide à la prescription),
    • nécessité de maintien d'une activité physique en autonomie au décours du programme d'entraînement,
    • objectifs :
      • 150-300 minutes par semaine d'activité physique d'intensité modérée, ou
      • 75-150 minutes par semaine d'activité physique d'intensité élevée,
  • en cas d'échec des mesures précédentes après 3 mois (persistance des symptômes responsables d'une altération de la qualité de vie), une revascularisation peut se discuter (avis spécialisé).
II sévèreClaudication intermittente avec périmètre de marche < 200 m

Idem + envisager une revascularisation d'emblée (valable également en cas d'atteinte aorto-iliaque sévère et extensive).

III

Douleur de repos :

  • brûlure des orteils et de l'avant pied au décubitus,
  • jambes pendantes au bord du lit.
IVUlcération ou gangrène

 

Tableau 2 - Bilan de 1re intention
Bilan de 1re intention
Clinique
  • Recherche de signes fonctionnels :
    • claudication intermittente : sensation de crampe apparaissant après une certaine distance de marche et régressant à l'arrêt au niveau des fesses, des cuisses, des mollets, ou des chevilles,
    • troubles sexuels,
    • antécédent de retard à la cicatrisation de plaies cutanées.
  • Palpation des pouls + auscultation vasculaire.
  • Recherche de troubles trophiques (ulcérations cutanées).
  • Mesure de l'index de pression systolique (IPS) = rapport PAS cheville/PAS bras :
    • modalités :
      • réalisé idéalement avec une sonde doppler continu,
      • mesure de l'IPS pour dépistage d'AOMI : diviser la valeur de PAS la plus basse aux chevilles par la valeur de PAS la plus élevée aux membres supérieurs,
      • mesure de l'IPS pour évaluation de la sévérité de l'AOMI : diviser la valeur de PAS la plus élevée aux chevilles par la valeur de PAS la plus élevée aux membres supérieurs,
    • interprétation :
      • normale = 0.91-1,40,
      • AOMI si ≤0,9,
      • AOMI sévère si <0,7,
      • rigidité vasculaire si ≥ 1,4 (médiacalcose, IPS non informatif pour l'évaluation de l'AOMI),
    • en cas de valeur limite et de symptômes compatibles survenant à l'effort, une mesure de l'IPSà l'effort peut se discuter.
  • Recherche d'arguments pour une autre atteinte vasculaire : tronc supra-aortiques, coronaires.
Paraclinique
Écho-doppler (ED) artériel
(ordonnance)
  • Aorte + membres inférieurs.
  • Recherche de lésions et quantification de leur sévérité.
  • Mesure de l'IPS.
Bilan de la maladie athéromateuse
  • Biologique (ordonnance) :
    • NFS,
    • exploration d'une anomalie lipidique,
    • glycémie à jeun,
    • créatinine,
    • albuminurie + créatininurie,
    • ALAT (avant traitement par statines).
  • ECG de repos.
  • Écho-doppler des troncs supra-aortiques systématique (ordonnance).
  • Pression artérielle aux 2 bras pour rechercher une sténose sous clavière.
  • +/- Test d'ischémie d'effort.
  • +/- Imagerie des artères rénales (écho-doppler), si :
    • insuffisance rénale,
    • HTA résistante au traitement.
+/- Explorations fonctionnelles (avis spécialisé)
  • Test de marche de 6 minutes.
  • Mesure de la pression artérielle aux orteils (rapport de pression orteil/bras).
  • Test de marche sur tapis roulant.
  • Mesure de la TcPO2 (recherche d'une hypoxie tissulaire).
+/- Angioscanner/Angio-IRMSeulement en cas de revascularisation

 

Tableau 3 - Suivi
Suivi de l'AOMI
/an
  • Mesure de l'IPS.
  • ECG de repos.
  • Biologique (ordonnance) :
    • glycémie à jeun,
    • exploration d'une anomalie lipidique,
    • créatinine.
/4 ansDoppler des troncs supra-aortiques (ordonnance)
Écho-doppler
(ordonnance)
  • Absence de revascularisation : nouvel ED indiqué si ↘ IPS.
  • Revascularisation : EDà 6 mois puis /an.

 

Tableau 4 - Critères ALD 3 (prise en charge à 100 %)
ALD
  • Ischémie permanente chronique (stades III et IV), ou
  • 1 épisode d'ischémie aiguë, ou
  • Revascularisation, ou
  • Amputation.

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.