Pilule œstroprogestative

Tableau 1 - Messages clés
Messages clés
  • Délai d'oubli = 12 h.
  • Efficacité théorique = 99,7%, efficacité pratique = 93 %.
  • Indiquer la conduite à tenir en cas d'oubli ou de diarrhée/vomissements (voir ci-après).
  • S'informer sur les recommandations en matière de prescription des différents moyens de contraception (hors post-partum et post IVG) (voir site).

 

Tableau 2 - Contre-indications et interactions
Contre-indications absolues
  • ATCD TVP/EP (voir fiche).
  • ATCD d'IDM ou d'AVC.
  • ATCD familial au 1er degré d'IDM, d'AVC ou d' AOMI avant 55 ans (homme) ou 65 ans (femme).
  • Valvulopathie cardiaque compliquée (HTAP, fibrillation atriale, ATCD d'endocardite bactérienne).
  • Diabète insulino-dépendant depuis plus de 20 ans ou avec complication cardiovasculaire.
  • HTA (voir fiche).
  • Dyslipidémie non contrôlée (voir fiche).
  • Migraine avec aura (voir fiche).
  • Thrombophilie biologique connue.
  • Chirurgie majeure avec immobilisation prolongée.
  • Lupus avec anticorps antiphospholipides ou thrombopénie grave.
  • ATCD de cancer hormono-dépendant.
  • Allaitement et post-partum < 21 jours.
  • Adénome ou carcinome hépatique.
  • Insuffisance hépatocellulaire.
  • Métrorragies non explorées.

Contre-indications relatives :

  • méthode non recommandée sauf si aucune autre alternative possible
  • CI absolue si présence de 2 CI relatives
  • Âge > 35 ans.
  • Surpoids, obésité (voir fiche).
  • Tabagisme > 15 cigarettes par jour (voir fiche).
  • Dyslipidémie contrôlée (voir fiche).
  • Migraine simple sans aura (voir fiche).
  • Diabète de type II.
  • ATCD familial au 1er degré de TVP/EP avant 50 ans : discuter la réalisation d'un bilan de thrombophilie avant la prescription (voir fiche).
  • ATCD de thrombose veineuse superficielle sur veine saine.
  • Chirurgie majeure sans immobilisation prolongée.
Interactions médicamenteuses
(liste non limitative)

Vigilance en cas d’association avec :

  • les produits de phytothérapie contenant du millepertuis : risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet contraceptif.
  • certains antiépileptiques,
  • certains traitements du VIH,
  • les médicaments contenant l'une des substances suivantes :
    • griséofulvine, rifampicine, rifabutine, modafinil,
    • risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet contraceptif pendant toute la durée de ces traitements et le cycle suivant.

 

Tableau 3 - Prescription, surveillance et effets secondaires
Prescription
Généralité

Pilule de 2e génération :

  • dosage de l'estradiol le plus faible (20 µg ou 30 µg),
  • progestatif : lévonorgestrel.
Modalités de prise
  • Prise en continu (présence de comprimés placebo) : Optilova (ordonnance),
  • Prise avec interruption de 7 jours : Leeloo Gé (ordonnance). Si une suspension des règles est recherchée, une prise en continu est également possible, il suffit pour cela d'enchaîner les plaquettes sans interruption de 7 jours.
Initiation
  • En l'absence de contraception antérieure :
    • s’assurer de l’absence de grossesse,
    • efficacité immédiate si débutée le 1er jour des règles (pas de contraception mécanique nécessaire), 
    • peut aussi être débutée n’importe quel jour du cycle: dans ce cas l'utilisation d'une contraception mécanique (préservatif) ou l’absence de rapports avec pénétration est nécessaire durant les 7 jours suivant l'initiation de la contraception.
  • En relais d’une contraception antérieure : technique du chevauchement (PDF).
  • En relais d'une interruption de grossesse au cours du 1er trimestre :
    • efficacité immédiate si débutée à J0 si prise le soir/J1 si prise le matin (pas de contraception mécanique nécessaire),
    • après J1 : en cas de rapports sexuels non protégés précédant l’initiation de la pilule, vérifier l’absence de grossesse, l'utilisation d'une contraception mécanique (préservatif) ou l’absence de rapports avec pénétration est nécessaire durant les 7 jours suivant l'initiation de la contraception.
  • En relais d'une grossesse ou d'une interruption de grossesse à partir du 2e trimestre : 
    • en cas de rapports sexuels non protégés précédant l’initiation de la pilule, vérifier l’absence de grossesse,
    • l'utilisation d'une contraception mécanique (préservatif) ou l’absence de rapports avec pénétration est nécessaire durant les 7 jours suivant l'initiation de la contraception,
      • si la femme allaite : les OP ne sont pas recommandés dans les 6 mois suivant l’accouchement,
      • si la femme n’allaite pas : en l’absence de CI, les OP sont utilisables à partir du 42e jour après l’accouchement. Ce délai peut être raccourci à 21 jours en l’absence de facteur de risque thromboembolique et d’autre CI.
Durée de prescription
  • Initiation : prescrire pour 3 mois.
  • Renouvellement : prescrire pour 1 an.
Consignes à donner
Surveillance
Clinique

À 3 mois puis tous les ans :

  • TA, IMC,
  • évaluation de la tolérance (voir effets secondaires),
  • évaluation de l’observance : en cas d’oublis répétés, discuter un changement pour une contraception à longue durée d’action.
Biologique
  • Glycémie à jeun.
  • Cholestérol total et triglycérides (ordonnance).

Fréquence :

  • absence d'antécédent personnel ou familial de maladie métabolique et examen clinique normal :
    • bilan préthérapeutique non nécessaire,
    • 1er bilan à réaliser dans la 3 à 6 mois suivant la 1re prescription, puis
    • tous les 5 ans en l'absence d'anomalie,
  • présence de facteurs de risque de dyslipidémie ou de diabète (dont antécédents familiaux), réaliser un bilan :
    • avant la 1re prescription, puis
    • dans la 3 à 6 mois suivant la 1re prescription, puis
    • tous les 5 ans en l'absence d'anomalie.
Effets secondaires
  • Risque d'accidents cardiovasculaires :
    • veineux (phlébite, embolie pulmonaire) : 2 cas pour 10 000 femmes prenant une pilule contenant du lévonorgestrel,
    • artériels (infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) : identique pour toutes les pilules, estimé à 2 à 4 cas pour 10 000 utilisatrices de pilule par an en fonction du type de progestatif.
  • Fréquents : vaginite, nausées, douleurs abdominales, acné, troubles de l’humeur, baisse de la libido, dysménorrhée, modifications du poids, mastodynies ou tension mammaire.
  • Peu fréquents : modification de l'appétit, modification de la pilosité, éruption cutanée, chute de cheveux, HTA, dyslipidémie.
  • Rares : irritation oculaire par les lentilles de contact, érythème noueux, allergie, ictère.
  • Très rares : aggravation des varices, d'un lupus érythémateux disséminé, d'une chorée ou d'une porphyrie, tumeur bénigne du foie, calcul biliaire, pancréatite, syndrome urémique hémolytique.
  • Fréquence indéterminée : aggravation d'une maladie inflammatoire du côlon (maladie de Crohn...), hépatite.

 

Tableau 4 - Principales informations à donner à la patiente
Informations de la patiente sous pilule œstroprogestative
  • Nécessité d’arrêter la prise du contraceptif et de consulter rapidement en cas d'apparition de l'un des symptômes suivants : céphalées violentes et inhabituelles, troubles de la vision, élévation importante de la tension artérielle, douleur inhabituelle à la jambe ou au mollet, essoufflement, toux de survenue brutale.
  • Possibilité de faire renouveler la pilule oestroprogestative pour une période supplémentaire de 6 mois par un pharmacien ou un infirmier sur présentation d’une ordonnance datant de moins de 1 an.
  • Différents types de contraceptions et informations relatives (voir site).
  • Nécessité de signaler la prise de contraception à tout médecin (risque d’interaction avec les traitements et de perte d’efficacité).
  • Prévention des IST (voir conseils patients).
  • Pour les moins de 26 ans :
    • la pilule oestroprogestative est délivrée en pharmacie sur prescription médicale, de façon confidentielle et sans avance de frais,
    • la pilule d'urgence est disponible en pharmacie gratuitement et sans prescription médicale. Elle peut être délivrée de manière anonyme aux jeunes filles mineures,
    • l'absence d'avance de frais s’applique pour :
      • la 1re consultation de contraception et de prévention des maladies sexuellement transmissibles,
      • une consultation de suivi par un médecin ou une sage-femme réalisée dans l’année suivant la 1ère consultation,
      • puis une consultation/an, par un médecin ou une sage-femme, pour prescription de contraception et d’examens biologiques en lien avec la contraception.
    • Les mineures qui en font la demande peuvent bénéficier du secret sur l’ensemble de leur parcours contraceptif (consultations,examens biologiques, délivrance et prise en charge).
  • À partir de 26 ans, les pilules œstroprogestatives de 2e génération sont remboursées à 65 % par l'Assurance Maladie dans les conditions habituelles.

rhumato
Soins palliatifs
MG + SP
Accès limité

Cette fiche fait parti du

 module Soins palliatifs.

Cette fiche fait parti du

 Module spécialité Rhumatologie.

Cette fiche fait parti des modules

 

Soins palliatifs

 

et

 

Médecine générale.

Pour pouvoir y accéder vous devez vous abonner à l'un de ces modules.

Déjà inscrit ? Se connecter

Médecine générale
Module Médecine générale
Les situations les plus fréquentes en médecine générale.
MG

Accès limité

Cette fiche fait parti du 

module Médecine générale.

Déjà inscrit ? Se connecter

accès limité

Accès réservé aux professionnels de santé

Cette fonctionnalité est réservée aux utilisateurs d’Ordotype.

Pour pouvoir y accéder vous devez être connecté à Ordotype. Si vous n’avez pas encore de compte, inscrivez-vous et profitez d’un mois d’essai gratuit.

Déjà inscrit ? Se connecter

Pour savoir quelle ordonnance utiliser, consultez les rappels cliniques.
Contraception OP - OPTILOVA 28 jours (avec placebo)
fleche
Contraception OP - Leelo : 7 jours de pause
fleche
Contraception POP - Bilan biologique de surveillance
fleche
Contraception OP - OPTILOVA 28 jours (avec placebo)
fleche
Contraception OP - Leelo : 7 jours de pause
fleche
Contraception POP - Bilan biologique de surveillance
fleche
Contraception OP - OPTILOVA 28 jours (avec placebo)
fleche
Contraception OP - Leelo : 7 jours de pause
fleche
Contraception POP - Bilan biologique de surveillance
fleche

Mes bilans

Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Créer une ordonnance
Pour savoir quelle ordonnance utiliser, consultez les rappels cliniques.
Contraception OP - OPTILOVA 28 jours (avec placebo)
fleche
Contraception OP - Leelo : 7 jours de pause
fleche
Contraception POP - Bilan biologique de surveillance
fleche
Contraception OP - OPTILOVA 28 jours (avec placebo)
fleche
Contraception OP - Leelo : 7 jours de pause
fleche
Contraception POP - Bilan biologique de surveillance
fleche

Mes ordonnances

Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Créer une ordonnance
Oubli de pilule OP - 28 jours - OPTILOVA
fleche
Oubli de pilule OP - 21 jours - LEELOO avec pause de 7 jours
fleche
Choisir sa contraception - QR code
fleche
Prévention IST
fleche

Mes fiches conseils

Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Invalid Date
Créer une fiche conseil
Pour savoir quelle ordonnance utiliser, consultez les rappels cliniques.
Contraception OP - OPTILOVA 28 jours (avec placebo)
flechewaiting gif
Contraception OP - Leelo : 7 jours de pause
flechewaiting gif
Contraception POP - Bilan biologique de surveillance
flechewaiting gif
Formations de notre partenaire en lien avec la thématique

 

Ordotype ne se substitue ni à la décision ni à la responsabilité de prescription du professionnel de santé.

Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.