Migraine

Tableau 1 - Diagnostic
Diagnostic de la migraine SANS aura
Critères ICHD-3
A≥ 5 crises réunissant les critères B à D
BDurée : 4-72 heures sans traitement
CCéphalées ayant ≥ 2 des caractéristiques suivantes :
  • unilatérales,
  • pulsatiles,
  • modérées ou sévères,
  • aggravées par les activités physiques de routine, telles que monter ou descendre les escaliers.
DDurant les céphalées ≥1 des symptômes suivants :
  • nausées +/- vomissements,
  • photophobie et phonophobie.
ESymptômes ne pouvant pas être mieux expliqués par un autre diagnostic de l'ICHD-3
Migraine probableTous les critères sauf 1 (A, B, C ou D)
Autres caractéristiques cliniques
Douleur
  • Localisation typique : frontale, temporale, périorbitaire ou occipitale.
  • +/- Douleurs de la face ou du cou associées.
Autres symptômes

Symptômes pouvant être associés aux céphalées :

  • osmophobie (aversion envers certaines odeurs),
  • allodynie cutanée,
  • asthénie,
  • bâillements,
  • difficultés de concentration,
  • troubles de l'humeur,
  • raideur de la nuque,
  • pâleur,
  • vertiges,
  • symptômes dysautonomiques (diagnostic différentiel de l'algie vasculaire de la face) : congestion nasale, larmoiements, myosis, ptosis...

Ces symptômes peuvent apparaître jusqu'à 2 jours avant la migraine et persister après sa résolution.

Diagnostic de la migraine AVEC aura
Généralités
  • Les symptômes de l'aura sont d'apparition progressive et successive, contrairement aux symptômes de l'AIT qui sont d'apparition brutale et simultanée.
  • Certains patients peuvent avoir à la fois des crises avec aura et d'autres sans aura.
  • Certains patients présentant une migraine sans aura peuvent évoluer vers une migraine avec aura et inversement.
Critères ICHD-3
A≥ 2 crises réunissant les critères B et C
BAura consistant en ≥ 1 symptômes suivants, totalement réversibles :
  • symptômes d'aura typique :
    • symptômes visuels touchant les 2 yeux (présents dans 90% des cas) : scotome scintillant, tache, ligne, perte de vision centrale ou vision centrale floue, hémianopsie,
    • symptômes sensitifs (présents dans 30% des cas) : paresthésies unilatérales +/- hypoesthésie démarrant au bout des doigts et remontant au fil des minutes vers le coude puis l'hémiface (marche migraineuse, caractéristique),
    • symptômes phasiques : manque du mot, dysarthrie, aphasie,
  • symptômes d'aura atypique :
    • symptômes basilaires : vertiges, ataxie, diplopie,
    • symptômes rétiniens : troubles visuels touchant 1 seul œil,
    • déficit moteur.
C≥ 3 des critères suivants :
  • symptômes visuels homonymes et/ou symptômes sensitifs unilatéraux,
  • ≥ 1 des symptômes est positif (scotome scintillant, phosphènes, zigzags),
  • ≥ 1 des symptômes se développe progressivement en ≥ 5 minutes,
  • ≥ 2 des symptômes surviennent successivement,
  • durée de chaque symptôme :
    • > 5 minutes, ET
    • < 60 minutes,
  • présence d'une céphalée qui accompagne ou suit l'aura dans les 60 minutes.
DAccident ischémique transitoire exclu et symptômes ne pouvant pas être mieux expliqués par un autre diagnostic de l'ICHD-3
Autres caractéristiques cliniques
  • Examen clinique normal entre les crises.
  • L'aura peut être :
    • suivie d'une céphalée ayant les caractéristiques de la migraine sans aura (tableau 1),
    • suivie d'une céphalée n'ayant pas ces caractéristiques,
    • isolée (aura sans céphalée).
Formes cliniques
Migraine épisodiqueCéphalées présentes < 15 jours de céphalées par mois
Migraine chroniqueCéphalées présentes ≥ 15 jours par mois depuis ≥ 3 mois et qui remplissent les critères de migraine avec ou sans aura ≥ 8 jours par mois
Migraine sévère
  • Présence de céphalées remplissant les critères de migraine ≥ 8 jours par mois OU
  • Présence de céphalées remplissant les critères de migraine < 8 jours par mois ET :
    • HIT-6 ≥ 60 (PDF) et nécessité d'interruption complète de l'activité pour ≥ 50% des migraines, ou
    • HIT-6 ≥ 65.
  • Depuis au moins 3 mois.
Migraine résistante

Présence des 3 critères suivants :

  • diagnostic établi de migraine avec ou sans aura,
  • céphalées invalidantes ≥ 8 jours par mois durant ≥ 3 mois,
  • échec ou contre-indication d'au moins 3 classes médicamenteuses d'efficacité démontrée dans la migraine, utilisées à une dose et pour une durée appropriée.
État de mal migraineuxCrise persistant au-delà de 72 heures avec retentissement important sur l'état général
Migraine avec aura typiqueMigraine dont l'aura n'est pas basilaire, motrice ou rétinienne (voir ci-avant)
Migraine avec aura atypiqueMigraine avec aura basilaire, motrice ou rétinienne (voir ci-avant) : imagerie cérébrale (voir tableau 2) et avis spécialisé systématiques.
Terrains particuliers
(Tableau 6)
  • Femmes.
  • Enfants.
  • Personnes âgées.

 

Tableau 2 - Indications des examens complémentaires
Indications des examens complémentaires
Généralités
  • Le diagnostic de migraine est clinique, l'objectif de l'imagerie est d'éliminer un diagnostic différentiel.
  • L'IRM cérébrale peut montrer des hypersignaux non spécifiques de la substance blanche chez les migraineux avec aura.

Urgence

Imagerie cérébrale urgente nécessaire chez tout patient présentant une céphalée avec :

  • début brutal (coup de tonnerre),
  • fièvre associée,
  • aggravation récente,
  • apparition récente (< 7 jours),
  • signes neurologiques associés (sauf aura typique),
  • doute sur une intoxication (dont CO),
  • contexte d'immunodépression.

Autres indications de l'imagerie
(ordonnance)

  • Crises migraineuses apparues après 50 ans.
  • Migraine chronique (voir tableau 1) évoluant depuis ≤ 1 an.
  • Aura atypique :
    • présence de symptômes basilaires, moteurs ou rétiniens (voir tableau 1),
    • début brutal des symptômes,
    • durée des symptômes > 60 minutes,
    • symptômes survenant toujours du même côté,
    • absence de symptôme visuel.
  • Anomalie à l'examen clinique.
  • Le Collège des Enseignants de Neurologie (CEN) propose également de réaliser une IRM au moins une fois en cas de :

Non-indications de l'imagerie

  • Migraine épisodique sans aura, répondant aux critères du tableau 1 et évoluant depuis ≥ 1 an.
  • Pour différencier une migraine d'une autre céphalée de tension primaire.

Examens non indiqués dans le bilan de migraine

  • EEG.
  • Radiographie des sinus.
  • Radiographie du rachis cervical.
  • Examen ophtalmologique/orthoptique.
  • Échographie abdominale.

 

Tableau 3 - Stratégie thérapeutique
Stratégie thérapeutique des migraines
Bilan préthérapeutique et de suivi (autoquestionnaires)

À renouveler à chaque consultation :

  • agenda des crises (PDF),
  • évaluation du retentissement fonctionnel : échelle HIT-6 (PDF),
  • recherche d'une composante anxieuse ou dépressive : échelle HAD (PDF),
  • mesure de la pression artérielle.
Avis spécialisé
  • Migraine avec aura atypique (voir tableau 1) : neurologue.
  • Migraine sévère (voir tableau 1) : neurologue ou médecin titulaire du DIU Migraines et Céphalées.
  • Migraine résistante (voir tableau 1) : neurologue titulaire du DIU Migraines et Céphalées ou centre expert.
Traitement de la crise
Objectifs
  • Disparition de la douleur (ou à défaut forte réduction de la douleur) dans les 2 heures suivant la prise du traitement et pendant au moins 24 heures.
  • Absence d'effet secondaire (ou avec des effets secondaires minimes).

À noter :

  • une prise trop fréquente du traitement de la crise expose au risque de migraine chronique et/ou de céphalée par abus médicamenteux. Un avis spécialisé en cas de prise du traitement de la crise :
    • paracétamol, AINS≥ 2 jours/semaine et/ou ≥ 10 jours par mois,
    • triptan, paracétamol-caféine ≥ 2 jours/semaine et/ou ≥ 8 jours/mois.
  • Il n'existe actuellement aucun traitement efficace pour faire cesser l'aura. En cas d'aura très gênante, un traitement par lamotrigine peut être discuté (avis spécialisé).
Évaluation du traitement actuel
  • À chaque consultation.
  • Vérification que la prise se fait bien en début de crise.
  • Questionnaire M-TOQ (PDF) :
    • peut être effectué par le patient avant la consultation ou par le médecin durant la consultation,
    • interprétation :
      • oui à toutes les questions : poursuite du traitement,
      • non à au moins 1 question : changement de traitement.
Stratégie
  • Le traitement doit être débuté dès l'apparition des premiers symptômes (dans l'heure suivant le début des symptômes).
  • Les triptans ne sont pas indiqués dans la migraine hémiplégique, ophtalmoplégique ou basilaire. Ils ne doivent être prescrits qu’après avoir établi un diagnostic certain de migraine.
  •  
  • Prescrire l'AINS ± IPP et le triptan sur la même ordonnance.
  • Crise sans aura (ordonnance) :
    • légère : commencer par l'AINS, puis prendre le triptan en cas de persistance de la douleur après 1 heure,
    • modérée : commencer par le triptan puis prendre l'AINS en cas de persistance de la douleur après 1 heure,
    • sévère : prendre l'AINS et le triptan en même temps.
  • Crise avec aura (ordonnance) :
    • prendre un AINS dès le début de l'aura, puis
    • prendre un triptan dès le début des céphalées.
  • Efficacité des triptans proche, mais des arguments existent en faveur d'une efficacité légèrement supérieure de certains triptans : élétriptan > rizatriptan > sumatriptan (100 mg) > almotriptan, zolmitriptan > naratriptan, frovatriptan.
Réévaluation
(autoquestionnaires)

Réévaluation après au moins 3 crises (voir ci-avant).

  • En cas d'échec, vérifier que le traitement a été débuté dès l'apparition des premiers symptômes, puis :
    • changer de triptan (si triptan inefficace lors de de 2 crises sur 3) et/ou d'AINS (voir tableau 4), ou
    • augmenter, si possible, la dose d'AINS ou de triptan (par exemple élétriptan 80 mg par crise, sans dépasser 80 mg/j. Uniquement en cas de réponse présente mais insuffisante à la dose initiale, ne pas augmenter la dose en cas d'absence complète de réponse), ou
    • changer pour une forme non orale (suppositoire d'AINS et de métoclopramide, sumatriptan en spray nasal ou injectable) : surtout en cas de nausées/vomissements,
    • combiner un AINS, un triptan pour les crises sévères,
  • Réévaluer à nouveau après 3 crises.
  • Une résistance au traitement de crise est diagnostiquée seulement après plusieurs essais :
    • AINS : inefficacité d'au moins 2 AINS, à la bonne dose et par la bonne voie, sur au moins 3 crises consécutives,
    • triptans : inefficacité d'au moins 2 triptans, à la bonne dose (inefficacité = soulagement apporté dans moins de 3 crises sur 4).
  • En cas d'efficacité du traitement mais de récidive dans les 48h pour la plupart des crises :
    • changer de classe thérapeutique, et/ou
    • associer AINS + triptan dès le début de la crise, et/ou
    • avis spécialisé.

Avis spécialisé en cas de migraine résistante et/ou de prise du traitement de la crise ≥ 8 jours/mois.

Autres
  • Paracétamol.
  • Agenda des crises (PDF).
Nausées vomissements invalidants
  • Utilisation de formes adaptées du traitement de la crise en cas de vomissements (AINS+métoclopramide en suppositoire, rizatriptan ou zolmitriptan en comprimé oro-dispersibles, sumatriptan SC ou spray nasal), et/ou
  • Anti-émétiques associée à l'AINS ou au triptan en début de crise.
À éviter

Éviter les opioïdes (palier 2 et 3), en raison d'un risque de :

  • dépendance,
  • abus,
  • majoration des nausées.
Traitement de fond
Objectifs
  • Diminuer les jours mensuels de céphalée de :
    • 50 % dans la migraine épisodique,
    • 30 % dans la migraine chronique,
    • agenda des crises (PDF).
  • Diminuer la consommation des traitements de crise, l'intensité et la durée des crises et améliorer la qualité de vie.
Indications
  • Utilisation d'un traitement de crise ≥ 8 jours par mois depuis ≥ 3 mois.
  • Migraine sévère (voir tableau 1).
  • Migraine chronique (voir tableau 1).
  • Score HIT-6 ≥ 60 (PDF).
  • Crises de migraine invalidantes malgré l'optimisation du traitement de la crise.
Éducation
(version imprimable)
  • Objectifs du traitement (voir ci-avant).
  • Nécessité d'une bonne observance.
  • Importance de la tenue de l'agenda des crises (PDF).
Mesures médicamenteuses
  • Protocole : débuter à dose faible et augmenter progressivement jusqu'à atteindre la dose journalière optimale en tenant compte des effets secondaires. Privilégier une prise quotidienne si possible.
  • Choix du traitement :
    • migraine épisodique :
      • 1re intention : β-bloquant :
      • contre-indication ou intolérance aux β-bloquants : amitriptyline, candésartan (hors AMMou topiramate (voir tableau 5),
    • migraine chronique :
      • propranolol en 1re intention,
      • topiramate (en dernier recours, prescription initiale par un spécialiste pour les patientes enfants et adultes non ménopausées : voir tableau 5),
      • toxine botulique type A,
    • médicaments ciblant le CGRP (avis spécialisé) :
      • indication : 
        • AMM : migraine ≥ 4 jours par mois
        • possible remboursement futur : migraine sévère ≥ 8 jours/mois ET échec de 2 autres traitements de fond,
      • anticorps monoclonaux : prescription par neurologue
      • gépants.
Réévaluation
(autoquestionnaires)
  • Réévaluation 8 à 12 semaines après le début du traitement :
    • agenda des crises (PDF),
    • échelles HIT-6 (PDF) et HAD (PDF) à chaque visite
    • objectifs (voir ci-avant) atteints : poursuite
    • objectifs (voir ci-avant) non atteints :
      • évaluation de l'observance,
      • changement de traitement de fond (voir tableau 5),
    • échec de 2 traitements de fond : avis spécialisé.
  • En cas d'efficacité, poursuite du traitement durant 6 à 18 mois puis :
    • arrêt en diminuant progressivement les doses,
    • reprise en cas de reprise des symptômes.
Mesures non médicamenteuses
  • Thérapies cognitives et comportementales relaxation, biofeedback : pas d'efficacité démontrée sur la migraine mais peuvent être utiles en cas d'anxiété ou de dépression associées.
  • Activité physique.
  • +/- Neuromodulation non invasive.
  • +/- Acupuncture.

 

1. Liste non exhaustive
Tableau 4 - Traitements médicamenteux de la crise
Traitements de la crise
AINS

Molécule

Poso. initiale (adulte)

Poso. max (adulte)

Effets indésirables1

Principales contre-indications1

Ibuprofène

400 mg

1200 mg/j

  • Digestifs (dyspepsie, gastralgies, UGD...).
  • Insuffisance rénale aiguë.
  • Hyperkaliémie.
  • Hémorragie.
  • Aggravation d'une infection.
  • Éruption cutanée.
  • Allergie aux AINS ou à l'aspirine.
  • Grossesse au-delà du 5e mois (24 SA).
  • UGDévolutif.
  • ATCD perforation ou hémorragie digestive.
  • Hémorragie évolutive.
  • Insuffisance hépatique sévère.
  • Insuffisance rénale sévère.
  • Insuffisance cardiaque sévère.
  • Lupus (ibuprofène).
Kétoprofène100 mg200 mg/j

Acide acetylsalicylique + metoclopramide (Migpriv®)

900 mg + 10 mg2700 mg + 30 mg /j
  • Aspirine : voir AINS ci-dessus.
  • métoclopramide : 
    • dyskinésie,
    • troubles psychiatriques (agitation, anxiété),
    • troubles endocriniens.
  • Aspirine : voir AINS ci-dessus.
  • Métoclopramide
    • antécédents de dyskinésie 
    • syndrome extrapyramidal.
Triptans
MoléculePoso. initiale (adulte)Poso. max (adulte)Effets indésirables1Principales contre-indications1
Élétriptan40 mg80 mg/j
  • Bouffées vasomotrices (flushs).
  • Vertiges.
  • Sensation de faiblesse.
  • Asthénie.
  • Somnolence.
  • Nausées.
  • Vomissements.
  • HTA.
  • Paresthésies.
  • Sensation de chaleur ou de froid.
  • Sensation d'oppression thoracique et/ou nucale.
  • Spasmes coronaires (rares).
  • Syndrome sérotoninergique (association de symptômes neurologiques, musculaires et dysautonomiques).
  • Contre-indications :
    • allergie,
    • ATCD d'infarctus du myocarde ou de pathologie coronaire,
    • vasospasme coronarien (Prinzmetal),
    • pathologie vasculaire périphérique,
    • syndrome de Raynaud,
    • ATCD d'AVC ou d'AIT,
    • insuffisance rénale ou hépatique sévère,
    • HTA sévère ou modérée/légère non controlée,
    • association avec les IMAO,
    • allergie croisée aux sulfamides (sauf rizaptriptan et zolmitriptan),
    • association aux dérivés de l'ergotamine.
  • Précautions : > 65 ans (sécurité non établie, avis spécialisé avant prescription).
Rizatriptan10 mg20 mg/j

Sumatriptan oral

50 mg300 mg/j

Sumatriptan nasal

10-20 mg40 mg/j

Sumatriptan sous-cutané

6 mg12 mg/j

Zolmitriptan

2,5 mg10 mg/j
Almotriptan12,5 mg25 mg/j
Frovatriptan2,5 mg5 mg/j
Naratriptan2,5 mg5 mg/j

 

1. Posologie issue de la RCP du médicament, pour un adulte jeune et sans comorbidité. 2. En 1 prise le soir. 3. Liste non exhaustive. ME = migraine épisodique, MC = migraine chronique.
Tableau 5 - Traitements médicamenteux de fond
Traitement de fond (ayant l'AMM)
Avertissement topiramate
  • En cas d'exposition in utero au topiramate, il existe un risque important de troubles malformatifs ou neurodéveloppementaux chez l'enfant à naître.
  • Chez les filles, adolescentes et femmes en âge de procréer :
    • sa prescription doit se faire sous couvert d'une contraception hautement efficace,
    • sa prescription initiale annuelle est restreinte aux :
      • neurologues,
      • pédiatres,
      • médecins compétents "douleurs"(titulaires d’un diplôme d'études spécialisées complémentaires, d’une formation spécifique transversale ou d’une validation des acquis de l’expérience) 
    • sa prescription est soumise à la signature d'une attestation d'information partagée, devant être renouvelée annuellement par un neurologue, un pédiatre ou un médecin compétent "douleur". La présentation de cette attestation est indispensable à la dispensation du traitement,
    • le renouvellement de la prescription est possible par tout médecin jusqu’à expiration de l’attestation d’information partagée.
  • Pour en savoir plus sur les modalités de prescription, lire l'avis de l'ANSM.
Molécules ayant l'AMM dans le traitement de fond

Molécule

Indications (niveau de recommandation)

Poso. initiale/j1 (adulte)

Poso. moyenne/j
(adulte)

Poso. max/j (adulte)

Effets indésirables3

Principales contre-indications3

Propranolol

80 mg80 mg240 mg
  • Asthénie.
  • Mauvaise tolérance à l'effort.
  • Insomnie (rare).
  • Cauchemars (rare).
  • Impuissance (rare).
  • Dépression (rare).
  • Allergie.
  • Asthme.
  • Phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques.
  • Trouble de la conduction auriculo-ventriculaire.
  • Pinzmetal.
  • Bradycardie < 45-50.
  • Antécédent de réaction anaphylactique.
  • Prédisposition à l'hypoglycémie.
  • Allaitement.
  • Hypotension artérielle.

Un ECG peut être pratiqué avant la prescription.

Métoprolol

  • ME : fort.
  • MC : non recommandé.
100 mg100 mg200 mg
Amitriptyline
  • ME : fort.
  • MC : modéré.
10 mg - 25 mg

25 mg100 mg
  • Sécheresse cutanéomuqueuse.
  • Somnolence.
  • Gain de poids.
  • Glaucome.
  • Adénome prostatique ou risque de rétenion aiguë d'urine.
  • Obésité (CI relative).
  • À éviter chez le sujet âgé.
  • Bilan préthérapeutique :
    • ECG,
    • +/- créatinine, bilan hépatique (ordonnance),
    • +/- bilan ophtalmologique
Topiramate

Voir avertissement ci-avant

  • ME : fort.
  • MC : fort.
50 mg100 mg200 mg
  • Risque tératogène +++ :
    • malformation,
    • trouble du neurodéveloppement des enfants exposés in utero.
  • Fréquents :
    • paresthésies,
    • perte de poids,
    • troubles cognitifs,
    • dépression.
  • Rares :
    • lithiase urinaire,
    • myopie aiguë et glaucome aiguë par fermeture de l'angle.
  • Absolues :
    • allergie,
    • grossesse, ou femme en âge de procréer sans contraception hautement efficace,
    • glaucome,
    • pathologie pulmonaire sévère,
    • traitement par metformine,
    • maladie hépatique,
    • lithiase urinaire.
  • Relatives : dépression et idées suicidaires.

Oxétorone2

  • ME : modéré.
  • MC : non recommandé.
60 mg120 mg180 mg
  • Somnolence (fréquent).
  • Diarrhée (rare)
  • Syndrome parkinsonien (rare).
  • Allergie.
  • Grossesse.
  • Syndrome parkinsonien.

Pizotifène

  • ME : modéré.
  • MC : non recommandé.
  • J1-J3 : 0-0-1 (cp)
  • J4-J6 : 1-0-1 (cp)
  • J7 : 1-0-2 (cp)

(ordonnance)

3 mg

  • Somnolence.
  • Prise de poids.
  • Troubles digestifs (rare).
  • Vertiges (rare).
  • Myalgie (rare).
  • Asthénie (rare).
  • Allergie.
  • Grossesse. 
  • Obésité.
  • Glaucome à angle fermé.
  • Trouble urétéro-prostatique.
  • < 12 ans.

 

Tableau 6 - Terrains particuliers
Situations particulières
Migraine cataméniale

Diagnostic

  • Survenue 2 cycles sur 3 consécutifs : agenda des crises sur 3 mois (PDF).
  • Apparition entre 2 jours avant et 3 jours après le début des règles.
  • Type :
    • absence de crise en dehors de la période menstruelle = migraine cataméniale pure,
    • présence de crise en dehors du cycle = migraine liée aux menstruations.
Traitement
  • Idem que pour les autres migraines (voir tableau 3).
  • En cas d'échec du traitement de crises : avis spécialisé (neurologue) pour discuter d'un traitement préventif à court-terme par AINS ± IPP ou triptan, à débuter 2-3 jours avant les règles et à poursuivre jusqu'à la fin des règles.
  • En cas de migraines gênantes : avis spécialisé (gynécologue) pour discuter d'une adaptation de la contraception. Pour les patientes sous contraception hormonale : proposer une prise de la contraception en continu, ou de réduire les périodes sans hormones (contraception œstroprogestative contre-indiquée en cas de migraine avec aura ou de facteur de risque artériel associé, voir ci-après).
Contraception et traitement hormonal de la ménopause
Facteurs de risque artériel associés
  • Âge > 35.
  • Tabagisme.
  • Antécédent familial d'AVC ou d'infarctus du myocarde.
  • HTA.
  • Dyslipidémie.
  • Diabète.
  • Obésité.

Contraception

  • Migraine sans aura et aucun facteur de risque artériel associé : utilisation possible de toutes les contraceptions hormonales.
  • Migraine avec aura ou présence de ≥ 1 facteur de risque artériel associé :
    • contraception œstroprogestative contre-indiquée,
    • contraception contenant un progestatif seul, possible.

Traitement hormonal de la ménopause (THM)

  • Pas de contre-indication en l'absence de facteur de risque vasculaire associé.
  • La voie transdermique pour l'estradiol et l'administration en continu induisent moins de crises que le traitement oral ou discontinu.
  • En cas d'aggravation des migraines sous THM :
    • passer à une voie transdermique, ou
    • réduire les doses, ou
    • arrêter.
Grossesse

Spécificités cliniques

  • Rémission fréquente durant la grossesse (surtout après le premier trimestre pour les migraines sans aura).
  • Pas d'effet de la migraine sur la grossesse, mais associée à un risque accru d'hypertension gravidique et de prééclampsie.
  • Interdire formellement l'automédication.

Spécificités thérapeutiques

  • En cas de migraine gênante durant la grossesse : avis spécialisé (neurologue et gynécologue).
  • Crise
    • légère : paracétamol,
    • modéré ou sévère avec échec du paracétamol : sumatriptan (en cas d'échec du sumatriptan :  rizatriptan ou zolmitriptan),
    • +/- AINS pouvant être utilisés ponctuellement avant 24 SA mais strictement contre-indiqués au-delà, et à éviter en période périconceptionnelle (risque de fausse couche).
  • Fond :
    • interrompre le traitement de fond à chaque fois que possible en préconceptionnel,
    • si un traitement de fond est indispensable, privilégier les traitements de fond non médicamenteux (voir ci-avant) et/ou discuter un traitement par amitriptyline, propranolol ou métoprolol (l'amitriptyline et le propranolol peuvent être utilisés durant l'allaitement).
Enfants
Spécificités cliniques
  • Crises plus courtes (1-48 heures).
  • Localisation bilatérale fréquente.
  • Troubles digestifs souvent au premier plan voir isolés (douleurs abdominales. vomissements cycliques).
  • Important de tenir à jour un agenda des crises (PDF).
  • Parfois vertiges récurrents.
  • Pâleur inaugurale fréquente.
Spécificités thérapeutiques
  • Crise :
    • utiliser la voie rectale en cas de nausées et de vomissements,
    • ibuprofène ou paracétamol en 1re intention chez l'enfant > 6 mois,
    • + enfants > 12 ans (avis spécialisé) : sumatriptan par voie nasale (> 35 kg) ou rizatriptan per os (5 mg si < 40 kg, ou 10 mg si > 40 kg, hors AMM) en cas d'échec du traitement par AINS et/ou paracétamol.
  • Fond :
    • 1re intention : relaxation, biofeedback et TCC de gestion du stress,
    • si échec : les traitements médicamenteux peuvent être essayés à faible dose (aucun n'a l'AMM) :
      • amitryptiline : 3 à 10 mg/j,
      • métoprolol : 25 à 50 mg/j,
      • oxétérone : 15 à 30 mg/j,
      • propranolol : 2 à 4 mg/kg/j,
      • flunarizine (> 10 ans) : 5 mg/j,
      • pizotifène (>12 ans) : 1 mg/j,
      • topiramate : 50 à 100 mg/j (contre-indiqué chez la femme enceinte ou en âge de procréer sans contraception hautement efficace voir tableau 5).
Terrain à risque vasculaire
  • Terrains à risque :
    • antécédent de pathologie cardiovasculaire,
    • HTA non contrôlée.
  • Spécificités :
    • contre-indication des dérivés de l'ergot de seigle,
    • paracétamol en 1re intention, avis spécialisé en cas d'échec.
Sujets âgés

Spécificités cliniques

  • Migraine moins expressive après 60 ans.
  • Crises fréquemment nocturnes.

Spécificités thérapeutiques

  • Prise en charge préférentiellement en milieu spécialisé.
  • 1re intention : paracétamol +/- caféine (risque de céphalées secondaire aux antalgiques ou de syndrome de sevrage en caféine à l'arrêt).
  • 2intention : AINS ± IPP.
  • 3intention : triptans avec précautions.
  • Éviter les anti-émétiques centraux (métoclopramide, largactil, métopimazine...).
  • Difficulté de maniement des traitements de fond.

rhumato
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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.