Arthrite aiguë - Bilan étiologique

Tableau 1 - Bilan paraclinique
Message clé
  • Toujours éliminer en urgence une arthrite septique.
  • Rechercher des signes de gravité immédiate : quick SOFA 2 (score).
  • En l'absence de signe de gravité, il faut s’efforcer de documenter microbiologiquement (hémocultures et ponction articulaire) une arthrite septique avant de débuter un traitement antibiotique.
  • Hospitalisation initiale systématique des arthrites septiques confirmées pour antibiothérapie intraveineuse urgente.
1re intention
Ponction articulaire
(ordonnance)

Systématique devant tout épanchement inexpliqué et avant toute antibiothérapie (sauf en cas de signes de gravité immédiate de sepsis auquel cas la vitesse d'introduction de l'antibiothérapie prime sur le prélèvement) :

  • analyses :
    • examen microbiologique (incluant un ensemencement du liquide synovial sur flacons d’hémoculture aérobie et anaérobie lors, en privilégiant le flacon aérobie en cas de quantité insuffisante),
    • examen cytologique :
      • Leucocytes < 2 000/mm3 : liquide mécanique,
      • Leucocytes > 2 000/mm3 : liquide inflammatoire,
    • recherche de microcristaux,
  • modalités :
    • 1 tube EDTA ou hépariné pour l'examen cytologique,
    • 1 tube sec pour l'examen bactériologique et la recherche de cristaux,
    • 1 paire de flacons d’hémoculture ensemencés par le liquide articulaire (aérobie et anaérobie en privilégiant le flacon aérobie si un choix est nécessaire). À prélever à chaque fois que possible, surtout si :
      • antibiothérapie préalable, ou
      • temps d'acheminement long au laboratoire,
    • +/- 1 tube stérile (0,5 mL de liquide minimum) à conserver pour recherche de micro-organismes par biologie moléculaire si nécessaire (ARN 16-s, TAAN gonocoque, whipple, lyme...),
    • apporter les prélèvements au laboratoire dans un délai < 2 heures,
  • contre indications à la ponction articulaire diagnostique :
    • lésion ou infection cutanée au site de ponction,
    • matériel prothétique articulaire (prélèvement à faire si possible en milieu chirurgical),
    • contre indications relatives : 
      • pour les articulations profondes (coxo-fémorales, costo-vertébrales, sacro-iliaques) : trouble de la coagulation par coagulopathie ou traitement anticoagulant à doses supra-thérapeutiques,
      • thrombopénie < 50 G/L.
Biologie
(ordonnance)
  • NFS.
  • CRP.
  • TP, TCA.
  • Uricémie.
  • Hémocultures  :
    • même en l'absence de fièvre,
    • 2 paires en 1 seul prélèvement avant toute antibiothérapie, si possible après réalisation de la ponction articulaire,
    • incubation prolongée,
    • volume prélevé > 8 mL par flacon.
Imagerie
  • Radiographies bilatérales et comparatives (ordonnance pour une arthrite du genou).
  • +/- Échographie articulaire en cas de doute sur la présence d'un épanchement articulaire et/ou pour guider la ponction articulaire d'une articulation profonde.
2e intention

Après avoir éliminé une arthrite septique ou microcristalline. Biologie (ordonnance) :

  • facteur Rhumatoïde,
  • anticorps anti-peptides citrullinés,
  • anticorps anti-nucléaires.

 

Tableau 2 - Diagnostics différentiels et principales étiologies de mono/oligoarthrites
Diagnostics différentiels des arthrites aiguës

Sans épanchement intra-articulaire

Infection ou inflammation des parties molles :
  • bursite (voir fiche) : conservation de l'extension complète de l'articulation, pli cutané de la zone inflammatoire non réalisable,
  • dermo-hypodermite (voir fiche),
  • résorption de dépôt d'hydroxyapatite.
Avec épanchement intra-articulaire
  • Hémarthrose non infectieuse et non microcristalline :
    • traumatique (dont rupture du ligament croisé antérieur),
    • trouble de la coagulation : constitutionnel ou acquis (voir fiche), 
    • tumoral (dont synovite villo-nodulaire).
  • Épanchement articulaire mécanique sur poussée congestive d'arthrose, pathologie méniscale, ostéochondrite, ostéonécrose, SDRC.
Principales étiologies des mono/oligoarthrites
Auto-immunes/Inflammatoires
  • Spondyloarthrite périphérique, rhumatisme psoriasique, SAPHO, arthrite réactionnelle post-vénérienne ou post-dysentérique, arthrites associées aux MICI.
  • Maladies auto-inflammatoires et apparentées : maladie de Still de l'adulte. syndrome de Schnitzler, FMF, CAPS, TRAPS ou autres mosaïcismes…
  • Connectivites : LES +/- SAPL, sclérodermie, syndrome de Gougerot-Sjögren.
  • Vascularites : maladie de Behçet, purpura rhumatoïde, vascularite à ANCA, polychondrite atrophiante.
  • Sarcoïdose.
  • Arthrite post-streptococcique (RAA).
  • Rhumatisme de Poncet (arthrite réactionnelle à une tuberculose sans infection ostéo-articulaire).
  • +/- Polyarthrite rhumatoïde, hépatite auto-immune, PPR avec atteinte distale.
Infectieuses
  • Infection bactérienne (+/- associée à une endocardite infectieuse) :
    • germes banals (staphylocoques, streptocoques, entérocoques, entérobactéries, pyocanique, anaérobies...),
    • maladie de Lyme,
    • maladie de Whipple,
    • tuberculose,
    • gonocoque,
    • germes plus rares : pasteurella, brucella, tularémie, listéria, mycoplasme, mycobactéries atypiques, nocardia, coxiella, erysipelothrix (rouget du porc).
  • Arthrite aiguë mycosique ou parasitaire.
  • Infections virales : VHA, VHB, VHC, VIH, rubéole, parvovirus B19, arbovirose.

À noter : la SFR propose dans ses recommandations un algorithme décisionnel sur les indications à l'introduction d'une antibiothérapie.

Microcristallines
  • Goutte (voir fiche).
  • Rhumatisme à PPC (voir fiche).
Tumorales et paranéoplasiques
  • Lymphome.
  • Cancer solide.

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Formations de notre partenaire en lien avec la thématique

 

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.