Bursite pré-patellaire et olécranienne

Tableau 1 - Diagnostic
Généralités
Localisations fréquentes
  • Coude : olécranienne.
  • Genou : prépatellaire (moins fréquemment : supra-patellaire, infra-patellaire superficiel ou profond).
Étiologies
  • Infectieuse dans 1/3 des cas : S. aureus dans (80 %), streptocoques (10-19 %).
  • Inflammatoire : rhumatisme inflammatoire (dont polyarthrite rhumatoïde). arthropathie microcristalline (dont goutte).
  • Mécanique (frottements répétés). 
Clinique
  • Tuméfaction sous cutanée élastique.
  • Rougeur et chaleur localisée.
  • Douleur à la mobilisation articulaire sans limitation d'amplitude articulaire.
  • Fièvre dans environs 50 % des cas (oriente vers une origine infectieuse).
  • Présence d'une porte d'entrée cutanée dans 50 à 64 % des cas d'origine infectieuse.
Paraclinique
Biologie
(ordonnance)
  • NFS.
  • CRP (sans normalité n'élimine pas une origine infectieuse ou microcristalline).
  • Uricémie.
  • Hémocultures (2 paires) : rarement positives.
Imagerie

Non systématique en ambulatoire :

Ponction du liquide bursal
(ordonnance)
  • Non systématique en cas de forme légère à modérée.
  • À effectuer en intra-bursal strict.
  • Prélèvements :
    • analyse cytologique (une cellularité < 2000 /mm3, ne suffit cependant pas à écarter une origine septique),
    • analyse bactériologique avec ensemencements en flacons d'hémocultures,
    • recherche de microcristaux.

 

 

 

Tableau 2 - Prise en charge
Bursite septique
Éléments évocateurs
  • Clinique :
    • fièvre (son absence n'élimine pas le diagnostic),
    • forme aiguë (<7 jours),
    • aspect local très inflammatoire,
    • effraction cutanée en regard (porte d'entrée).
  • Liquide de ponction (si réalisée) : positivité des examens bactériologiques.
Traitement
 Critères d'hospitalisation
  • Sepsis/SIRS,
  • Immunodépression ou terrain à risque de forme grave :
    • diabète,
    • éthylisme chronique,
    • hypogammaglobulinémie,
    • neutropénie < 500 PNN/mm3,
    • corticothérapie > 20 mg/j depuis ≥ 4 semaines,
    • cancer actif,
    • transplantation.
  • +/- Signes inflammatoires locaux marqués :
    • cellulite péribursale étendue,
    • plaie infectée.
  • Évolution défavorable après 3-5 jours de prise en charge ambulatoire.
Mesures générales
  • Repos.
  • Application de froid.
  • Vérification du statut antitétanique en cas d’effraction cutanée (voir fiche).
  • Conseil de prévention des récidives.
Antibiothérapie
  • Si hospitalisation : 
    • débutée après les prélèvements bactériologiques,
    • antibiothérapie initiale IV :
      • céfazoline : dose de charge de 2 g sur 1 h, puis 60-80 mg/kg/24 h, ou
      • cloxacilline : dose de charge 2 g sur 60 min, puis 100 mg/kg/24 h IVSE ou en ≥ 4 prises par jour,
    • adaptation secondaire à l'antibiogramme, et relais per os après amélioration clinique,
    • durée : 14 à 21 jours selon l'évolution.
  • Si prise en charge ambulatoire :
    • antibiothérapie initiale per os :
      • amoxicilline + acide-clavulanique 50-100 mg/kg/j en 3 prises, sans dépasser 6 g/j (ordonnance), ou
      • pristinamycine 1 g x 3/j (ordonnance),
    • adaptation secondaire à l'antibiogramme si un prélèvement a été réalisé,
    • durée : 10 jours,
    • réévaluation clinique 3-5 jours après le début de l’antibiothérapie.
Chirurgie

Drainage +/- bursectomie.

  • Indications :
    • corps étrangers,
    • évolution défavorable malgré un traitement médical bien conduit en milieu hospitalier,
    • complication cutanée locale (abcès, nécrose, fistulisation),
    • complication régionale (ostéite).
  • Antibiothérapie post-opératoire : 7 à 10 jours selon l'évolution.
Bursite inflammatoire microcristalline ou rhumatismale
Éléments évocateurs
  • Clinique : rhumatisme inflammatoire connu.
  • Liquide de ponction (si réalisé) : inflammatoire +/- présence de cristaux (urates de sodium en cas de goutte).
Traitement
  • Traitement étiologique.
  • Repos.
  • Application de froid.
  • +/- Infiltration si atteinte isolée.
Bursite mécanique aiguë
Éléments évocateurs
  • Clinique : contexte de traumatisme.
  • Liquide de ponction (si réalisée) : présence de sang.
Traitement
(ordonnance)
  • Repos.
  • Application de froid.
  • AINS ± IPP.
  • Aspiration à l'aiguille du contenu de la bourse, à répéter si nécessaire.
  • +/- Déclaration en maladie professionnelle (tableau 57 du régime général et tableau 39 du régime agricole, procédure de déclaration).
Bursite mécanique chronique
Éléments évocateursTraumatismes répétés (installateurs de revêtement de sol, jardinier, sportif, personne priant sur les genoux...).
Traitement

rhumato
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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.