Urétrite - Cervicite non compliquée

Tableau 1 - Diagnostic des urétrites et des cervicites
Clinique
Urétrite
  • Brûlures mictionnelles.
  • +/- Écoulement du méat en dehors des mictions.
  • +/- Prurit, méatite.
  • Pas de signes généraux.
  • Rechercher une orchi-épididymite (voir fiche) ou une prostatite (voir fiche) associée.
Cervicite
  • Très souvent asymptomatique.
  • Dysurie/pollakiurie.
  • Dyspareunie.
  • Brûlures/prurit vaginal ou vulvaire.
  • Leucorrhées louches.
  • Inflammation à l'examen gynécologique, col friable, hémorragique,
  • Pas de signes généraux.
  • Rechercher une infection génitale haute associée (voir fiche).
Paraclinique
Indications
  • Systématiques, avant la prescription d’un traitement probabiliste.
  • Ne pas attendre les résultats des prélèvements pour traiter.
  • Prélever la gorge et/ou l'anus en cas de rapports buccaux et/ou anaux, même en l'absence de symptômes.
  • Toujours dépister les autres IST (+/- VHC).
  • Toujours dépister et traiter les partenaires en cas d'infection à C. trachomatis, N. gonorrhoeae (gonocoque), M. genitalium ou T. vaginalis.
Réalisation
  • En cas d’écoulement de pus, un examen bactériologique avec culture est possible dans certains laboratoires. Dans le cas d’un prélèvement positif à N. gonorrhoeae (gonocoque) un antibiogramme doit être réalisé.
  • En l'absence d'écoulement chez l'homme : réaliser également une BU+/- ECBU.
  • En cas en cas d'urétrite ou de cervicite symptomatique, et de négativité des PCR C. trachomatis et N. gonorrhoeae (gonocoque), rechercher M. genitalium (tableau 3).
  • Ordonnances :

 

Tableau 2 - Prise en charge des urétrites et des cervicites
Traitement probabiliste

1re intention

Ceftriaxone 1000 mg IM dose unique + doxycycline 7 jours (ordonnance, ordonnance IDE)

2e intentionEn cas de doute sur l'observance : ceftriaxone 1000 mg IM dose unique + azithromycine 1000 mg dose unique (ordonnance, ordonnance IDE)

En cas d'allergie aux C3G

  • 1re intention : gentamicine 240 mg dose unique + doxycycline 7 jours (ordonnance, ordonnance IDE), ou
  • 2intention : gentamicine 240 mg dose unique + azithromycine 1000 mg dose unique (moins efficace sur les formes pharyngées) (ordonnance, ordonnance IDE).
  • En dernier recours : ciprofloxacine 500 mg dose unique (uniquement si CMI ciprofloxacine < 0,06 mg/L, ordonnance).
Infection à N. gonorrhoeae (gonocoque) au retour d'un voyage en Asie PacifiqueCeftriaxone IM dose unique + azithromycine 2000 mg dose unique (ordonnance)
Adaptation du traitement aux résultats des prélèvements
Chlamydia et gonocoque
  • Adapter secondairement le traitement au germe identifié et à son profil de résistance si connu.
  • En cas d’absence de documentation, toujours associer le traitement de N. gonorrhoeae (gonocoque) et de C. trachomatis.
  • En cas d’infection documentée à N. gonorrhoeae (gonocoque), toujours associer le traitement de C. trachomatis.
  • En cas d'infection documentée à C. trachomatis isolée, le traitement par C3G n'est pas nécessaire.
  • En cas d'infection pharyngée à N. gonorrhoeae (gonocoque), mesurer la CMI à l'azithromycine (nécessite une culture bactérienne) : 
    • CMI AZT≤ 256 mg/L :
      • ceftriaxone IM dose unique + azithromycine 2000 mg dose unique (ordonnance),
      • si allergie à la ceftriaxone :
        • gentamicine 240 mg dose unique + azithromycine 2000 mg dose unique (moins efficace sur les formes pharyngées) (ordonnance),
        • en dernier recours : ciprofloxacine 500 mg dose unique (uniquement si CMI ciprofloxacine < 0.06 mg/L, ordonnance),
    • CMI AZT> 256 mg/L : ciprofloxacine 500 mg dose unique (uniquement si CMI ciprofloxacine < 0.06 mg/L, ordonnance).
M. genitalium Voir tableau 3
T. vaginalis
  • 1re intention : métronidazole 500 mg x 2/j durant 7 jours (ordonnance).
  • En cas d’observance thérapeutique attendue médiocre :
  • En cas d'indisponibilité du métronidazole et du secnidazole : tinidazole 2 g en dose unique (ordonnance). 
  • En cas d’allergie au métronidazole : consultation allergologique (risque d’allergie croisée avec les autres 5-nitroimidazolés).
  • En cas d'échec :
    • 2e ligne : renouveler une cure de métronidazole 500 mg x 2/j durant 7 jours,
    • si nouvel échec (3e ligne) : métronidazole (ordonnance) ou tinidazole (ordonnance) 2 g/j pendant 7 jours,
    • si nouvel échec : test de sensibilité de T. vaginalis aux 5-nitroimidazolés et avis spécialisé,
    • surveillance neurologique et NFS si le traitement dépasse 10 jours.
Mesures associées
  • Éducation du patient (version imprimable).
  • Protection des rapports sexuels pendant le traitement et au moins 7 jours après un traitement en dose unique (ordonnance).
  • Dépistage et traitement des partenaires :
    • C. trachomatis, T. vaginalis : traitement d'emblée des partenaires réguliers,
    • N. gonorrhoeae : dépistage des partenaires +/- traitement,
    • des outils de notification anonyme des partenaires existent que le patient et le médecin peuvent utiliser en consultation, par exemple : E-prev.
  • Évaluation de l'intérêt de proposer la PrEP (voir fiche).
  • Évaluation de l'indication à la vaccination contre la variole du singe (voir fiche).
Suivi
  • Clinique : réévaluation indispensable à J7 (ou à J3 en cas de persistance des symptômes).
  • Indications à un contrôle bactériologique :
    • absence de guérison,
    • infection pharyngée à N. gonorrhoeae (gonocoque) non traitée par ceftriaxone,
    • infection par M. genitalium (voir tableau 3),
    • infection à C. trachomatis chez la femme : PCR 1 à 6 mois plus tard.
  • En cas d'échec du traitement à J7 : avis spécialisé.

 

Tableau 3 - Mycoplasmes
M. genitalium
Généralités
  • Portage souvent asymptomatique.
  • Ne pas dépister un sujet asymptomatique.
  • Ne pas traiter un sujet asymptomatique en cas de découverte fortuite de portage.
Conditions de remboursement de la PCR
  • Indications :
    • patient.e ayant des symptômes d’urétrite ou de cervicite aiguë (ordonnance : femme, homme),
    • partenaire actuel de patient infecté par M. genitalium,
    • contrôle post-traitement (ordonnance : femme, homme).
  • Types de prélèvements pris en charge :
    • homme : 1er jet d'urine ou prélèvement urétral,
    • femme : prélèvement vaginal ou endocervical.
Indications à la PCR

  • Symptômes d'urétrite ou de cervicite muco-purulente.
  • Ano-rectite après exclusion d'une infection à N. gonorrhoeae (gonocoque) ou C. trachomatis.
  • Partenaire d'un.e patient.e infecté.e.
  • Chez l'homme : orchi-épididymite avant 50 ans.
  • Chez la femme :
    • infection génitale haute,
    • métrorragies ou saignements post-coïtaux,
    • dysurie sans cause identifiée,
    • douleurs pelviennes aiguës ou chroniques,
    • +/- avant une interruption de grossesse.
  • Contrôle post-traitement.

Pas d'indication chez le sujet asymptomatique dans le cadre du dépistage des IST (non remboursé dans cette indication, sauf en cas d'infection du partenaire).

Indications au traitement
  • PCR positive à M. genitalium en contexte d'infection.
  • Partenaire d'une personne infectée.
  • Ne pas traiter les patients asymptomatiques dépistés fortuitement.
Modalités
  • Résistance fréquente aux marcrolides. Une recherche de résistance par PCR doit être effectuée à chaque fois que possible si un traitement est envisagé.
  • Urétrite/cervicite non compliquée et souche non résistante aux macrolides (ordonnance) :
    • J1 : azithromycine 500 mg,
    • J2-J5 : azithromycine 250 mg/j,
    • ce protocole est également efficace sur une éventuelle co-infection à C. trachomatis.
  • Autres cas : avis spécialisé.
Suivi
  • Contrôle systématique de la guérison microbiologique (ordonnance : femme, homme) 4 à 5 semaines après la fin du traitement.
  • En cas de positivité du test de contrôle : avis spécialisé.
Autres mycoplasmes

Les autres mycoplasmes existent à l'état commensal.

  • Chez la femme : M. hominis, U. parvum et U. urealyticum ne sont pas responsables de cervicites.
  • Chez l’homme : M. hominis et U. parvum ne sont pas responsables d’urétrites. La recherche d’U. urealyticum est à envisager uniquement lorsqu’aucun des agents infectieux plus communément responsables d’urétrite n’a été retrouvé pour expliquer les symptômes.

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.