Infections urinaires chez l'homme

Tableau 1 - Diagnostic
Diagnostic
Clinique
Diagnostic positif
  • Signe(s) clinique(s) compatible(s) ET ECBU (ordonnance) positif.
  • Bonne valeur prédictive positive de la bandelette urinaire chez l'homme dans la détection d'une infection urinaire.

Signes cliniques compatibles

  • Signes fonctionnels urinaires.
  • Douleurs lombaires.
  • Signes généraux (fièvre, frissons...).
  • Douleurs pelviennes indépendantes des mictions.
  • Prostate douloureuse au toucher rectal.
  • Rétention aiguë d'urine.
  • Complications : 
    • rétention aiguë d'urine,
    • épididymite aiguë
    • abcès scrotal,
    • abcès prostatique,
    • sepsis, choc septique.
 Paraclinique
Biologique
  • Systématique (ordonnance) :
    • NFS, CRP, créatinine,
    • ECBU :
      • avant toute antibiothérapie,
      • interprétation :
        • leucocyturie : seuil indiqué par le laboratoire,
        • bactériurie : seuil ≥ 10UFC/mL,
      • inutile dans le suivi en cas d'évolution favorable,
      • une clinique compatible avec une IU prime, même si les seuils ne sont pas atteints.
  • Fièvre : hémocultures.
  • +/- Recherche d'urétrite en cas de doute diagnostique (voir fiche).
Imagerie
  • Échographie des voies urinaires par voie sus-pubienne en urgence (ordonnance, < 24 h), si :
    • sepsis sévère, ou
    • suspicion de rétention aiguë d'urine, ou
    • douleur lombaire, ou
    • antécédent de lithiase des voies urinaires.
  • IRM prostatique :
    • en urgence en cas de suspicion d'abcès, ou
    • en cas d'évolution défavorable à 72h de traitement (ordonnance), ou
    • à distance de l'épisode pour rechercher un facteur favorisant (ordonnance) (échographie par voie endorectale (ordonnance) si IRM non réalisable).

 

Tableau 2 - Prise en charge
Prise en charge
Critères d'hospitalisation
  • Signes de gravité cliniques (sepsis sévère). 
  • Forme hyperalgique.
  • Impossibilité de suivi ou de traitement ambulatoire.
  • Conditions socio-économiques défavorables.
  • Doute sur l'observance du traitement.
  • Vomissements rendant impossible un traitement per os.
  • Décompensation d'une comorbidité.
  • Doute diagnostique.
  • Obstacle sur les voies urinaires.
  • Immunodépression grave.
  • À discuter selon facteurs de risque (âge avancé, uropathie sous-jacente, déficit immunitaire non grave. insuffisance rénale modérée).
Traitement ambulatoire
  • Attendre l'antibiogramme en l'absence de :
    • signes généraux (fièvre, frissons),
    • symptômes sévères,
    • immunodépression.
  • Autre cas : traitement probabiliste (dans l'attente de l'antibiogramme) :
    • 1re intention :
    • 2e intention (si ceftriaxone impossible et en l'absence de traitement par FQ dans les 6 derniers mois) :
  • Adaptation à l'antibiogramme, avec par ordre de préférence si la souche est sensible :

En l'absence de signes cliniques de prostatite, d'immunodépression ou d'anomalie de l'arbre urinaire, la durée de traitement peut être réduite à 7 jours.

Suivi
  • Réévaluation systématique à 72 h :
    • succès : ECBU de contrôle non nécessaire,
    • échec :
  • Recherche d'une anomalie des voies urinaires sous-jacentes à distance de l'épisode :
    • indications :
      • points d'appels à l'interrogatoire ou à l'examen physique, ou
      • âge > 50 ans, ou
      • récidive,
    • échographie des voies urinaires avec mesure du résidu post mictionnel (ordonnance),
    • avis spécialisé.

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.