Douleur non traumatique de l'épaule (dont pathologies de la coiffe des rotateurs et capsulite rétractile)

Tableau 1 - Démarche diagnostique
Démarche diagnostique
Interrogatoire
  • Antécédents.
  • Circonstances de survenue, chronologie.
  • Profession, arguments pour une maladie professionnelle.
  • Membre dominant.
  • Facteurs déclenchant la douleur.
  • Retentissement fonctionnel.
  • Horaire mécanique ou inflammatoire.
Examen physique
  • Recherche de drapeaux rouges.
  • Recherche d'une amyotrophie (évoque une rupture tendineuse ancienne ou une pathologie neurologique).
  • Évaluation bilatérale des amplitudes articulaires actives et passives (antépulsion, rétropulsion, rotation médiale et latérale).
  • Tests spécifiques (tests de Neer, Hawkins, Yocum, Jobe, Patte... voir fiche HAS).
Imagerie
  • Drapeaux rouges : selon points d'appel.
  • Signes d'orientation ou épaule hyperalgique : voir tableau 2.
  • Épaule non traumatique, non hyperalgique, sans drapeau rouge :
    • absence d'amélioration après 4 à 6 semaines d'évolution avec ou sans traitement : radiographies (ordonnance) ne devant pas être renouvelées en l'absence de nouvel élément clinique,
    • absence d'amélioration après un traitement par kinésithérapie et infiltration, et après réalisation de radiographies (ordonnance) :
      • échographie (ordonnance) par un échographiste expérimenté en pathologie ostéo-articulaire, et/ou
      • IRM (ordonnance) par un radiologue expérimenté en pathologie ostéo-articulaire, si :
        • l'accès à un échographiste expérimenté en pathologie ostéo-articulaire est impossible et/ou
        • l'échographie ne retrouve pas de lésion expliquant les symptômes,
        • forte suspicion de rupture tendineuse,
        • contexte de maladie professionnelle,
      • arthroscanner ou arthro-IRM en cas de doute persistant suite à la réalisation des examens précédents (sur avis spécialisé).
Drapeaux rouges
(réorientation urgente)
  • Arguments pour une arthrite septique : fièvre, frissons, immunodépression, usage de drogue IV, infection ou porte d'entrée loco-régionale.
  • Arguments pour une pseudo-polyarthrite rhizomélique (voir fiche) associée à une artérite à cellules géantes (ex Horton) : âge > 50 ans, atteinte bilatérale +/- douleurs de la ceinture pelvienne, céphalée, claudication mandibulaire, hyperesthésie du cuir chevelu, induration des artères temporales... 
  • Traumatisme.
  • Luxation.
  • Compression nerveuse ou vasculaire.
  • Rupture de coiffe > 5 cm.
  • Déformation ou œdème inexpliqué.
  • Anomalie de l'examen neurologique, déficit moteur et/ou sensitif important,.
  • Arguments pour une pathologie extra-articulaire avec douleur référée de l'épaule : 
    • cardiovasculaire : syndrome coronarien, péricardite, dissection aortique, embolie pulmonaire...,
    • pleuro-pulmonaire : pleurésie, pneumopathie, pneumothorax,
    • abdominale : pathologie hépatique, biliaire ou péritonéale.
  • Antécédent ou suspicion de cancer : AEG, palpation d'une masse.
  • Syndrome des loges (après traumatisme, chirurgie ou immobilisation).
  • Épaule hyperalgique avec suspicion de tendinopathie calcifiante (pour infiltration).

 

Tableau 2 - Principales étiologies de douleur non traumatique de l'épaule
ÉtiologiesSignes d'orientationParacliniqueTraitement
Aiguë (< 6 semaines)

Arthrite aiguë
(voir fiche)

  • Infectieuse, microcristalline, inflammatoire.
  • Limitation douloureuse de l'articulation.
  • +/- Épanchement visible.
  • +/- Signes généraux.
  • 1re intention (ordonnance) : radiographie + échographie + ponction articulaire si épanchement inexpliqué.
  • 2e intention : IRM (ordonnance).
Étiologique
Tendinopathie calcifiante avec épaule hyperalgique
  • Femme de 30 à 50 ans.
  • Début rapide ou brutal de la douleur.
  • Examen clinique quasiment impossible, patient en position du traumatisé du membre supérieur.
  • Mobilité articulaire préservée (sous réserve de la douleur).
  • +/- Fièvre modérée.
  • +/- Syndrome inflammatoire biologique. 
  • 1re intention : radiographie (ordonnance) : calcifications.
  • 2e intention : échographie (ordonnance) : bursite, calcifications.
  • Pas d'intérêt à l'IRM.
  • Symptomatique (ordonnance).
  • Injection péritendineuse de corticoïdes très efficace.
Subaiguë ou chronique (> 6 semaines)
Épaule raide
(limitation des amplitudes articulaires)
Capsulite rétractile
  • Primitive dans le cadre d'un syndrome douloureux régional complexe (algodystrophie, voir fiche) ou secondaire à une tendinopathie ou à un traumatisme.
  • Limitation des amplitudes actives et passives.
  • Douleur permanente diurne et nocturne (parfois absente).
  • 1re intention : radiographies bilatérales (ordonnance) : normales ou déminéralisation, (échographie normale, si elle est pratiquée).
  • Rééducation (ordonnance).
  • +/- Capsulodistension couplée à l'arthrographie.
Omarthrose
(voir fiche)
  • Douleur mécanique.
  • Raideur.
  • Principal diagnostic différentiel de la capsulite rétractile.
  • 1re intention : radiographies bilatérales F + P et radiographies en rotations médiales et latérales de l'épaule douloureuse (ordonnance).
  • 2e intention : IRM seulement si doute diagnostique.
Voir fiche
Épaule non enraidie
(absence de limitation des amplitudes articulaires à la mobilisation passive)
Tendinopathie simple de la coiffe des rotateurs
  • Douleur déclenchée par des gestes particuliers et réveillée par la mobilisation active et/ou passive et/ou contrariée de l'épaule selon le tendon atteint (voir tableau 2).
  • Mobilité passive préservée.
  • Non systématique si tableau typique et évolution favorable < 4-6 semaines.
  • Voir tableau 1.
  • Repos le plus bref possible, mais réexposition progressive à l'effort,
  • Antalgiques de palier 1 (ou 2) +/- AINS en cure courte ± IPP (ordonnance). 
  • Absence d'évolution favorable après 4 à 6 semaines :
    • adaptation du traitement antalgique,
    • kinésithérapie (ordonnance) : évaluer l'efficacité après 7 à 15 séances, 
    • +/- injection de corticoïdes (après radiographies pour éliminer un diagnostic différentiel). À discuter d'emblée en cas de risques iatrogènes importants liés à la prescription d'antalgiques.
  • Adaptation du poste de travail si nécessaire (consultation de médecine du travail), +/- déclaration maladie professionnelle : tableau 57 du RG (IRM nécessaire), ou tableau 39 du RA.
  • L'évolution peut se faire sur plusieurs mois.
Rupture de la coiffe des rotateurs
  • Sujet âgé.
  • Douleur chronique à l'utilisation, +/- nocturne.
  • Perte de la mobilité :
    • absente en cas de rupture peu étendue,
    • active avec mobilité passive conservée en cas de rupture plus importante (parfois limitée au supra-épineux : perte de résistance au test de Jobe).
  • 1re intention : radiographie (ordonnance) : normale ou signe indirect : ascension de la tête humérale, arthrose excentrée... + échographie : confirme l'atteinte tendineuse.
  • IRM en 2e intention (ordonnance) : avant chirurgie en cas d'échec du traitement médical.
  • Urgence chirurgicale chez le sujet jeune.
  • Sujet âgé :
    • kinésithérapie (ordonnance),
    • +/- chirurgie si échec.

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Formations de notre partenaire en lien avec la thématique

 

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.