Aponévrosite plantaire

Diagnostic
Facteurs favorisants
  • Âge.
  • Troubles de la statique du pied (pied plat valgus ou pied creux).
  • Surcharge pondérale ou obésité.
  • Course à pied, sports avec sauts et réceptions multiples.
Clinique

Douleur :

  • apparition progressive,
  • localisation : talon et plante du pied, irradiant +/- le long de l'arche interne,
  • présente dès le lever, et s'aggravant à l'effort,
  • majorée (exquise) à la pression de l'insertion de l'aponévrose plantaire sur le bord inféro-médial du calcanéum,
  • test de Windlass : garder la cheville dans un angle de 90o, mettre en extension passive la première ou toutes les articulations métatarsophalangiennes. Le test est positif si l'extension provoque de la douleur à l'insertion du fascia plantaire.
Paraclinique
  • Le diagnostic est avant tout clinique.
  • Échographie (ordonnance) : 
    • épaississement (> 4 mm) hypoéchogène avec perte de structure fibrillaire de l'insertion proximale de l'aponévrose plantaire,
    • évaluation du caractère fissuraire,
  • Radiographie (ordonnance) :
    • surtout pour éliminer un diagnostic différentiel,
    • l'épine calcanéenne, si elle est présente, n'est pas responsable des douleurs, elle témoigne seulement du surmenage chronique. Elle persiste après la guérison.
Diagnostics différentiels

À évoquer devant des douleurs talonnières inférieures/plantaires :

  • rupture complète du fascia plantaire,
  • enthésite des spondylarthropathies,
  • fracture de fatigue du calcanéum,
  • maladie de Ledderhose,
  • formation kystique arthrosynoviale péri-aponévrotique,
  • syndrome de l'os péroneum (localisation plus latérale),
  • en cas de paresthésies :
    • sciatique S1 suspendue,
    • syndrome du tunel tarsien (nerf tibial postérieur),
    • neuropathie de Baxter (pouvant compliquer une aponévrosite (nerf calcanéen inférieur)).
Traitement
GénéralitésÉvolution lente mais favorable dans 90-95 % des cas à 1 an
Règles hygiéno-diététiques
(version imprimable)
  • Mise au repos relatif (chez le sportif proposer des alternatives : natation, vélo).
  • Éviter la station debout prolongée.
  • Éviter les chaussures trop souples.
  • Perte de poids en cas de surpoids ou d'obésité.
Podologie
  • Talonnettes amortissantes (ordonnance).
  • +/- Semelles orthopédiques en cas de trouble anatomique du pied (ordonnance).
  • +/- Attelle de nuit à porter durant 1 à 3 mois en cas de douleur constante apparaissant dès les premiers pas du matin (ordonnance).
Kinésithérapie
(ordonnance)
  • Enseignement au patient d’exercices journaliers de stretching des muscles gastrocnémiens et d’étirements de l’aponévrose plantaire (PDF).
  • +/- Bandage (taping) des pieds à la phase aiguë (durant 4 à 6 semaines après l'apparition des symptômes).
  • Thérapie par ondes de choc extracorporelles en cas d'évolution prolongée.
Infiltration de corticoïdes

En 2e intention :

  • infiltration sous échographie d'acétate de prednisolone,
  • geste douloureux : anesthésie du nerf tibial postérieur possible mais nécessitant un opérateur entraîné,
  • efficacité sur la douleur à court terme (< 4 semaines), sans impact sur l'évolution de la pathologie à moyen et long terme,
  • geste à ne pas multiplier compte tenu du risque de rupture de l'aponévrose,
  • ordonnances et informations du patient :
Traitements pouvant être envisagés mais dont l'efficacité n'est pas démontrée
  • AINS.
  • Injection de plasma riche en plaquettes (fréquemment utilisé dans les formes chroniques à caractère fissuraire, après échec du traitement conventionnel).
  • Dry needling.
  • Ténotomie percutanée.
  • Injection de toxine botulique.
ChirurgieDiscutée si persistance de la douleur > 6 mois/1 an

rhumato
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Formations de notre partenaire en lien avec la thématique

 

Ordotype ne se substitue ni à la décision ni à la responsabilité de prescription du professionnel de santé.

Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.