Acné

Tableau 1 - Lésions élémentaires et sévérité
Lésions élémentaires
Type de lésionDescription
Séborrhée
  • Aspect de peau grasse et luisante.
  • Topographie : visage, région thoracique supérieure.
Lésions rétentionnelles
  • Comédons fermés : papules 2-3 mm, couleur de peau.
  • Comédons ouverts : points noirs.
Lésions inflammatoires superficielles
  • Papules : <10 mm, rouges, fermes, parfois douloureuses.
  • Pustules.
Lésions inflammatoires profondes (nodules)Nodules : > 10 mm. Risque d'évolution vers l'abcédation ou les cicatrices.
CicatricesSecondaires aux lésions inflammatoires.
Stades de sévérité
Grade (sévérité)Description (algorithme)
1
Très légère
  • Pratiquement pas de lésions.
  • Rares comédons ouverts ou fermés dispersés et rares papules.
2
Légère
  • Moins de la moitié du visage atteint.
  • Comédons ouverts ou fermés + quelques papulo-pustules.
3
Moyenne
  • Plus de la moitié du visage atteint.
  • Nombreuses papulo-pustules et comédons.
  • ≤ 1 nodule.
4
Sévère
  • Tout le visage atteint.
  • Nombreuses papulo-pustules et comédons.
  • Rares nodules.
5
Très sévère
  • Tout le visage atteint.
  • Nombreux nodules.
Autres paramètres
à prendre en compte
Une acné avec un retentissement pyschosocial important et/ou des cicatrices importantes est considérée comme sévère.

 

Tableau 2 - Traitement de l'acné
Éducation (version imprimable)
  • Le traitement est uniquement suspensif.
  • L'observance est essentielle dans l'efficacité du traitement.
  • Les effets du traitement sont longs à apparaître. Il faut attendre 2 à 3 mois pour juger des résultats.
  • Appliquer le matin une crème hydratante pour protéger la barrière cutanée de l'irritation induite par les traitements locaux.
  • Appliquer une protection solaire adaptée, surtout en cas de traitement photosensibilisant (rétinoïdes, doxycycline).
  • Utilisation de savons doux ou de syndet pour la toilette.
  • Les "nettoyages de la peau" ne peuvent être qu'un complément éventuel au traitement.
  • Éviter les produits cosmétiques, les crèmes solaires, et les maquillages, à base d'huile ou obstruant les pores.
  • Se démaquiller tous les soirs.
  • Il est inutile voir préjudiciable de passer un antiseptique sur les lésions ou de faire une toilette énergique.
  • L'exposition solaire améliore transitoirement les symptômes mais est généralement suivie d'une poussée d'acné en automne.
  • Il n'y a pas de régime alimentaire à suivre.
  • Effets secondaires possibles.
Traitement d'attaque (algorithme avec photos)
AvertissementTraitements proposés pour des adultes et enfants ≥ 12 ans, en dessous de cet âge un avis spécialisé peut être nécessaire.
Grade1re intention2e intention (échec à 3 mois)

1

Traitement local* selon le type de lésions prédominantes (tableau 1) :

  • rétentionnelles : rétinoïdes (ordonnance),
  • inflammatoires superficielles :
    peroxyde de benzoyle (ordonnance).
Traitement local* (ordonnance) : rétinoïdes + peroxyde de benzoyle (existe en associations fixes qui pourraient faciliter l'observance, non remboursée).
2Traitement local* (ordonnance) : rétinoïdes + peroxyde de benzoyle.
  • Traitement local :
    • intensification du traitement local (changement de molécule et/ou augmentation du dosage et/ou applications plus fréquentes), ou
    • antibiotiques locaux +
      • rétinoïdes, ou
      • acide azélaïque,
      • + peroxyde de benzoyle,

OU

  • Cycline po + peroxyde de benzoyle + rétinoïdes (ordonnance).
3
  • Traitement local* (ordonnance) : rétinoïdes + peroxyde de benzoyle, OU
  • Cycline po + traitement local* (ordonnance).


(Traitement local = peroxyde de benzoyle + rétinoïdes, ou peroxyde de benzoyle + acide azélaïque).

Isotrétinoïne per os (tableau 3)
4
  • Cycline po + traitement local* : rétinoïdes + peroxyde de benzoyle (ordonnance) OU
  • Isotrétinoïne d'emblée si risque cicatriciel important.
Isotrétinoïne per os (tableau 3)
5Isotrétinoïne per os (tableau 3)NA
Autres options (avis spécialisé)
  • Traitement local par acide salicylique. 
  • Spironolactone (hors AMM). 
  • Injection intra-lésionnelle de corticoides.
Réévaluation à 3 mois
  • Absence de lésions (grade 0) :
    • traitement d'entretien (voir algorithme) :
      • objectif : limiter le nombre de rechutes,
      • options :
        • adapalène 0,1 % 1/j ou 1 j/2 (ordonnance), ou
        • trétinoïne 0,025 % ou 0,05 % (2 à 3 applications par semaine, ordonnance),
        • adapalène 0,1 % + peroxyde de benzoyle 2,5 % 1/j (ordonnance),
    • arrêt d'un éventuel traitement antibiotique oral (la prescription d'un antibiotique oral ou topique pour une durée supérieure à 6 mois doit être exceptionnelle : avis spécialisé),
    • réévaluation régulière de la nécessité de maintenir le traitement d'entretien,
  • Persistance de lésions :
    • acné grade 1 ou 2 : traitement de 2e ligne (voir ci-avant),
    • acné grade 3 ou 4 : avis dermatologique.
Avis spécialisé
  • Dermatologue :
    • acné fulminante (évaluation dermatologique sous 24 h) : début brutal, AEG, fièvre élevée, arthralgies, nodules inflammatoires très nombreux,
    • acné conglobata : présence de nodules très inflammatoires +/- d'abcès, avec extension fréquente au tronc, aux épaules et possiblement aux fesses et à la racine des membres,
    • acné de grade 4 avec risque cicatriciel important et acné grade 5,
    • acné de grade 3 et 4 en échec de traitement de 1re ligne,
    • acné de grade 1 et 2 en échec de traitement de 2e ligne,
    • acné avec présence de cicatrices,
    • acné avec modification persistante de la pigmentation cutanée,
    • acné avec retentissement psychologique persistant.
  • Gynécologue : suspicion SOPK (acné combinée à des symptômes d’hirsutisme, à une alopécie ou à une dysménorrhée, voir fiche).
Contraception
  • Comme traitement de l'acné : uniquement si la patiente souhaite un traitement contraceptif. Ne devrait pas être utilisé dans le seul but de traiter l'acné. Aucune pilule n’a montré de supériorité par rapport aux autres dans le traitement de l’acné. L’effet est évaluable après 3 à 6 mois de prise.
    • 1re intention : pilule avec lévonogestrel (type Leeloo®, voir fiche),
    • 2e intention : pilule avec norgestimate,
    • 3e intention : Diane 35® et assimilés après avis gynécologique.
  • En prévention des grossesses sous isotrétinoïne (tableau 3).
  • En complément des traitements locaux et/ou per os contre l’acné.
Précisions

Principes généraux : 

  • associer plusieurs molécules de mécanisme d’action différent pour augmenter l’efficacité du traitement local,
  • associer un traitement local par peroxyde de benzoyle en cas de prescription d’un antibiotique local ou per os pour diminuer le risque de résistance bactérienne,
  • pour limiter le risque de résistance bactérienne, la prescription d’antibiotique per os doit être limitée au strict minimum et doit toujours être prescrite avec un traitement local.

*Pour des raisons de simplification, dans les ordonnances le peroxyde de benzoyle 2,5 %, l'adapalène 0,1 % et la doxycycline ont été utilisés.
Adapalène 0,1 % + peroxyde de benzoyle 2,5 % : existe également sous forme combinée qui pourrait favoriser l'observance, mais n'est pas remboursée.

Les options suivantes sont également possibles :

  • rétinoïdes : trétinoïne 0,025 % ou 0,05 % ou adapalène 0,1 % ou tazarotène 0,05 %, ou trifarotène 50µg/g,
  • peroxyde de benzoyle : 2,5 %, ou 5 %, ou 10 % (à éviter sur le visage),
  • acide azélaïque : 15 % ou 20 %,
  • cyclines : doxycycline ou lymécycline, contre-indiquées en cas de traitement par isotrétinoïne (risque d'HTIC),
  • antibiotiques locaux : erythromycine 4 % ou clindamycine 1 %,
  • associations fixes (non remboursées) : erythromycine 4 % + tretinoine 0.025 %, clindamycine 1 % + tretinoine 0.025 %, clindamycine 1 % + peroxyde de benzoyle 5 %, adapalène 0,1 % + peroxyde de benzoyle 2,5 %.

Les traitements par cycline au long cours, rétinoïde topique, isotrétinoïne ou trétinoïne sont contre-indiqués durant la grossesse. L'isotrétinoïne par voie orale et les cyclines au long cours sont également contre-indiqués durant l'allaitement.

 

Tableau 3 - Isotrétinoïne
Isotrétinoïne
Prescription
  • Prescription initiale par un dermatologue.
  • 2 consultations initiales : 1 consultation d'information et 1 consultation de prescription.
  • Dose initiale de 0,5 mg/kg/j (0,2-0,3 mg/kg/j en cas de forme très rétentionnelle). Ne pas dépasser 120-150 mg/kg de dose cumulée (9-12 mois de traitement en moyenne).
  • Suivi à l'aide d'un carnet de prescription (PDF, ANSM).
  • Information éclairée et consentement signé (patient ou représentant légal) (PDF, ANSM).
Effets indésirables
  • Tératogénicité.
  • Majoration de l'acné au cours des 4 premières semaines de traitement.
  • Augmentation du cholestérol total et des triglycérides.
  • Cytolyse hépatique.
  • Sécheresse cutanéo-muqueuse dose-dépendante.
  • Risque d'hypertension intracrânienne en association aux cyclines (association contre-indiquée).
  • Douleurs ligamentaires.
  • Troubles de l'humeur (pas de sur-risque formellement identifié, mais une surveillance de l’humeur des adolescents traités reste adaptée).
Mesures associées
  • Contraception chez la femme en âge de procréer :
    • débutée 1 mois avant l'introduction du traitement,
    • arrêtée 1 mois après l'arrêt du traitement,
    • modalités :
      • soit un dispositif intra-utérin (voir fiche) ou un implant progestatif (voir fiche),
      • soit deux (autres) méthodes de contraception complémentaires, telles que contraception orale (œstro-progestative ou progestative, voir fiche) et préservatif. Dans ce cas, prescrire systématiquement une contraception d'urgence,
      • la pilule Diane 35® ne doit pas être utilisée comme moyen contraceptif en association à l'isotrétinoïne (efficacité contraceptive insuffisante).
  • Proscrire le port de lentilles (sécheresse conjonctivale).
  • Évaluation du risque de dépression avant traitement.
Surveillance
  • Clinique : mensuelle.
  • Bilan préthérapeutique (ordonnance) : β-HCG, ASAT, ALAT, CT, TG.
  • Tous les mois (jusqu'à 5 semaines après l'arrêt du traitement) (ordonnance) : β-HCG.
  • Tous les 3 mois (ordonnance) : ASAT, ALAT, CT, TG.

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Ordotype ne se substitue ni à la décision ni à la responsabilité de prescription du professionnel de santé.

Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.