Dispositif intra-utérin (DIU)

Tableau 1 - Messages clés
Messages clés
  • Possible chez les femmes et adolescentes qu'elles soient nullipares ou multipares,
  • Pose possible à tout moment du cycle en l'absence de grossesse,
  • DIU au cuivre :
    • efficacité théorique = 99,4 %, efficacité pratique = 99,2 %
    • durée : 5 à 10 ans, 
    • peut entraîner des règles plus longues, plus abondantes et plus douloureuses,
    • peut être utilisé comme contraception d'urgence dans les 5 jours qui suivent un rapport à risque de grossesse.
  • DIU au lévonorgestrel (LNG) :
    • efficacité théorique = efficacité pratique = 99,8 %,
    • durée : 3 à 8 ans,
    • peut entraîner des règles moins longues, moins abondantes et moins douloureuses voire une aménorrhée,
    • DIU LNG 52 mg : AMM pour le traitement des ménorragies (voir fiche).
  • S'informer sur les recommandations en matière de prescription des différents moyens de contraception (hors post-partum et post IVG) (voir site).

 

Tableau 2 - Contre-indications et interactions
Contre-indications et interactions
Contre-indications communes
  • Absolues :
    • grossesse actuelle suspectée ou avérée,
    • anomalie de la cavité utérine (dont fibromes s'ils déforment la cavité),
    • malformations utérines,
    • infection génitale basse en cours,
    • infection génitale haute < 3 mois,
    • métrorragies non expliquées.
  • Relatives :
    • valvulopathie, 
    • haut risque d'IST.
Contre-indications spécifiquesDIU cuivreDIU LNG
  • Maladie de Wilson,
  • Allergie au cuivre,
  • Relatives :
    • dysménorrhées sévères,
    • troubles de la coagulation.
  • Antécédent de cancer ou pathologies hormonodépendantes (dont méningiomes).
  • Antécédent de cancer du sein (y compris non hormonodépendant).
  • Affection hépatique sévère en cours.
  • Accident thromboembolique veineux évolutif.
Interactions médicamenteuses
(liste non limitative)
DIU cuivreDIU LNG

L'existence d'une diminution de l’effet contraceptif en cas de traitement par AINS n'a pas été démontrée.
La présence d'un DIU au cuivre ne représente pas une contre-indication à un traitement par AINS à court ou long terme et aucune mesure contraceptive additionnelle n'est préconisée.

Diminution de l'effet contraceptif, risque de grossesse :

  • Millepertuis,
  • Inducteur enzymatique :
    • certains antiépileptiques (phénobarbital, phénytoïne, primidone, carbamazépine),
    • rifabutine, rifampicine,
    • griséofulvine,
    • certains antirétroviraux (éfavirenz, névirapine, nelfinavir, ritonavir, lopinavir).

 

Tableau 3 - Prescription et surveillance
Prescription
Généralités
Durée de validité
  • DIU cuivre :
    • 5 ans,
    • en cas de pose après l'âge de 40 ans le DIU au cuivre pourra être conservé jusqu'à la ménopause.
  • DIU au LNG :
    • 13,5 mg : 3 ans,
    • 19,5 mg : 5 ans,
    • 52 mg :
      • 5 ans si utilisé comme traitement des ménorragies,
      • 8 ans si utilisé comme contraceptif.
Consignes à donner
Avant la pose
  • Examen clinique : comprenant l’examen du col et un toucher vaginal bimanuel pour évaluer la position de l’utérus.
  • Examens biologiques :
    • dépistage des IST comprenant une PCR chlamydia et gonocoque (ordonnance),
      • indications (≥ 1 critère) :
        • < 25 ans,
        • partenaire récent de moins de 3 mois,
        • partenaires multiples dans la dernière année,
        • ATCD d'IST,
        • rapports sexuels non protégés,
      • modalité : peut être réalisé le jour de la pose du DIU chez la patiente asymptomatique,
    • si besoin : vérification de l’absence de grossesse en cours par dosage des β-HCG (ordonnance).
 NullipareMultipare
DIU cuivreDIU NT 380 short (5 ans) (ordonnance)
DIU hormonal*
  • DIU LNG 13,5 mg (retiré du marché).
  • DIU LNG 19,5mg (5 ans) (ordonnance).
* Le choix est à discuter avec la patiente en fonction de son souhait d'aménorrhée ou non et du risque de métrorragies.
** Taille plus adaptée aux multipares, mais possible chez les nullipares en cas de recherche d'aménorrhée complète : endométriose, ménorragies chez la femme < 42 ans et sans désir de grossesse à court terme après réalisation du bilan étiologique (voir fiche).
Pose
  • En l'absence de contraception antérieure :
    • s’assurer de l’absence de grossesse
    • DIU au cuivre :
      • efficacité immédiate quel que soit le jour du cycle.
      • peut être utilisé comme contraception d'urgence dans les 5 jours qui suivent un rapport à risque de grossesse,
    • DIU au LNG :
      • Efficacité immédiate si pose au cours des 7 premiers jours du cycle (pas de contraception mécanique nécessaire), 
      • Peut aussi être posé à n’importe quel jour du cycle : dans ce cas l'utilisation d'une contraception mécanique (préservatif) est nécessaire durant les 7 jours suivant la pose.
  • En relais d’une contraception antérieure : technique du chevauchement (PDF).
  • En relais d'une interruption de grossesse au cours du 1er trimestre :
    • le DIU (cuivre ou LNG) peut être mis en place :
      • immédiatement au décours de l’aspiration après une IVG chirurgicale,
      • lors de la visite de contrôle après une IVG médicamenteuse si la vacuité utérine est constatée à l’échographie ou si le dosage de β-hCG plasmatique est négatif. En cas de doute, le DIU est posé lors des règles suivantes (dans ce cas, une autre contraception doit être utilisée dans l’intervalle).
      • dans ces conditions, l’efficacité est immédiate.
  • En relais d'une grossesse ou d'une interruption de grossesse à partir du 2e trimestre le DIU (cuivre ou LNG) peut être mis en place :
    • dans les 48h suivant l’accouchement,
    • après un délai d’un mois suivant l’accouchement (dans ce cas, les mesures détaillées au paragraphe “en l’absence de contraception antérieure” s’appliquent).
Surveillance
Clinique
  • 1 à 3 mois après la pose puis annuel.
  • Interrogatoire : tolérance, effets secondaires : douleur/ménométrorragies/spotting, aménorrhée…
  • Examen clinique : visualisation des fils du DIU.
ÉchographieÉchographie pelvienne (ordonnance) : non systématique, notamment chez les patientes asymptomatiques avec un examen clinique sans particularité (fils du DIU de longueur attendue à l'examen gynécologique, soit 2 à 3 cm de la saillie de l'orifice exo-cervical).
Complication/Effets secondaires
  • Post pose immédiate :
    • douleurs,
    • saignements,
    • malaise,
    • endométrite.
  • À distance de la pose :
    • grossesse,
    • migration,
    • expulsion,
    • vulvo vaginite,
    • douleurs pelviennes/dyspareunies.
  • En cas de douleurs pelviennes chez une patiente porteuse d’un DIU :
    • s’assurer de l’absence de grossesse intra ou extra-utérine,
    • vérifier le bon positionnement du DIU à l’échographie,
    • voir fiche douleur pelvienne.
En cas de suspicion de perforation utérine, faire pratiquer une échographie pelvienne + abdomen sans préparation en cas de non-localisation du DIU en intra utérin (ordonnance).
DIU au cuivreDIU au LNG
  • Dysménorrhées, anémie.
  • Ménorragies.
  • Allergie.
  • Très fréquents (plus de 10 % des cas) :  céphalées, aménorrhée ou spotting, modification des saignements.
  • Fréquents (1 à 10 % des cas) : troubles de l’humeur (dépression, nervosité, baisse de la libido), augmentation de la pilosité, nausées, acné, modification du poids, kystes ovariens.
  • Peu fréquents (moins de 1 % des cas) : chute de cheveux, démangeaisons, eczéma, œdèmes.
  • Fréquence indéterminée : fatigue, augmentation de la tension artérielle, réaction allergique.
  • En cas de métrorragies/spotting :
    • s’assurer de l’absence de grossesse,
    • s’assurer de l’absence de pathologie cervico-utérine évolutive,
    • s’assurer du bon positionnement du DIU,
    • réassurance.
  • Si saignements persistants et/ou invalidants :

 

Tableau 4 - Principales informations à donner à la patiente
Informations de la patiente sous DIU
  • Différents types de contraceptions et informations relatives (voir site).
  • Nécessité de signaler la présence du DIU hormonal à tout médecin (risque d’interaction avec les traitements et de perte d’efficacité).
  • Prévention des IST (voir fiche).
  • Pour les moins de 26 ans :
    • le DIU est délivré en pharmacie sur prescription médicale, de façon confidentielle et sans avance de frais,
    • la pilule d'urgence est disponible en pharmacie gratuitement et sans prescription médicale. Elle peut être délivrée de manière anonyme aux jeunes filles mineures,
    • l'absence d'avance de frais s’applique pour :
      • la 1re consultation de contraception et de prévention des maladies sexuellement transmissibles,
      • la pose et le retrait du DIU,
      • une consultation de suivi par un médecin ou une sage-femme réalisée dans l’année suivant la 1ère consultation,
      • puis une consultation/an, par un médecin ou une sage-femme, pour prescription de contraception et d’examens biologiques en lien avec la contraception.
  • Les mineures qui en font la demande peuvent bénéficier du secret sur l’ensemble de leur parcours contraceptif (consultations,examens biologiques, délivrance et prise en charge).
  • À partir de 26 ans le DIU est remboursé à 65 % par l'Assurance Maladie dans les conditions habituelles.

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Formations de notre partenaire en lien avec la thématique

 

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.