| Prise en charge initiale |
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| Patient stable hémodynamiquement |
| Transfusion | - Absence de pathologie cardiovasculaire à risque :
- seuil transfusionnel : Hb < 7 g/dL,
- cible post-transfusionnelle : 7 g/dL < Hb < 9 g/dL.
- Présence d'une pathologie cardiovasculaire à risque :
- seuil transfusionnel : Hb < 8 g/dL,
- cible post-transfusionnelle : Hb > 10 g/dL.
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Score d'Oakland
(score, en anglais)
| Permet d'évaluer la possibilité d'un retour à domicile peu risqué |
| Score d'Oakland ≤ 8 | - Retour à domicile avec un RDV programmé en ambulatoire pour réalisation d'une coloscopie (consentement).
- Information du patient (version imprimable).
- Pas d'indication à l'interruption des anticoagulants (AVK ou AOD) et des antiagrégants plaquettaires (peut se discuter si l'aspirine est prescrite en prévention primaire).
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| Score d'Oakland > 8 | - Hospitalisation.
- Coloscopie :
- examen à réaliser idéalement dans les 72h suivant l'admission et après une préparation colique de qualité (selles claires). En cas de saignement persistant et de terrain fragile, une réalisation plus rapide peut se discuter, mais les recommandations américaines déconseillent la réalisation d'une coloscopie en urgence (<24h),
- exemple de préparation colique : PEG 5 L à administrer en 3 à 4 heures, avec surveillance de la survenue de troubles hydro-électrolytiques. En cas d'intolérance à la voie orale, la pose d'une SNG et/ou la prescription d'antiémétique peut se discuter,
- peu d'intérêt de la rectosigmoïdoscopie (rentabilité très faible), sauf si l'origine du saignement est connue et se situe au niveau de l'anus, du rectum ou du sigmoïde distal,
- consultation d'anesthésie.
- Gestion des anticoagulants et antiagrégants plaquettaire (AAP) :
- arrêt des anticoagulants (AVK et AOD) en cas de saignement abondant. Correction des troubles de l'hémostase à discuter en fonction du risque hémorragique et du risque thrombotique,
- AAP en prévention primaire :
- arrêt,
- discuter d'un arrêt définitif,
- AAP en prévention secondaire :
- poursuivre l'aspirine faible dose si possible. En cas d'arrêt, le traitement doit être repris dans les 5 jours ou plus tôt en cas d'interruption du saignement.
- arrêt des antagonsites des récepteurs P2Y12 à discuter avec le cardiologue en fonction du risque hémorragique et du risque ischémique. En cas d'arrêt, le traitement doit être repris dans les 5 jours ou plus tôt en cas d'interruption du saignement.
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| Patient instable hémodynamiquement |
| Mesures générales | - Transfusion :
- absence de pathologie cardiovasculaire à risque :
- seuil transfusionnel : Hb < 7 g/dL,
- cible post-transfusionnelle : 7 g/dL < Hb < 9 g/dL,
- présence d'une pathologie cardiovasculaire à risque :
- seuil transfusionnel : Hb < 8 g/dL,
- cible post-transfusionnelle : Hb > 10 g/dL.
- Remplissage vasculaire par cristalloïdes (ringer lactate ou sérum salé isotonique) +/- catécholamines.
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| Prise en charge du saignement | - Angio-TDM abdominal en urgence (ordonnance) :
- origine du saignement visualisée :
- artério-embolisation en urgence (<60 minutes après la réalisation de l'angio-TDM),
- selon l'état du patient, le site du saignement et l'expertise locale, un traitement endoscopique peut parfois se discuter en alternative à l'artérioembolisation,
- origine du saignement non visualisée : EOGD en urgence, et/ou coloscopie précoce après préparation colique.
- Peu d'intérêt de la rectosigmoïdoscopie (rentabilité très faible), sauf si l'origine du saignement est connue et se situe au niveau de l'anus, du rectum ou du sigmoïde distal.
- Place très limitée de la chirurgie, à discuter uniquement en cas d'instabilité hémodynamique persistante et d'échec ou d'impossibilité de réalisation de l'artério-embolisation et du traitement endoscopique.
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| Gestion des anticoagulants et des antiagrégants plaquettaires | - Anticoagulants :
- arrêt des anticoagulants (AOD et AVK),
- antagonisation :
- AVK : vitamine K 10 mg + PPSB (ou PFC si PPSB non disponible),
- AOD : antagonisation en cas d'instabilité hémodynamique persistante malgré la prise en charge réanimatoire et l'arrêt du traitement :
- dabigatran : idarucizumab (5 g sous forme de 2 perfusions de 2,5 g consécutives de 5 à 10 minutes chacune),
- anti-Xa (rivaroxaban, apixaban, edoxaban) : PPSB ou andexanet (non disponible en France),
- reprise du traitement :
- risque thrombotique faible : le plus rapidement possible à partir de 7 jours après l'interruption,
- risque thrombotique élevé : dans les 72 premières heures, initialement par héparine.
- Antiagrégants plaquettaires (AAP):
- AAP en prévention primaire :
- arrêt,
- discuter d'un arrêt définitif,
- AAP en prévention secondaire :
- poursuivre l'aspirine faible dose si possible. En cas d'arrêt, le traitement doit être repris dans les 5 jours ou plus tôt en cas d'interruption du saignement.
- arrêt des antagonsites des récepteurs P2Y12 (clopidogrel, prasugrel, ticagrelor). à discuter avec le cardiologue en fonction du risque hémorragique et du risque ischémique. En cas d'arrêt, le traitement doit être repris dans les 5 jours ou plus tôt en cas d'interruption du saignement.
- la transfusion de plaquette pour neutraliser l'effet des antiagrégants plaquettaires ne semble pas indiquée.
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