Pathologie hémorroïdaire

Points essentiels
  • Tout malade présentant une symptomatologie hémorroïdaire doit être adressé à un spécialiste pour réalisation d'une anuscopie.
  • Ne pas attribuer trop rapidement des rectorragies à des hémorroïdes au risque de méconnaître un cancer colorectal ou une autre pathologie (MICI…).
  • Ne traiter que les formes symptomatiques et uniquement pendant les crises (sauf la régularisation du transit prescrite au long cours si elle est efficace).
  • La prescription au long court des topiques peut entraîner une irritation et/ou une sensibilisation à la molécule.
  • Le traitement médical repose sur :
    • des règles hygiéno-diététiques, 
    • une régularisation du transit,
    • des médicaments antihémorroïdaires (à faible niveau de preuve).
  • Les indications du traitement chirurgical sont de l'ordre de l'avis spécialisé.
Symptômes
GênePrurit, tiraillement et/ou brûlures anales
Crise hémorroïdaire
  • Souvent consécutives à des efforts de défécation ou à des excès d'épices ou d'alcool.
  • Crises de 2 à 4 jours, symptômes majorés par le passage des selles et l'exercice physique :
    • chaleur,
    • douleur vive,
    • pesanteurs,
    • +/- saignements.
Thrombose hémorroïdaire
  • Début brutal.
  • Douleurs intenses.
  • Tuméfaction bleutée au niveau des plis de l'anus +/- inflammation périphérique.
  • Évolution favorable en 5 à 15 jours en l'absence d'incision.
Hémorragie hémorroïdaire
  • Émission de sang rouge au décours immédiat de la défécation.
  • Ne doit pas faire méconnaître un cancer colorectal sous-jacent et doit faire discuter la réalisation d'une coloscopie surtout en cas de :
    • terrain à risque : âge > 50 ans, antécédents familiaux...,
    • symptômes digestifs associés : douleur, distension, constipation d’apparition nouvelle…
Prolapsus hémorroïdaire
  • Procidence des hémorroïdes en dehors de l'anus, plus ou moins réductible en fonction du stade.
  • Gêne mécanique, suintement, brûlures anales.
Prise en charge
GénéralitésFaible niveau de preuve des traitements proposés
Mesures générales
  • Position correcte pour la défécation (utilisation d'un repose-pieds et buste légèrement fléchi en avant).
  • Éviter les efforts de poussée prolongés.
  • Activité physique régulière.
  • Alimentation équilibrée avec apport suffisant en fibres alimentaires.
  • Hydratation suffisante.

Régularisation du transit

Médicaments à action hémorroïdaire
  • Non remboursés.
  • Faible niveau de preuve.
  • À utiliser exclusivement en cures courtes durant les crises et non au long cours.
  • Topiques locaux : suppositoires, crèmes...
  • +/- Veinotoniques.
Traitements instrumentaux et chirurgicaux
  • Ligature élastique : possible à tout stade de gravité en cas d’hémorroïdes symptomatiques et de demande du patient.
  • Chirurgie par :
    • hémorroïdectomie : en cas d’association hémorroïdes externes + internes ou d’hémorroïdes externes avec impossibilité ou non réponse aux autres traitements,
    • hémorroïdopexie : en 2nde intention pour les hémorroïdes internes.
  • Indication de l'ordre de l'avis spécialisé.
Crise hémorroïdaire (ordonnance)
  • Mesures générales.
  • Régularisation du transit.
  • Topiques locaux.
  • Phlébotropes : pas de preuve d’efficacité démontrée.
  • Antalgiques ou AINS ± IPP en cas de douleurs.
  • Avis spécialisé en cas d'échec.
Thrombose hémorroïdaire
  • Excision :
    • non systématique,
    • uniquement pour les thromboses hémorroïdaires externes isolées et peu œdémateuses,
    • soulagement immédiat mais risque hémorragique,
    • diminue le risque de récidive.
  • Avis spécialisé en cas d'échec.
Fissure anale associée
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Formations de notre partenaire en lien avec la thématique

 

Ordotype ne se substitue ni à la décision ni à la responsabilité de prescription du professionnel de santé.

Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.