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Épaule aiguë hyperalgique

Tableau 1 - Généralités
Messages clés
  • Résorption aiguë de calcification à hydroxyapatite de la coiffe des rotateurs à évoquer en 1er lieu par argument de fréquence.
  • Les causes traumatiques ne sont pas abordées ici.

 

Tableau 2 - Diagnostic de résorption de calcification à hydroxyapatite
Diagnostic
Clinique
TerrainFemme de 30 à 50 ans
Clinique
  • Douleur :
    • début brutal ou rapide,
    • caractère hyperalgique avec réveils nocturnes,
    • unilatérale.
  • Attitude des traumatisés du membre supérieur.
  • +/- Fièvre modérée et signe inflammatoire locaux associés.
  • Examen clinique quasiment impossible avec douleur à la moindre mobilisation de l’épaule.
  • Mobilité articulaire passive préservée (sous réserve de la douleur).
Diagnostics différentiels devant une épaule douloureuse aiguë
  • Arthrite aiguë notamment infectieuse ou microcristalline (amplitude passive diminuée, voir fiche).
  • Poussée douloureuse d'une tendinobursite dégénérative de la coiffe des rotateurs.
  • Syndrome de Parsonage Turner ou autre plexite (mobilisation douce de l’épaule possible sans forte douleur).
  • Névralgie cervico-brachiale C5 ou C6 ou radiculite (caractéristique paresthésique, mobilisation douce de l’épaule possible sans forte douleur).
  • Autres : 
    • +/- pseudo-polyarthrite rhizomélique (patient plus âgé, caractère bilatéral avec douleur et raideur intenses plus que caractère hyperalgique, voir fiche),
    • douleurs projetées d'origine non rhumatologique (absence de majoration de la douleur à la mobilisation de l'épaule) : infarctus du myocarde, dissection aortique, embolie pulmonaire, péricardite, pleurésie, pneumothorax, pneumopathie, pathologie des voies biliaires.
Autres atteintes possibles du rhumatisme apatitique
  • Localisation péri-trochantérienne.
  • Pseudo-phlegmons/abcès/cellulites récidivants des doigts ou des poignets.
  • Localisations plus rares : coudes, avant-pieds, rachis (discale, paracervicale avec rare cas d’odynophagie fébrile).
  • Forme chronique tendineuse (voir fiche), articulaire (épaule de Milwaukee).
Paraclinique

Radiographies
(ordonnance)

  • En 1re intention.
  • Des 2 épaules.
  • Avec clichés en rotations.
  • Calcifications péri-articulaires le plus souvent en cours de résorption (faiblement radio-opaques, floues, hétérogènes, mal limitées +/- fragmentées). 
  • Pouvant être normales (ou montrer une érosion corticale extra-articulaire) en cas de réalisation tardive (calcification résorbée). Dans ce cas, compléter par un cliché des hanches (ordonnance) à la recherche d'autres calcifications (si épaule controlatérale normale).

Échographie
(ordonnance)

  • En 2e intention (en l'absence de calcification visible sur les radiographies).
  • Calcification intra/péri-tendineuse avec prise fréquente de doppler péri-calcique et réaction bursale sous-acromio-deltoïdienne (BSAD) associée. Migration possible de la calcification au sein de la BSAD ou en intra-osseux avec érosion au contact.
BiologieBilan non systématique, s'il est réalisé un syndrome inflammatoire est possible.

 

Tableau 3 - Prise en charge de la résorption de calcification à hydroxyapatite
Prise en charge
Généralités
  • Évolution naturelle vers la résolution de la crise en quelques jours.
  • Traitement à visée anti-inflammatoire permettant de soulager la symptomatologie douloureuse.
  • Tendance à la récidive des crises (rhumatisme apatitique).

Symptomatique
(ordonnance)

Autres
  • Il n’existe pas de traitement ou d’alimentation spécifique à adopter en prévention des nouvelles crises.
  • Pas de nécessité de contrôler les radiographies à distance de la crise si le patient est devenu asymptomatique (celles-ci montreraient la disparition de la calcification).

rhumato
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Créé le
{{08/11/2022}}

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.