Démence - Troubles cognitifs - Maladie d'Alzheimer

Tableau 1 - Drapeaux rouges
Drapeaux rouges devant une plainte mnésique devant faire évoquer une démence
(adresser en consultation spécialisée)

S'appuyer sur le témoignage du patient et de l'entourage.
Ces signes doivent constituer une rupture avec l'état antérieur et/ou impacter la vie quotidienne et/ou la sécurité du patient.

  • Plainte mnésique isolée mais persistante.
  • Oublis complets d'évènements autobiographiques pertinents sans efficacité des indices.
  • Signes anxieux, surtout d'apparition récente.
  • Difficultés d'orientation spatiale.
  • Difficultés à dater des évènements.
  • Difficultés à trouver ses mots ou des noms connus.
  • Oublis grossiers.
  • Difficultés à utiliser des objets.
  • Modification du caractère ou du comportement (irritabilité, perte d'initiative).
  • Troubles du sommeil.
  • Troubles alimentaires.
  • Difficultés à s'organiser, à planifier.
  • Conduites à risque (erreurs médicamenteuses, erreurs de conduite automobile...).

 

Tableau 2 - Bilan initial
Bilan initial
Clinique

Recherche de diagnostics différentiels et de facteurs aggravants :

  • troubles de l'humeur 
    • sujet jeune :
    • sujet âgé : GDS-15 (Geriatric Depression Scale, utilisation courante mais faible niveau de preuve) (PDF)
    • avis psychiatrique en cas de trouble suspecté,
  • troubles anxieux,
  • troubles du sommeil,
  • troubles sensoriels (vision, audition),
  • troubles de la vigilance (confusion),
  • syndrome d'apnée du sommeil (voir fiche)
  • antécédents et facteurs de risque cardiovasculaires,
  • traitements en cours,
  • examen neurologique complet,
  • poids.
Échelles
  • Dépistage du trouble cognitif :
    • les résultats à ces tests peuvent être impactés par des affections intercurrentes (épisode dépressif, troubles du sommeil...) : un score bas ne suffit pas à poser le diagnostic de troubles cognitifs
    • test recommandé : MMSE® (PDF) : résultats à interpréter en fonction de l'âge et du niveau d'éducation,
    • tests possibles en plus du MMSE®
      • test de l'horloge (PDF),
      • test des 5 mots de Dubois (PDF),
      • batterie rapide d'efficience frontale (BREFPDF),
      • CODEX (test).
  • Évaluations complémentaires
Biologique
  • Systématique (ordonnance) :
    • TSH,
    • NFS,
    • CRP,
    • natrémie,
    • calcémie,
    • glycémie,
    • albumine,
    • créatinine,
    • ne font en principe pas partie du bilan initial, mais à pratiquer de manière assez systématique pour le CEN :
      • bilan hépatique,
      • vitamine B9, B12.
  • Sur point d'appel :
    • TPHA-VDRL,
    • VIH,
    • sérologie de Lyme.
Imagerie
  • IRM cérébrale (ordonnance) :
    • avec coupes coronales passant par les hippocampes,
    • séquences T1, T2, T2* et Flair.
  • TDM non injectée si IRM impossible (ordonnance).
Orientation
  • Déclin cognitif : consultation spécialisée si le patient souhaite poursuivre les explorations.
  • Bilan initial normal : les échelles peuvent être répétées après 6 à 12 mois.

 

Tableau 3 - Prise en charge
Prise en charge de la Maladie d'Alzheimer
Traitements médicamenteux
  • Faible efficacité des traitements spécifiques de la maladie d'Alzheimer (non remboursés et de prescription initiale par un neurologue, un psychiatre ou un gériatre).
  • Traitement des troubles associés (humeurs, anxiété, sommeil, comportements...) avec utilisation prudente des psychotropes dans cette population.
Traitements non médicamenteux
  • Hygiène de vie :
  • Prévention de la iatrogénie (arrêt des psychotropes non indispensables).
  • Stimulation cognitive :
    • séances de rééducation cognitive par un orthophoniste (ordonnance),
    • séances de réhabilitation cognitive par une équipe spécialisée Alzheimer (ordonnance, annuaire) : stade léger à modéré (MMSE >15),
    • stimulation cognitive en centre d'accueil de jour (annuaire).
  • Surveillance de l'état nutritionnel (voir fiche).
Conduite
  • Toute personne présentant une plainte cognitive (quel que soit son âge) objective ou subjective et qui conduit doit être adressée à un médecin agréé pour l'évaluation de son aptitude à poursuivre la conduite.
  • Dans l'attente de ce rendez-vous, il est recommandé :
    • de pratiquer une évaluation incluant :
      • un test GP-cog (lien, sélectionner la langue en haut de page), ou à défaut un test de l'horloge (PDF, inclus dans le GP-cog), et
      • un questionnaire du patient (PDF), et
      • un questionnaire de l'accompagnant (PDF),
    • de déconseiller la conduite si au moins 1 des 2 conditions suivantes est remplie :
      • score < 7/7 au test de l'horloge (interdire la conduite en cas de score < 5/7),
      • ≥ 1 réponse OUI au questionnaire du patient ou de l'accompagnant.
Informations sur les aides et identification des ressources locales
  • Liste des ressources (QR codes).
  • Centres locaux d'information et de coordination : aide à l'identification des ressources locales... (annuaire).
  • Pateformes territoriales (pour les professionnels de santé).
  • Maison pour l'autonomie des malades d'Alzheimer (MAIA, annuaire).
  • Associations de patients (site France Alzheimer).
  • Centres communaux d'action sociale (CCAS, annuaire).
Aides financières
Prise en charge à 100 %, ALD 15Démence avec retentissement sur la vie quotidienne ou la vie professionnelle
Aide aux aidantsRessources pour les aidants (site)
Solution de logement
  • Vivre à domicile (aides, portage des repas...) (site).
  • Préparer son entrée en EHPAD (site).
  • Faire une demande d'admission en EHPAD sur ViaTrajectoire (site).
  • Autres lieux de vie (site).
Personne de confianceDésigner une personne de confiance dès le début des troubles (document word)
Directives anticipéesFormulaire de directives anticipées (PDF)

 

Tableau 4 - Dépistage d'un épisode dépressif caractérisé (EDC)
Dépistage de l'épisode dépressif (EDC) du sujet jeune : PHQ-2
Au cours du dernier mois :
  • Avez-vous éprouvé peu d'intérêt ou de plaisir à faire les choses ?
  • Vous êtes-vous senti triste, déprimé ou désespéré ?

≥ 1 réponse positive : faire le PHQ-9 (voir ci-après)

Sévérité de l'EDC chez le sujet jeune : PHQ-9 (PDF interactif)
  • 0-4 : Pas de dépression ou très modérée.
  • 5-9 : Dépression légère.
  • 10-14 : Dépression modérée.
  • 15- 19 : Dépression modérément sévère.
  • 20-27 : Dépression sévère.
Dépistage chez le sujet âgé
GDS-15 (Geriatric Depression Scale, utilisation courante mais faible niveau de preuve) (PDF)

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.