Cassure staturo-pondérale

Indications à des explorations
  • Poids < -2 DS pour l'âge.
  • Taille < –2,5 DS pour l’âge et le sexe.
  • Taille < –2 DS et vitesse de croissance (VC, nombre de cm de croissance en 1 an) diminuée (VC < –1 DS ou perte de 0,5 DS en 1 an).
  • Taille < –1,5 DS de la taille cible familiale (TCP, voir ci-après).
  • Taille normale avec VC < –2 DS sur 1 an.
Démarche diagnostique
1re étape
  • Examen clinique complet avec tracé des courbes de poids, de taille, de PC et d'IMC (courbes de croissance).
  • Éliminer un petit poids pour l'âge gestationnel :
    • à la naissance : < 2,5kg et/ou < 47 cm pour un enfant né à terme,
    • normalisation de la taille dans les 2 premières années de vie dans 90% des cas.
  • Évaluation du stade pubertaire (voir fiche) : un retard pubertaire peut se traduire par un retard de croissance du fait de l'absence de poussée pubertaire.
  • Calcul de la taille cible parentale (TCP) :
    • pour les filles : (Taille Père en centimètres+ Taille Mère en centimètres) / 2  – 6,5 = TCP en centimètres,
    • pour les garçons : (Taille Père en centimètres+ Taille Mère en centimètres) / 2 + 6,5 = TCP en centimètres,
    • non applicable s'il existe une grande différence de taille entre les 2 parents.
Cassure de la courbe de poids avant la cassure de la courbe de taille
Clinique

Recherche de signes d'orientation :

  • tristesse, ballonnement et diarrhée (maladie cœliaque),
  • allergie aux protéines de lait de vache,
  • infections récidivantes et diarrhée (mucoviscidose),
  • perte d’appétit et pertes urinaires excessives (néphropathies, diabète...),
  • pertes digestives augmentées : stomie, diarrhée chronique,
  • inflammation et malabsorption (MICI),
  • régime carencé (végétalisme),
  • anorexie psychogène,
  • vomissements, troubles de l'oralité,
  • hyperthyroïdie,
  • maladie chronique.
Paraclinique
(ordonnance)
  • Bilan sanguin :
    • NFS, plaquettes,
    • ionogramme sanguin, créatinine, 
    • ASAT, ALAT,
    • CRP,
    • albuminémie,
    • protidémie,
    • TSH, T4,
    • glycémie à jeun ,
    • ferritinémie,
    • immunoglobulines A totales, IgA anti-transglutaminases (maladie coeliaque).
  • Bilan dans les selles :
    • élastase fécale et stéatorrhée (insuffisance pancréatique exocrine),
    • parasitologie des selles.
Cassure isolée de la courbe de poids (sans cassure de courbe de taille)
  • La cassure isolée de la courbe poids est en général non pathologique.
  • Pour affirmer son caractère constitutionnel un suivi régulier est nécessaire pour confirmer qu'il n'y a pas de cassure de la courbe de taille.
  • En cas de dénutrition majeure avec taille conservée et très bon éveil (voir euphorie) : rechercher une tumeur dincéphalique (syndrome de Russel), responsable d'un retard pondéral avec une croissance staturale conservée.
Petit poids et petite taille sans cassure 
Clinique

Courbes de poids et de taille :

  • entre la moyenne et - 2 DS,
  • harmonieuses,
  • parallèles aux courbes,
  • âge osseux (si réalisé) correspondant à l'âge chronologique.
Prise en charge
  • Non pathologique.
  • Surveillance simple /6 mois.
Cassure de la courbe de taille et prise de poids 

Étiologies

  • Hypothyroïdie.
  • Hypercorticisme.
  • Tumeur cérébrale de la région hypothalamo-hypophysaire (rechercher des signes d'hypertension intracrânienne).
Bilan
  • Biologique (ordonnance) :
    • TSH, T4L,
    • cortisolurie des 24h,
    • IGF-1.
  • IRM hypophysaire (ordonnance). À pratiquer en urgence en cas de :
    • cassure de la courbe de taille,
    • signes d'HTIC,
    • signes neurologiques.
  • Avis endocrino-pédiatre.
Cassure concomitante des courbes de taille et de poids

1re étape - Clinique

  • Recherche d'arguments pour une maladie chronique de type Crohn, mucovicidose, tubulopathie, insuffisance rénale, arthrite juvénile chronique...
  • Bandelette urinaire (protéinurie).
 2e étape - 
En l'absence de signe d'orientation
  • Bilan biologique (ordonnance) :
    • NFS,
    • ionogramme sanguin complet,
    • CRP,
    • créatinine,
    • calcium, phosphore,
    • IgA totales, Ac anti-transglutaminase,
    • IGF-1, IGFBP-3,
    • caryotype (pour les filles, syndrome de Turner),
    • bandelette urinaire,
    • TSH, T4L,
    • bilan hépatique.
  • Âge osseux (ordonnance).
  • IRM hypophysaire (ordonnance). À pratiquer en urgence en cas de :
    • cassure de la courbe de taille,
    • signes d'HTIC,
    • signes neurologiques.
  • Avis endocrino-pédiatre.
DysmorphieAvis génétique
Maladie osseuse constitutionnelle
  • Éléments évocateurs :
    • petite taille chez l’un des parents,
    • disproportion : envergure/taille < 0,97 ou taille assise < demi-taille,
    • absence de croissance pubertaire.
  • Prise en charge :
    • bilan radiographique (ordonnance),
    • avis génétique.

rhumato
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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.