Ténosynovite de De Quervain

Tableau 1 - Diagnostic
Définition
Tendinopathie avec inflammation de la gaine synoviale de la loge 1 des extenseurs au poignet, comprenant le Long Abducteur et le Court Extenseur du pouce (LACE), survenant sur une constriction au niveau de leur coulisse ostéo-fibreuse sur le bord radial du poignet (pathologie initiale du rétinaculum).
Diagnostic
Interrogatoire
  • Terrain : prédominance féminine entre 30 et 50 ans.
  • Plus fréquent sur la main dominante.
  • Douleurs :
    • du bord radial du poignet,
    • majorées lors des mouvements du pouce et du poignet, au portage ou à l'attrapage d’objets,
    • irradiation possible au pouce et l’avant-bras.
  • Recherche de gestes favorisants : travaux manuels, ordinateur, sport, jardinage, bricolage, profession, baby wrist
Examen physique
  • Douleur en regard de la styloïde radiale reproduite à la palpation.
  • Tuméfaction pouvant être visible.
  • Douleur reproduite aux manœuvres d’étirement des tendons sur la styloïde radiale ⇔ Test de Finkelstein positif (très sensible mais peu spécifique, vidéo).
  • Douleur à l’extension contrariée du pouce (test de Brunelli).
  • Douleur à l’abduction contrariée du pouce (test de Francon).
Paraclinique
  • Aucun examen complémentaire n'est nécessaire en cas de forme typique.
  • En cas de doute diagnostic ou d’évolution traînante :
    • échographie avec étude Doppler puissance (ordonnance) :
      • épaississement hypoéchogène des tendons LACE avec épanchement ou épaississement ténosynovial,
      • épaississement hypoéchogène du rétinaculum des extenseurs > 2 mm,
      • hyperhémie Doppler du rétinaculum et +/- ténosynovial,
      • autres :
        • recherche de diagnostics différentiels,
        • recherche septum intertendineux (facteur de risque anatomique et repérage pré-infiltratif),
    • radiographies (ordonnance) :
      • élimine les diagnostics différentiels,
      • clichés :
        • poignets face et profil (styloïdite),
        • incidence de Kapandji (rhizarthrose).
Diagnostics différentiels
  • Rhizarthrose :
    • douleur plus distale à la base du pouce,
    • Grind test positif (douleur à la compression axiale et circumduction du pouce, vidéo).
  • Syndrome du croisement (frottement entre la loge 1 et la loge 2 des extenseurs au poignet avec inflammation de la loge 2 (extenseurs radiaux)) :
    • douleur plus proximale et plus dorsale,
    • crépitation palpable (“aïe crépitant”).
  • Tendinopathie d'insertion du long supinateur à la base de la styloïde (styloïdite).
  • Ténosynovite du long fléchisseur du pouce.
  • Névrite de Wartenberg (compression de la branche sensitive du nerf radial au poignet) :
    • caractéristique paresthésique,
    • tinel positif.
  • Kyste arthro-synovial, adénopathie…

 

Tableau 2 - Traitements
Traitements
Généralités
  • L'évolution est spontanément résolutive, mais peut s’étendre sur 1 an.
  • Les traitements ont pour but d’atténuer les symptômes.
ÉducationVersion imprimable
1re intention
  • Mise au repos : éviter l'activité responsable de la ténosynovite durant 2 à 4 semaines.
  • Glaçage.
  • Attelle de pouce Spica basée sur l'avant-bras avec articulation interphalangienne libre, à porter à la demande sur 3 à 8 semaines, (ordonnance 3).
  • AINS oraux ± IPP (ordonnance) ou topiques (ordonnance) durant 2 semaines (recommandations européennes mais sans preuve d’efficacité propre).
  • +/- Ergothérapie.

Infiltration de corticoïdes

  • Indication :
    • si échec du traitement de 1re intention, ou si impotence fonctionnelle majeure à la phase initiale, ou
    • en 1re intention (notamment en cas d’impotence fonctionnelle majeure), en association  à une immobilisation par attelle de pouce Spica pendant 3 à 4 semaines.
  • Efficace, une seule infiltration suffit généralement :
    • dans la gaine tendineuse commune du LACE, ou du CE (compartiment le plus souvent touché) si septum présent,
    • écho-guidée de préférence,
    • zone superficielle avec risque de complications locales : atrophie cutanée, dépigmentation. Risque également de névrite de la branche sensitive du nerf radial.
  • Ordonnances :
Forme chronique résistante

En dernier recours, à discuter après échec de la prise en charge précédente :

  • dilacération percutanée du rétinaculum à l’aiguille sous échographie,
  • écho-chirurgie du rétinaculum,
  • voire libération chirurgicale du rétinaculum avec ténosynovectomie du premier compartiment extenseur.
Maladie professionnelle
  • Critères :
    • délai de prise en charge : 7 jours,
    • travaux concernés : travaux comportant de façon habituelle des mouvements répétés ou prolongés des tendons fléchisseurs ou extenseurs de la main et des doigts,
    • tableaux :
  • Procédure de déclaration.
  • Adaptation du poste de travail (médecine du travail).
  • Visite de pré-reprise à prévoir en cas d'arrêt de travail.
Évolution
  • Favorable dans la majorité des cas.
  • Rare cas d’évolution fibreuse constrictive ou kystique.

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.