Diarrhée chronique

Tableau 1 - Points essentiels et définitions
Points essentiels
  • Diarrhée chronique = évolution ≥ 4 semaines.
  • Toujours rechercher une constipation (fausse diarrhée du constipé).
  • Le syndrome de l'intestin irritable est la 1re cause de diarrhée motrice.
Définition

Diarrhée chronique :

  • > 3 selles très molles ou liquides par jour, ET
  • > 300 g/24h en moyenne, ET
  • > 4 semaines d'évolution.
Diagnostics différentiels
  • Polyexonération :
    • selles fréquentes mais d'abondance et de consistance normales,
    • évoquer une dyschésie.
  • Incontinence anale.
  • Fausse diarrhée du constipé :
    • coexistence de selles dures et de selles liquides,
    • disparition avec la disparition de la constipation.

 

Tableau 2 - Démarche diagnostique
1re étape - Qualifier la diarrhée
Type de diarrhéeCaractéristiquesPrincipales étiologies
Motrice
  • Selles :
    • prédominance au réveil et en postprandial,
    • groupées en salve,
    • présence de débris alimentaires,
    • impérieuses (ne pouvant être retenues > 15 minutes).
  • Cède au jeûne.
  • Absence d'AEG.
  • Troubles fonctionnels intestinaux ++.
  • Hyperthyroïdie.
  • Diabète ancien.
  • Éthylisme chronique.
Malabsorption
  • Carences.
  • AEG.
  • Cassure de courbe de croissance chez l'enfant.
  • +/- Selles graisseuses.
  • Maladie cœliaque.
  • Insuffisance pancréatique exocrine.
  • Diminution de sécrétion des selles biliaires, cholestase.
  • Pullulation microbienne.
Osmotique
  • Selles liquides.
  • Absence d'AEG.
  • Cède au jeûne ou à l'arrêt de l'ingestion de l'agent responsable.
  • Prise de laxatifs.
  • Déficit en lactase (intolérance au lactose).
  • Intolérance aux FODMAPs.
  • Prise de :
    • magnésium,
    • mannitol,
    • sorbitol (bonbons, chewing gums),
    • laxatifs osmotiques,
    • anti-acides.
Sécrétoire
  • Selles abondantes et liquides.
  • Déshydratation, hypokaliémie.
  • Ne cède pas au jeûne.
  • Colites (MICI, infectieuses...).
  • Parasitoses (immunodépression).
  • Malabsorption primitive des acides biliaires.
  • Adénomes villeux et adénocarcinomes coliques.
  • Colites microscopiques.
  • Iatrogénie (laxatifs irritants, colchicine).
Exsudative

Si exsudation importante :

  • hypoalbuminémie,
  • déficit en immunoglobulines,
  • hypocholestérolémie,
  • lymphopénie.
  • Toutes les entéropathies.
  • Tumeurs.
  • Péricardites constrictives.
  • Lymphangiectasie primitive (exceptionnelle).
Volumogénique
  • Très rare.
  • Ressemble à une diarrhée motrice et/ou de malabsorption.
  • Zollinger-Ellison.
  • Mastocytose systémique.
2étape - Clinique et paraclinique
1re intention
Clinique
  • Interrogatoire :
    • médicaments : pris jusqu'à 3 mois avant la diarrhée. De très nombreux médicaments peuvent être impliqués, notamment :
      • antibiotiques,
      • IPP,
      • colchicine,
      • AINS,
      • ISRS,
      • veinotoniques,
      • metformine,
      • immunothérapie,
      • olmésartan,
      • mycophénolate mofétil,
    • ATCD personnels et familiaux,
    • ATCD de chirurgie digestive,
    • consommation d'alcool,
    • consommation de lait,
    • voyages,
    • état général et signes de carence,
    • courbes de croissance chez l'enfant,
    • caractéristiques de la diarrhée,
    • signes fonctionnels associés,
    • terrain vasculaire (ischémie mésentérique),
    • flush (syndrome carcinoïde).
  • Examen physique : 
    • examen pelvien et de la marge anale,
    • toucher rectal.
Paraclinique

Biologique (ordonnance sujet immunocompétent, ordonnance sujet immunodéprimé)

  • Retentissement :
    • NFS,
    • ionogramme sanguin,
    • créatinine,
    • calcémie corrigée,
    • albuminémie,
    • phosphorémie,
    • magnésémie,
    • ferritinémie,
    • vitamine B9, B12,
    • TP (et facteur V si abaissé : recherche d'une carence en vitamine K),
    • en cas de malabsorption d'origine biliaire (ordonnance) : vitamines A, D, E, K.
  • Étiologie :
    • CRP,
    • électrophorèse des protéines sériques,
    • TSH,
    • glycémie à jeun,
    • examen parasitologique des selles,
    • sérologie VIH,
    • IgA anti-transglutaminase (IgG en cas de déficit en IgA totales) + IgA totales.

Endoscopies

Endoscopies hautes et basses avec biopsies multiples étagées souvent indiquées, notamment :

  • en l'absence de diagnostic évident, ou
  • en cas de diarrhée lésionnelle (diarrhée exsudative +/- sécrétoire +/- selles glairo-sanglantes), ou
  • si un syndrome de l'intestin irritable avec symptomatologie diarrhéique est évoqué (voir fiche), ou
  • en présence de signes d'alarme :
    • rectorragie,
    • AEG,
    • modification récente ou inexpliquée du transit,
    • âge > 50 ans.
Autres (avis spécialisé)
  • 2e intention : scanner abdomino-pelvien (sans puis avec injection) (ordonnance).
  • 3e intention : fécalogramme.
  • Selon l'orientation : 
    • test au rouge carmin si suspicion de diarrhée motrice,
    • test respiratoire au glucose (recherche de pullulation microbienne),
    • dosages hormonaux (diarrhées sécrétoires),
    • test respiratoire au lactose ou test d'exclusion du lactose (recherche d'intolérance au lactose).

 

Tableau 3 - Traitement
Traitement
ÉtiologiqueSystématique
Symptomatique
(ralentisseur du transit)
  • Lopéramide 2 mg :
    • 1 à 3 fois par jour chez l'adulte,
    • 1 à 2 fois par jour chez l'enfant.
  • Contre-indications :
    • enfant < 8 ans,
    • diarrhée à germes invasifs,
    • syndrome dysentérique,
    • poussée de MICI.

 

Tableau 4 - Spécifités de l'enfant
Spécificités de l'enfant
  • Les diarrhées néonatales relèvent d'une prise en charge d'emblée spécialisée.
  • Évaluation de la courbe de croissance staturo-pondérale.
  • Calendrier d'introduction des aliments.
  • L'émission de selles nocturnes est un bon argument en faveur d'une étiologie organique.
  • Bilan :
    • orienté par l'âge et le contexte,
    • évaluer le retentissement en cas de malabsorption (ordonnance).
Nourrisson et jeune enfant
Diarrhée fonctionnelle
  • Très fréquente.
  • Enfants âgés de 6 mois à 3 ans.
  • Diarrhée :
    • isolée,
    • abondante,
    • nauséabonde,
    • avec présence de débris alimentaires.
  • Croissance conservée et bon état général.
  • Pas de bilan.
Maladie cœliaque
  • Après introduction du gluten.
  • Cassure d'une ou des courbes staturo-pondérales.
  • Dénutrition.
  • Paraclinique (bilan à réaliser avant tout régime d'exclusion du gluten) :
    • biologie : IgA anti-transglutaminase (IgG en cas de déficit en IgA totales) + IgA totales (ordonnance),
    • fibroscopie avec biopsies duodénales,
    • chez l'enfant : si IgA antitransglutaminase >10 N, possibilité de rechercher une positivité des IgA anti-endomysium sur un autre prélèvement. La présence de ces 2 conditions permet de poser le diagnostic sans biopsies, sur avis spécialisé.
Allergie aux protéines de lait de vache
  • +/- RGO, +/- eczéma associés.
  • Retard staturo-pondéral.
  • Bilan allergologique.
Mucoviscidose
  • Contexte familial.
  • Dépistage néonatal.
  • Clinique : retard staturo-pondéral, signes respiratoires associés.
  • Test à la sueur et analyse génétique.
GiardiaseExamen parasitologique des selles (ordonnance) (sensibilité imparfaite)
Grand enfant et adolescent
Syndrome de l'intestin irritable
  • Douleurs abdominales, ballonnements, +/- alternance diarrhée-constipation.
  • Diarrhée motrice.
  • Etat général préservé.
  • Voir fiche
MICI
  • À toujours évoquer devant une diarrhée chronique à cet âge.
  • Signes d'organicité (inconstants) :
    • diarrhée sanglante,
    • AEG,
    • retard de croissance,
    • retard pubertaire,
    • aphtose buccale,
    • lésions ano-périnéales (fissure, fistule, abcès),
    • signes associés (fièvre, arthralgies...).
  • Syndrome inflammatoire biologique.
  • Endoscopies digestives et avis spécialisé.
Allergie et intolérance alimentaire

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.