COVID-19

Tableau 1 - Diagnostic
Diagnostic positif
Clinique
  • Incubation : 2-14 jours.
  • Syndrome grippal.
  • ± Anosmosie, agueusie.
  • ± Signes extrarespiratoires (digestifs, cutanés, articulaires, cardiaques...)
  • ± Aggravation secondaire après 7 à 10 jours d'évolution.
PCR
  • Indiquée chez les patients symptomatiques :
    • à risque de forme grave (voir ci-après), et/ou
    • consultant aux urgences, et/ou
    • femmes enceintes, et/ou
    • hospitalisés.
  • Le plus souvent dans le cadre d'une PCR multiplex. Aux urgences, les PCR recommandées sont :
    • PCR quadriplex (virus influenza A/B, VRS, SARS-CoV-2), et/ou
    • PCR multiplex étendue (selon équipement local) :
      • d'emblée en cas de :
        • immunodépression, ou
        • patient en réanimation.
      • en cas de négativité de la PCR quadriplex chez les patients symptomatiques présentant des facteurs de risque de forme grave (voir ci-après).
  • Tests antigéniques moins fiables que la PCR (non remboursés).
Facteurs de risque de forme grave
Risque élevé

≥ 1 critère parmi :

  • Âge > 65 ans.
  • Diabète de type 1 ou 2.
  • IMC > 30 kg/m2.
  • Insuffisance respiratoire, BPCO sévère, fibrose pulmonaire.
  • Insuffisance rénale chronique (DFG > 30 mL/min).
  • Cardiopathie ischémique, HTA compliquée, insuffisance cardiaque.
  • Affection hépatique chronique ou cirrhose.
  • ATCD d'AVC, démence ou trouble psychiatrique.
  • Hémoglobinopathie sévère.
Risque très élevé

≥ 1 critère parmi :

  • Cancer ou maladies hématologiques malignes en cours de traitement par chimiothérapie (ou chimiothérapie interrompue depuis < 12 mois).
  • Traitement immunodépresseur (dont corticoïdes).
  • PVVIH avec CD4 < 200/mm3.
  • Déficit immunitaire primitif.
  • Maladie rénale chronique sévère (DFG < 30 mL/min), y compris les patients dialysés.
  • Transplantation d'organe solide ou par allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.
  • Polypathologies chroniques avec ≥ 2 insuffisances d’organes.
  • Personnes atteintes de certaines maladies rares et particulièrement à risque en cas d’infection (liste).
  • Trisomie 21.

 

Tableau 2 - Prise en charge
Prise en charge
Mesures communes
  • Information (version imprimable).
  • Mesures barrières.
  • Traitement symptomatique.
  • Pas d'indication à une antibiothérapie en l'absence de signes de surinfection (rare).
Si oxygénothérapie non nécessaire
  • Absence de FDR de forme grave : aucun traitement antiviral.
  • Présence de FDR de forme grave (quel que soit le statut vaccinal) et évolution ≤ 5 jours : traitement antiviral à débuter le plus tôt possible :
    • 1re intention : nirmatrelvir/ritonavir :
      • respecter les interactions contre-indiquées (liste),
      • posologie :
        • DFG > 60 mL/min : 300/100 mg matin et soir pendant 5 jours (ordonnance).
        • DFG entre 30 et 60 mL/min : 150/100 mg matin et soir pendant 5 jours (ordonnance).
        • DFG < 30 mL/min et/ou dialyse (hors AMM) : avis spécialisé (300/100 mg à J1 puis 150/100 mg de J2 à J5 en une seule prise par jour),
    • 2intention : remdesivir IV :
      • prescription hospitalière,
      • posologie : 200 mg le premier jour puis 100 mg/j durant 3 jours.
Si oxygénothérapie nécessaire
  • Hospitalisation.
  • Oxygénothérapie.
  • Traitement antiviral :
    • remdesivir IV :
      • indiqué en cas d'oxygénothérapie aux lunettes ou au masque simple, et à discuter en cas de nécessité d'oxygénothérapie à haut débit ou de ventilation invasive ou non invasive,
      • prescription hospitalière,
      • posologie : 200 mg le premier jour puis 100 mg/j durant 3 jours,
    • plasma de convalescent : à discuter en RCP.
  • Traitement anti-inflammatoire :
    • dexaméthasone 6 mg/j IV (les recommandations anglaises et américaines proposent également PO) pendant 5 à 10 jours,
    • en l'absence de dexaméthasone, un autre corticoïde peut être utilisé en respectant l'équivalence des doses (équivalence), par exemple prednisone 40 mg/j ou methylprednisolone 32 mg/j,
    • si mauvaise évolution à 72 h et CRP persistant > 75 mg/L sous corticoïdes : discuter un traitement par tocilizumab 8 mg/kg IV.
    • autres (sur avis spécialisé) : barcitinib, tofacitinib, 
  • Anticoagulation préventive.
Traitements à ne pas utiliser

Les médicaments suivants n'ont pas d'indication dans le traitement du COVID :

  • Doxycycline.
  • Ivermectine.
  • Hydroxychloroquine.
  • Azithromycine.
  • Vitamine D.
  • Colchicine.

 

Tableau 3 - Prévention
Prévention
Vaccination
  • Vaccination prise en charge à 100 % par l'Assurance Maladie.
  • Vaccination chaque année à l'automne si (≥ 1 critère) :
    • âge ≥ 65 ans,
    • risque élevé ou très élevé de forme grave (voir ci-avant),
    • grossesse (vaccination possible dès le premier trimestre, sans risque connu pour la mère ou le foetus).
    • séjour en EHPAD ou unité de soins de longue durée,
    • toute autre comorbidité, en prenant en compte la situation médicale individuelle, dans le cadre d'une décision médicale partagée avec les équipes soignantes,
    • personne vivant dans l’entourage ou en contacts réguliers avec des personnes immunodéprimées ou vulnérables (notamment les professionnels de santé : vaccination non obligatoire mais fortement recommandée).
  • Une dose supplémentaire au printemps (soit 2 doses/an) si (≥ 1 critère) :
    • âge ≥ 80 ans,
    • immunodépression,
    • très haut risque de forme grave,
    • séjour en EHPAD ou unité de soins de longue durée.
  • Injection ≥ 6 mois après la dernière dose ou la dernière infection (≥ 3 mois si âge ≥ 80 ans, immunodépression ou très haut risque de forme grave).
  • Vaccination simultanée avec le vaccin de la grippe recommandée si les 2 vaccinations sont indiquées.
  • Pour les mineurs :
    • autorisation des 2 parents nécessaire (formulaire d'autorisation). L'autorisation doit être conservée par le professionnel de santé ou être mentionnée dans le dossier médical.
    • schéma vaccinal :
      • 6 mois à 4 ans : 3 doses de 3 μg de vaccin pédiatrique Comirnaty® à 3 semaines d'intervalle,
      • 5 à 11 ans : 1 dose de 10 μg de vaccin pédiatrique Comirnaty®,
      • ≥ 12 ans : 1 dose de 30 μg de vaccin pédiatrique Comirnaty®,
    • ordonnances (> 5 ans) :
Anticorps monoclonaux
  • Indication : à discuter au cas par cas chez des sujets à haut risque ou très haut risque (surtout si immunodéprimés), sur avis spécialisé.
  • Anticorps adapté au variant en cours de circulation.

rhumato
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COVID non oxygénodépendant avec facteurs de risque - DFG > 60 mL/min - nirmatrelvir/ritonavir
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COVID non oxygénodépendant avec facteurs de risque - DFG 30-60 mL/min - nirmatrelvir/ritonavir
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Vaccination contre le COVID - ≥ 5 ans - 1 injection par an
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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.