Pilule microprogestative

Tableau 1 - Messages clés
Messages clés
  • Modification de l'endomètre et de la glaire cervicale (+ suppression de l'ovulation pour le lévonorgestrel).
  • Désogestrel 75 µg : prise continue à heure fixe, 1 comprimé par jour sans arrêt.
  • Délai d'oubli 12 h pour le désogestrel (3 h pour le lévonorgestrel).
  • Efficacité théorique = 99,7 %, efficacité pratique = 93 %.
  • Expliquer la conduite à tenir en cas d'oubli de pilule ou de nausées/vomissements (désogestrel : conseils patientes).
  • Les macroprogestatifs n'ont pas l'AMM pour un usage contraceptif.
  • S'informer sur les recommandations en matière de prescription des différents moyens de contraception (hors post-partum et post IVG) (voir site).

 

Tableau 2 - Contre-indications et interactions
Contre-indications et interactions
Contre-indications absolues
  • Grossesse.
  • Accident thromboembolique veineux évolutif.
  • Ménométrorragie inexpliquée.
  • Affection hépatique sévère en cours.
  • ATCD personnel de cancer hormonodépendant ou de pathologies hormonodépendantes.
Interactions médicamenteuses (liste non limitative)

Diminution de l'effet contraceptif, risque de grossesse :

  • millepertuis,
  • inducteur enzymatique :
    • certains antiépileptiques (phénobarbital, phénytoïne, primidone, carbamazépine),
    • rifabutine, rifampicine,
    • griséofulvine,
    • certains antirétroviraux (éfavirenz, névirapine, nelfinavir, ritonavir, lopinavir).

 

Tableau 3 - Prescription, surveillance et effets secondaires
Prescription
Modalités de prise

Schéma continu : 1 comprimé par jour à heure fixe sans pause

Initiation
  • En l'absence de contraception antérieure :
    • s’assurer de l’absence de grossesse,
    • efficacité immédiate si débutée le 1er jour des règles (pas de contraception mécanique nécessaire), 
    • peut aussi être débutée n’importe quel jour du cycle : dans ce cas l'utilisation d'une contraception mécanique (préservatif) est nécessaire durant les 7 jours suivant l'initiation de la contraception.
  • En relais d’une contraception antérieure : technique du chevauchement (PDF).
  • En relais d'une interruption de grossesse au cours du 1er trimestre :
    • efficacité immédiate si débutée à J0 si prise le soir/J1 si prise le matin (pas de contraception mécanique nécessaire),
    • après J1 : en cas de rapports sexuels non protégés précédant l’initiation de la pilule, vérifier l’absence de grossesse, l'utilisation d'une contraception mécanique (préservatif) est nécessaire durant les 7 jours suivant l'initiation de la contraception.
  • En relais d'une grossesse ou d'une interruption de grossesse à partir du 2e trimestre :
    • efficacité immédiate si débutée entre 21 et 28 jours après l'accouchement,
    • si débutée plus de 29 jours après l'accouchement : l'utilisation d'une contraception mécanique (préservatif) est nécessaire durant les 7 jours suivant l'initiation de la contraception. En cas de rapports sexuels non protégés précédant l’initiation de la pilule, vérifier l’absence de grossesse.
Durée de prescription

Désogestrel 75 µg :

Consignes à donnerVersion imprimable
Surveillance
Clinique

À 3 mois puis tous les ans :

  • évaluation de la tolérance (voir effets secondaires),
  • évaluation de l’observance : en cas d’oublis répétés, discuter un changement pour une contraception à longue durée d’action.
Biologique

Pas de surveillance

Effets secondaires
  • Aménorrhée (20 % des femmes). 
  • Métrorragies/spotting (20-30 % des femmes) :
    • s’assurer de l’absence de grossesse,
    • s’assurer de la bonne observance,
    • s’assurer de l’absence de pathologie cervico-utérine évolutive,
    • réassurance, poursuite sans modification de schéma thérapeutique.
  • Si saignements persistants et/ou invalidants :
  • < 10 % des femmes : céphalées, acnée, nausées, prise de poids, mastodynies ou tension mammaire, baisse de la libido, troubles de l'humeur.
  • < 1 % des femmes : chute de cheveux, dysménorrhées, vaginites, vomissements, asthénie, kyste ovariens.

 

Tableau 4 - Principales informations à donner à la patiente
Informations de la patiente sous pilule œstroprogestative
  • Possibilité de faire renouveler leur pilule microprogestative pour une période supplémentaire de 6 mois par un pharmacien ou un infirmier sur présentation d’une ordonnance datant de moins de 1 an.
  • Différents types de contraceptions et informations relatives (voir site).
  • Nécessité de signaler la prise de contraception à tout médecin (risque d’interaction avec les traitements et de perte d’efficacité).
  • Prévention des IST (voir fiche).
  • Pour les moins de 26 ans :
    • la pilule microprogestative est délivrée en pharmacie sur prescription médicale, de façon confidentielle et sans avance de frais,
    • la pilule d'urgence est disponible en pharmacie gratuitement et sans prescription médicale. Elle peut être délivrée de manière anonyme aux jeunes filles mineures,
    • l'absence d'avance de frais s’applique pour :
      • la 1re consultation de contraception et de prévention des maladies sexuellement transmissibles,
      • une consultation de suivi par un médecin ou une sage-femme réalisée dans l’année suivant la 1re consultation,
      • puis une consultation/an, par un médecin ou une sage-femme, pour prescription de contraception et d’examens biologiques en lien avec la contraception.

        Les mineures qui en font la demande peuvent bénéficier du secret sur l’ensemble de leur parcours contraceptif (consultations,examens biologiques, délivrance et prise en charge).
  • À partir de 26 ans, la pilule microprogestative est remboursée à 65 % par l'Assurance Maladie dans les conditions habituelles.

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Formations de notre partenaire en lien avec la thématique

 

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.