Nausées et vomissements au cours de la grossesse

Tableau 1 - Principales étiologies
Principales étiologies
Causes non liées à la grossesseVoir fiche vomissements
Causes liées à la grossesse
  • Début de grossesse (1er trimestre) :
    • vomissements gravidiques,
    • grossesse extra-utérine (douleurs pelviennes, métrorragies),
    • môle hydatiforme,
    • grossesse gémellaire.
  • Terme plus tardif (à partir du 2e trimestre) :

 

Tableau 2 - Nausées/vomissements gravidiques : diagnostic et prise en charge
Généralités
DéfinitionVomissement gravidique = nausées et vomissements débutant au 1er trimestre de la grossesse en l'absence d'autre étiologie
Généralités
  • Concerne 50 à 90 % des femmes enceintes, en particulier durant les 3 premiers mois.
  • Volontiers matinaux.
  • Débutant classiquement vers 6 SA, maximaux vers 9 SA et résolutifs vers 15-17 SA.
  • La forme la plus sévère, l'hyperémèse gravidique, ne concerne que 1 % des femmes.
  • Cause mal connue.
Évaluation de la sévérité
Clinique
Examen clinique
  • Poids (et calcul de la perte par rapport au poids préconceptionnel).
  • Recherche de signes de déshydratation :
    • soif intense,
    • pli cutané,
    • hypotension artérielle (orthostatique et/ou de décubitus avec tachycardie), voir choc,
    • applatissement des veines superficielles (dont la jugulaire externe en position allongée),
    • oligurie,
    • sécheresse de la peau (en particulier des aisselles).
  • Score PUQE modifié.
Vomissements gravidiques non compliqués
  • Perte de poids < 5 %, ET
  • Absence de signes cliniques de déshydratation, ET
  • Score PUQE ≤ 6.

Pas d'indication à la réalisation d'un bilan biologique.

Hyperémèse gravidique
  • Perte de poids ≥ 5 %, ET/OU
  • Signes cliniques de déshydratation, ET/OU
  • Score PUQE ≥ 7.

Indication à la réalisation d'un bilan biologique (voir ci-après).

Paraclinique
1re intention
  • Indication : hypérémèse gravidique (voir ci-avant).
  • Bilan biologique (ordonnance) :
    • ionogramme sanguin,
    • créatinine,
    • bandelette urinaire.
2e intention
  • Indication : persistance ou aggravation des symptômes après un traitement bien conduit.
  • Objectif : éliminer un diagnostic différentiel.
  • Biologie (ordonnance) :
    • ASAT, ALAT,
    • lipase,
    • NFS,
    • CRP,
    • TSH, T4 (une baisse de la TSH sans hyperthyroïdie vraie peut être observée dans l'hyperémèse gravidique).
  • Échographie abdominale (ordonnance).
Prise en charge
Mesures générales
Critères d'hospitalisation
  • Perte de poids ≥ 5 - 10 %, ET/OU
  • Signes de déshydratation, ET/OU
  • PUQE ≥ 13, ET/OU
  • Kaliémie < 3 mmol/L, ET/OU
  • Natrémie < 120 mmol/L, ET/OU
  • Créatinine > 100 µmol/L, ET/OU
  • Prise en charge ambulatoire initiale et échec des traitements.
  • Comorbidités à risque.

En fonction du terrain et de l'évaluation physique et psychique de la patiente, l'hospitalisation peut également se discuter en cas d'associations d'anomalies, même en l'absence de franchissement des seuils présentés ci-dessus.
En l'absence de critère d'hospitalisation la prise en charge peut se faire en ambulatoire.

Éducation
(version imprimable)
  • Privilégier les aliments stimulant l'envie, aucun régime alimentaire ni aucune modification du mode de vie n'a fait la preuve de son efficacité.
  • Boire régulièrement.
Médicaments
  • Indications : voir ci-après.
  • Faible niveau de preuve de l'efficacité et de l'innocuité des antiémétiques au 1er trimestre de la grossesse.
  • Dans sa recommandation de 2019, la HAS rappelle qu'en raison du risque d’effets indésirables cardiaques graves et de troubles neurologiques, la prescription d’un antiémétique à base de métoclopramide ou métopimazine pour une pathologie non grave devrait être envisagée uniquement pour les vomissements ayant à court terme des complications graves ou très gênantes (note Ordotype : la HAS n'aborde pas la chlorpromazine et la prométhazine, néanmoins ces traitements peuvent également entraîner des troubles neurologiques et/ou un allongement du QT).
  • Les propositions suivantes concernent des nausées survenant au 1er trimestre de grossesse. Si les nausées persistent au-delà un diagnostic différentiel devra être recherché et le choix d'un éventuel traitement antiémétique devra privilégier un traitement adapté à un terme plus tardif (voir CRAT).
  • En cas d'inefficacité d'un traitement en monothérapie, il est proposé de combiner les antiémétiques plutôt que de les remplacer, en veillant aux risques d'interaction et de potentialisation des effets secondaires.
Mesures associées
Autres
  • Mesures à l'efficacité non démontrée et devant être réservées aux femmes ayant un score de PUQE ≤ 6 :
    • gingembre,
    • vitamine B6 (pyroxidine) : non disponible en France aux posologies utilisées dans la littérature,
    • acupuncture et points d'acupression,
    • électrostimulation.
  • Éviter l'aromathérapie (efficacité non démontrée et risque d'effets secondaires).
Réhydratation intraveineuseSi une réhydratation intraveineuse est nécessaire, y associer systématiquement une supplémentation en vitamine B1 afin de prévenir la survenue d’une encéphalopathie de Gayet Wernicke.
Vomissements gravidiques non compliqués
1re intention
2e intention
  • Métoclopramide (ordonnance). 
  • Réévaluation après 72 heures. En cas d'échec et en l'absence d'apparition de critères d'hospitalisation, passer au traitement de 3e intention.
  • Ne pas dépasser 12 semaines consécutives de traitement par métoclopramide pour prévenir la survenue de dyskinésie tardive.
  • Les recommandations anglaises proposent également en de 2e intention :
    • ondansétron 4 mg PO toutes les 8 heures ou 8 mg PO toutes les 12 heures, hors AMM :
      • augmentation minime du risque de fente orofaciale chez l'enfant en cas d'utilisation au 1er trimestre (de l’ordre de 3 cas supplémentaires pour 10 000 naissances vivantes exposées),
      • risque de constipation chez la mère,
    • ou dompéridone 10 mg PO toutes les 8 heures.
3e intention
  • Médicaments :
    • après ECG avec mesure de l'intervalle QTc, surtout en cas de facteurs de risque associés d'allongement du QT,
    • chlorpromazine, 10-25 mg toutes les 4 à 6 heures, hors AMM (ordonnance), ou
    • prométhazine, 12,5 à 25 mg toutes les 4 à 8 heures, hors AMM, non remboursé (ordonnance), ou
    • métopimazine (ordonnance).
  • En cas d'échec : hospitalisation.
Hyperémèse gravidique SANS critère d'hospitalisation
1e intention
2e intention
  • Métoclopramide (ordonnance).
  • Réévaluation après 24-48 heures. En cas d'échec et en l'absence d'apparition de critères d'hospitalisation, passer au traitement de 3e intention.
  • Ne pas dépasser 12 semaines consécutives de traitement par métoclopramide pour prévenir la survenue de dyskinésie tardive.
  • Les recommandations anglaises proposent également en de 2e intention :
    • ondansétron 4 mg PO toutes les 8 heures ou 8 mg PO toutes les 12 heures, hors AMM :
      • augmentation minime du risque de fente orofaciale chez l'enfant en cas d'utilisation au 1er trimestre (de l’ordre de 3 cas supplémentaires pour 10 000 naissances vivantes exposées),
      • risque de constipation chez la mère,
    • ou dompéridone 10 mg PO toutes les 8 heures.
3e intention
  • Médicaments :
    • après ECG avec mesure de l'intervalle QTc, surtout en cas de facteurs de risque associés d'allongement du QT,
    • chlorpromazine, 10-25 mg toutes les 4 à 6 heures, hors AMM (ordonnance), ou
    • prométhazine, 12,5 à 25 mg toutes les 4 à 8 heures, hors AMM, non remboursé (ordonnance), ou
    • métopimazine (ordonnance).
  • En cas d'échec : hospitalisation.

 

Tableau 3 - Score PUQE modifié
Score PUQE modifié
Score
En moyenne durant 1 journée :
combien de temps vous sentez-vous nauséeuse ou avez-vous "mal au cœur" ?
  • Pas du tout (1 point).
  • ≤ 1 heure (2 points).
  • 2 à 3 heures (3 points).
  • 4 à 6 heures (4 points).
  • ≥ 6 heures (5 points).
En moyenne durant 1 journée :
combien de fois vomissez-vous ?
  • Pas du tout (1 point).
  • 1 ou 2 fois (2 points).
  • 3 ou 4 fois (3 points).
  • 5 ou 6 fois (4 points).
  • ≥ 7 fois (5 points).

En moyenne durant 1 journée :
combien de fois avez-vous eu des haut-le-cœur ou
des 
renvois sans véritables vomissements ?

  • Pas du tout (1 point).
  • 1 ou 2 fois (2 points).
  • 3 ou 4 fois (3 points).
  • 5 ou 6 fois (4 points).
  • ≥ 7 fois (5 points).
Interprétation

Score total = somme des scores aux 3 questions :

  • ≤ 6 points : nausées et vomissements gravidiques légers,
  • 7 à 12 points : nausées et vomissements gravidiques modérés,
  • ≥ 13 points : nausées et vomissements gravidiques sévères.

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Ordotype ne se substitue ni à la décision ni à la responsabilité de prescription du professionnel de santé.

Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.