Syphilis précoce

Tableau 1 - Diagnostic
Définition
Syphilis précoce = syphilis évoluant depuis moins de 1 an
Clinique
Syphilis primaire : le chancre
  • Caractéristiques typiques :
  • Les chancres ne sont pas toujours typiques → toujours penser à la syphilis devant une ulcération génitale.
  • Disparition spontanée en moins de 8 semaines.
  • +/- Adénopathie régionale.
Syphilis secondaire
Délai d'apparitionEnviron 6 semaines, et jusqu'à 1 an après le chancre
Forme cutanée
  • Première floraison : roséole évoquant une virose ou une toxidermie (image).
  • Deuxième floraison : syphilides cutanées papulo-squameuses (image) :
    • très polymorphes,
    • toutes les lésions élémentaires sont possibles sauf les vésicules et les bulles (peut mimer une acné, un lichen...),
    • atteinte palmo-plantaire très évocatrice,
    • condylomes plats au niveau du périnée ou de l'anus (très contagieux),
    • contagieuses si excoriées ou ulcérées,
    • atteinte muqueuse fréquente,
    • +/- alopécie.
Formes extra-cutanées
(atteintes inconstantes)
  • Fébricule.
  • Polyadénopathie, splénomégalie.
  • Arthrites.
  • Ostéites.
  • Hépatite.
  • Glomérulonéphrite.
  • Uvéite, kératite, atteinte rétinienne, neuropathie optique.
  • Méningite.
  • Atteinte des paires crâniennes.
  • Atteinte pulmonaire. 
  • Atteinte gastrique.
Syphilis latente précoce
Positivité de la sérologie en l'absence de symptômes
Paraclinique
Sérologie
(ordonnance)
  • Sérologie tréponémique (TT : EIA/ELISA/CIA), à compléter par un test non tréponémique en cas de positivité (TNT : VDRL ou RPR).
  • Syphilis primaire : dans les 2 semaines suivant l'apparition du chancre, il est possible que la sérologie soit négative :
    • répéter la sérologie après 2 semaines, ou
    • PCR (non remboursée).
  • Interprétation : voir tableau 3.
  • Devant une ulcération évocatrice, ne pas attendre les résultats de la sérologie pour traiter.
PCR
(ordonnance)
  • Sur prélèvement local (chancre).
  • Diagnostic de syphilis primaire avant positivation de la sérologie.
  • Non remboursée en ambulatoire.
Dépistage des IST
  • Systématique :
  • Les prélèvements anaux et pharyngés ne se justifient qu'en cas de rapports sexuels anaux et/ou buccaux respectivement.

 

Tableau 2 - Prise en charge
Mesures générales
  • Éducation du patient (version imprimable).
  • Éducation à la prévention des IST (version imprimable).
  • Abstinence sexuelle, pas de rapports sexuels jusqu’à disparition complète des lésions ou durant  2 semaines après la fin du traitement.
  • Dépistage/traitement des partenaires (voir ci-après).
Traitement
Antibiothérapie
1re intention : Benzathine Pénicilline G
(BPG)
  • 1 injection IM de 2,4 MUI (ou 2 injections IM de 1,2 MUI) en dose unique.
  • Pour réduire la douleur, il est proposé de diluer la préparation avec une solution de lidocaïne non adrénalinée à 0.5 %.
  • Risque d’anaphylaxie : surveillance pendant 15 minutes post-injection avec matériel adapté à disposition.
  • Ordonnances :
Contre-indications à la BPGIM
  • Contre-indications :
    • allergie aux β-lactamines,
    • allergie au soja ou à l’arachide,
    • traitement anticoagulant (contre-indication à l'injection intramusculaire).
  • Antibiothérapie en cas de contre-indication : doxycycline 100 mg x2/j pendant 14 jours (ordonnance).

En contexte de pénurie de BPG, la BPG reste le 1er choix à chaque fois que cela est possible, la doxycycline est le 2nd choix.

Cas particuliers
Réaction d'Herxeimer
  • Fréquente : prévenir le patient.
  • Aggravation des manifestations cliniques : fièvre, céphalées, éruption.
  • Sans gravité en cas de syphilis précoce sans atteinte neurologique.
  • Traitement par paracétamol.
  • La prévenir chez la femme enceinte (risque de complications foetales) :
    • paracétamol systématiquement, +/- prednisone 0,5 mg/kg (ordonnance) la veille et les 3 premiers jours de traitement en cas de syphilis profuse.
Signes neurologiques (dont atteinte des nerfs crâniens), auditifs ou ophtalmologiquesPrise en charge spécialisée
Femme enceinte
  • Transmission materno-foetale possible durant toute la grossesse, avec un risque plus important au 3e trimestre.
  • En cas d’infection foetale : risque de RCIU, hydramnios, anémie foetale, hépatosplénomégalie, hydrops fœtal, fausse couche, travail prématuré, mortinatalité.
  • Prise en charge spécialisée.
  • Allaitement : contre-indiqué uniquement en cas de lésions actives sur les seins.
Syphilis congénitale
  • Les symptômes peuvent apparaître plusieurs semaines après la naissance.
  • En cas de diagnostic après l’âge de 2 ans : dépister les parents et la fratrie.
  • Prise en charge spécialisée.
Prise en charge des partenaires
Indications
  • Syphilis primaire : partenaires des 3 derniers mois.
  • Syphilis secondaire ou latente précoce : partenaires des 2 dernières années.
Contact > 6 semaines

Sérologie syphilis (ordonnance) :

  • positive : traitement (BPG dose unique ou doxycycline),
  • négative :
    • pas de traitement,
    • nouvelle sérologie à 3 mois.
Contact < 6 semaines
  • Traitement systématique (BPG dose unique ou doxycycline), et 
  • Sérologie syphilis (ordonnance) à contrôlerà 3 mois.
Suivi
CliniqueDisparition du chancre et de l'éruption en 15 jours
Sérologie non tréponémique
(ordonnance)
  • Réalisation le jour du début du traitement (référence), puis à :
    • 3 mois,
    • 6 mois : taux divisé par 4 par rapport au taux initial,
    • 1 an : négatif si syphilis primaire, 
    • 2 ans (à faire si positif à 1 an) : négatif si syphilis secondaire,
    • en l’absence de négativation : avis spécialisé.
  • Augmentation du taux d'un facteur ≥ 4
    • réinfection = nouveau traitement avec le même schéma (BPG dose unique ou doxycycline), ou
    • échec de traitement : avis spécialisé.
  • Dans les syphilis latentes précoces la décroissance du VDRL/RPR peut être plus lente, voir ne jamais se négativer.
  • En cas de co-infection par le VIH, le délai de négativation peut également être plus lent.
  • Pas d'intérêt à réaliser un test tréponémique qui restera positif même en cas de guérison.

 

TT = test tréponémique, TNT = test non tréponémique
Tableau 3 - Interprétation de la sérologie syphilis
TPHA (TT)VDRL (TNT)Interprétation
++

Syphilis évolutive

-+
  • Infection très récente (retard de positivité du TPHA), ou
  • Faux positif :
    • hépatite virale,
    • cirrhose,
    • anticoagulant circulant,
    • lèpre,
    • grossesse,
    • dysprotidémie.
+-
  • Infection ancienne guérie, ou
  • Infection très récente (retard de positivité du VDRL), ou
  • Autre tréponématose (pian, béjel, pinta).
--
  • Pas de syphilis, ou
  • Infection très récente.

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.