Syndrome douloureux fémoropatellaire

Tableau 1 - Syndrome douloureux fémoropatellaire
Syndrome douloureux fémoropatellaire
Généralités
  • Cause fréquente de douleur antérieure du genou chez l'adulte et l'adolescent.
  • Résulte d'un mauvais cheminement (tracking) de la patella.
  • Plus fréquent chez la femme.
  • Peut coexister avec des pathologies qu'il convient de distinguer :
    • instabilité patellaire "objective" (luxation/subluxation récidivante ou séquelle radiologique suite à traumatisme),
    • arthrose fémoropatellaire (voir fiche).
Diagnostic
Clinique
  • Douleur :
    • localisation : face antérieure du genou, derrière la patella ou autour de celle-ci,
    • facteurs aggravants :
      • station assise prolongée (signe du cinéma),
      • montée ou descente des escaliers,
      • course à pied (après quelques dizaines de minutes),
  • +/- Sensation d'instabilité de la patella.
  • +/- Défauts de glissement (bruits articulaires, accrochages, ressauts, pseudoblocages).
  • Absence de signes inflammatoires locaux (absence d'épanchement, sauf si luxation patellaire associée).
  • Amplitudes articulaires conservées.
  • Recherche de faiblesse des muscles abducteurs et rotateurs externes de jambe par squat unipodal.
  • Recherche d'une pronation excessive des pieds à la marche.
  • Recherche d'une instabilité patellaire associée : signe du "J" (déviation latérale de la patella en fin d'extension de la jambe) et signe de Smillie (voir tableau 2).
  • Tests patellaires (voir tableau 2).
Imagerie
  • Pas d'imagerie nécessaire en 1re intention.
  • Radiographies (ordonnance) si :
    • adolescent (rechercher une ostéochondrose, voir fiche),
    • adulte > 50 ans (rechercher une arthrose fémoropatellaire ordonnance, voir fiche),
    • antécédent de traumatisme (recherche de fracture),
    • Résistance au traitement médical (ordonnance).
  • Absence d'évolution après 3 mois : IRM du genou (ordonnance) +/- arthroscanner du genou (ordonnance).
Facteurs favorisants
  • Anatomique :
    • dysplasie trochléenne (insuffisance de creusement, éperon sus-trochléen),
    • dysplasie patellaire (patella trop plate, patella alta).
  • Défaut d'alignement des membres inférieurs :
    • en genu valgus :
      • angle Q clinique ≥15° chez l'homme et ≥ 20° chez la femme (méthode de mesure),
      • TAGT scanographique > 20 mm (distance entre la TTA et la gorge trochléenne sur une coupe axiale),
      • marche avec adduction et rotation interne du fémur associée à une rotation externe tibiale et pied en pronation,
    • en genu recurvatum.
  • Dysfonction musculaire quadricipitale avec insuffisance musculaire du vaste médial.
  • Hypo-extensibilité des ischio-jambiers, quadriceps, tenseur du fascia lata.
  • Mobilité patellaire excessive (Glide test) ou à l'inverse retinaculum patellaire latéral rétracté.
  • Antécédent de traumatisme ou de chirurgie de la patella.
Diagnostics différentiels
  • Fracture patellaire traumatique ou de fatigue.
  • Tendinopathie quadricipitale, enthésopathie patellaire.
  • Plica médiopatellaire, maladie de Hoffa.
  • Lésion cartilagineuse focale, arthrose fémoropatellaire.
  • Ostéochondrite disséquante, apophysite de croissance (Osgood-Schlatter, Sinding-Larsen-Johanson).
Traitement
Éducation
(version Imprimable)
  • Repos relatif (poursuivre toute activité réalisée en dessous du seuil douloureux).
  • Modification des activités sportives (favoriser la natation et le vélo).
  • Exercices d'auto-rééducation (PDF).
Kinésithérapie
(ordonnance)
  • Élément central du traitement.
  • Objectif : améliorer le tracking patellaire défectueux.
  • Modalités :
    • à personnaliser selon les facteurs favorisants (voir ci-avant),
    • enseignement d'auto-exercices,
    • +/- taping.

Traitement symptomatique
(ordonnance)

Objectif : faciliter la rééducation.

+/- Orthèse
(ordonnance)

Genouillère élastique (absence de preuve d'efficacité)

+/- Podologie
(ordonnance)
Confection de semelles proprioceptives ou compensatrices en cas de pied plat ou en pronation
Chirurgie
  • De l'ordre de la prise en charge spécialisée.
  • Réservée aux échecs de traitement médical en présence de facteurs anatomiques favorisants : patella alta, bascule/translation patellaire ou dysplasie trochléenne.
  • +/- Associée à un geste de réparation cartilagineuse.
ÉvolutionFavorable dans 75 % des cas à 7 ans avec un traitement conservateur

 

Tableau 2 - Tests patellaires
NomManoeuvreInterprétation
Glide test
  • Patella saisie en position de repos, puis déplacée médialement.
  • Évaluation de l’amplitude du déplacement en fonction de la largeur de la patella, divisée en quatre quadrants de même largeur. 
  • Déplacement < 1 quadrant = raideur.
  • Déplacement > 3 quadrants = hypermobilité.
Signe du rabot

Main de l’examinateur est posée sur la patella, exerçant une pression sur celle-ci, d’abord le genou en extension, puis lors d’un mouvement de flexion-extension.

  • Positif si l'examinateur perçoit un frottement ou un accrochage.
  • Évocateur d'arthrose fémoropatellaire.
Test du tilt patellaire

Patella saisie entre le pouce et l’index avec le genou en extension. La partie médiale est alors compressée et la partie latérale élevée.

Positif si la partie latérale de la patella ne s'élève pas.

Test de ZohlenGenou en extension, l’examinateur plaque la patella vers le bas et demande au patient de contracter le quadriceps. L’examinateur empêche que la patella se déplace vers le haut.
  • Positif si déclenchement  d'une douleur.
  • Évocateur d'arthrose fémoropatellaire.
 Signe de Smilie (ou test d'appréhension)Patient allongé en décubitus dorsal avec hanche légèrement fléchie. Le thérapeute amène passivement la jambe en extension, tout en effectuant une pression médiale sur la patella vers l'extérieur. 
  • Positif si le patient a l'impression d'une luxation à venir (il repousse alors la main de l'examinateur ou contracte son quadriceps).
  • Évocateur d'instabilité fémoropatellaire.

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Formations de notre partenaire en lien avec la thématique

 

Ordotype ne se substitue ni à la décision ni à la responsabilité de prescription du professionnel de santé.

Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.