Patient splénectomisé ou asplénique

Tableau 1 - Généralités
Généralités
  • Cette fiche concerne les patients présentant une asplénie
    • anatomique, par exemple après une splénectomie, même partielle,
    • fonctionnelle, par exemple :
      • les patients drépanocytaires,
      • infarctus spléniques répétés : SAPL, lupus, polyarthrite rhumatoïde,
      • embolisation splénique thérapeutique, thrombose arterielle ou veineuse splénique,
      • rate congestive : hypertension portale, hypertensionartérielle pulmonaire, paludisme, 
      • rate infiltrée : hémopathies, métastases, amylose, sarcoïdose, maladie de Gaucher, kyste ou hémangiome de grande taille.
  • Diagnostic d’hyposplénisme :
    • il n’y a pas de méthode diagnostique fiable mais la présence de corps de Howell-Jolly sur le frottis sanguin est un indicateur,
    • circonstances évocatrices devant faire réaliser un forttis sanguin :
      • thrombocytose, leucocytose (lymphocytose et monocytose) inexpliquées,
      • rate absente ou de petite taille sur une imagerie abdominale,
      • infections sévères récurrentes chez l’enfant.
  • Risque de bactériémies foudroyantes à germes encapsulés.

 

Tableau 2 - Vaccination
Vaccinations
  • En cas de splénectomie programmée, prévoir au moins 2 semaines entre la vaccination et la splénectomie.
  • L'asplénisme n'est pas une contre-indication aux vaccins vivants atténués.
VaccinationSchéma vaccinal
Pneumocoque
  • Enfant :
    • âgé de 2 à 6 mois : 3 doses de PREVENAR13® (ordonnance) ou de VAXNEUVANCE® à M2, M4 et M11 de vie,
    • âgé de 2 ans à 5 ans et antérieurement vacciné selon le schéma ci-avant : 1 dose de PNEUMOVAX® (ordonnance) au moins 2 mois après la dernière dose de PREVENAR13® ou de VAXNEUVANCE®,
    • âgé de 5 ans à 17 ans et antérieurement vacciné selon le schéma ci-avant : 1 dose de PNEUMOVAX® (ordonnance) au moins 5 ans après la dernière dose de PNEUMOVAX®,
    • non vacciné ou n'ayant pas suivi le schéma vaccinal décrit ici : voir calendrier vaccinal.
  • Adulte (ordonnance) :
      • personne non antérieurement vaccinée : 1 dose de PREVENAR20®,
      • personnes n’ayant reçu antérieurement qu’une seule dose de VPC13 ou qu’une seule dose de VPP23 : 1 dose de PREVENAR20®, si la vaccination antérieure remonte à plus de 1 an,
      • personnes déjà vaccinées avec la séquence VPC13-VPP23 : 1 dose de PREVENAR20® en respectant un délai minimal de 5 ans après la précédente injection de VPP23,
      • pas de nécessité de rappel ou de revaccination ultérieure.
Méningocoque A,C,Y,W
  • Vaccin quadrivalent :
  • Enfant :
    • âgé de 6 semaines à 6 mois : 2 doses à 2 mois d’écart, suivies d’un rappel à l’âge d’1 an (au moins 2 mois après la dernière dose),
    • âgé de 6 mois à 1 an : 1 dose, suivie d’un rappel à l’âge d’1 an (au moins 2 mois après la dernière dose).
  • Enfant à partir d’1 an et adultes : 1 dose unique (quelque soit le statut vaccinal antérieur).
  • Puis, 1 dose de rappel tous les 5 ans.
Méningocoque B
  • Enfant de moins de 2 ans :
    • 2 doses espacées de 2 mois (ordonnance BEXSERO®) (AMM à partir de 2 mois),
    • un rappel dont le délai varie selon l’âge de la primovaccination,
      • âgé de 2 à 5 mois : rappel à 12-15 mois et au moins 6 mois après la dernière dose
      • âgé de 6 à 11 mois : rappel à 12-24 mois et au moins 2 mois après la dernière dose
      • âgé de 12 à 23 mois : rappel 12 à 23 mois après la dernière dose.
  • Enfant ≥ 2 ans et adultes : 
  • Puis, 1 dose de rappel tous les 5 ans.
H. influenzae b

1 dose (hors AMM après l'âge de 5 ans, mais recommandée) (ordonnance ACT-HIB®)

Grippe saisonnière
  • Enfant : 
    • âgé de 6 mois à 2 ans : vaccin antigrippal quadrivalent inactivé,
    • âgé de 2 ans : vaccin antigrippal vivant atténué (hors contre-indication),
    • âgé de < 9 ans n’ayant jamais été vacciné : 2 doses de vaccin vivant atténué espacées de 4 semaines.
  • Adulte : vaccination annuelle par vaccin inactivé.
  • Vacciner également l’entourage.
COVID 19
  • Selon le schéma de la population générale, dès 6 mois.
  • Vacciner également l’entourage.

Tableau issu de vaccination-info-service.fr.
Les recommandations pour les autres vaccinations sont identiques à celles de la population générale : Diphtérie, Tétanos, Poliomyélite, Coqueluche, Hépatite B, ROR, HPV, Zona, COVID 19 (voir fiche).

 

Tableau 3 - Antibioprophylaxie
Antibioprophylaxie
Indications

Patients présentant une asplénie anatomique (par exemple après une splénectomie), ou fonctionnelle (par exemple les patients drépanocytaires) :

  • enfants jusqu'à l'âge de 5 ans,
  • enfants > 5 ans en cas d'infections ORLà répétition,
  • enfants > 5 ans et adultes : pendant 2 ans après la splénectomie,
  • une antibioprophylaxie plus prolongée peut être discutée chez certains patients, notamment en cas d’antécédents de pneumococcie invasive, de splénectomie à cause d’un cancer hématologique (surtout si immunodépression associée), de persistance de signes d'hyposplénisme (corps de Joly, thrombocytose), ou d’âge > 65 ans,
  • dans les autres cas : décision médicale partagée de poursuivre ou non l'antibioprophylaxie après explication des bénéfices et risques au patient.
Modalités
  •  
Tableau 4 - Fièvre du sujet asplénique
Fièvre du sujet asplénique
  • Risque de bactériémie foudroyante à germes encapsulés (surtout le pneumocoque).
  • Devant toute fièvre inexpliquée, adresser le patient aux urgences pour débuter en urgence une céphalosporine de 3e génération parentérale après réalisation d'hémocultures.

 

Tableau 5 - Éducation
Éducation
  • Risque infectieux majoré et forte gravité potentielle.
  • Nécessité de consulter en urgence en cas de fièvre, et d'appeler le 15 en cas de symptômes importants.
  • Informer tout médecin de l'existence de l'asplénie et de la nécessité de débuter une céphalosporine de 3génération en urgence en cas de fièvre.
  • Nécessité d’avoir une trousse d’urgence contenant des antibiotiques si impossibilité de consulter en urgence.
  • Nécessité de suivre les recommandations vaccinales.
  • Remettre une carte d'asplénique et informer le patient de l’importance de l’avoir toujours avec soi.
  • Nécessité de consulter avant tout voyage à l'étranger :
    • prévention du paludisme (gravité supérieure à la population générale),
    • rappel des risques importants en cas de morsure d’animal ou de tique,
    • rappel du vaccin ménogocoque ACYW si voyage en zone d’endémie et vaccination datant de > 12 mois,
    • adaptation de l’antibioprophylaxie selon les résistances bactériennes du pays.
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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.