Sinusite aiguë de l'adulte

Tableau 1 - Sinusite aiguë maxillaire purulente
Diagnostic
Clinique
Diagnostic positif de sinusite aiguë maxillaire purulente

≥ 2 critères parmi les 3 suivants (critères majeurs) :

  1. Persistance ou augmentation des douleurs sinusiennes infra-orbitaires malgré un traitement symptomatique prescrit pendant ≥ 48 heures.
  2. Caractéristiques de la douleur :
    • unilatérale et/ou,
    • augmentée quand la tête est penchée en avant, et/ou
    • pulsatile, et/ou
    • acmé en fin d’après-midi et la nuit.
  3. Augmentation de la rhinorrhée et caractère continu de la purulence (ces signes ont d’autant plus de valeur qu’ils sont unilatéraux).
Recherche de complications
  • Neuro-méningées : syndrome méningé, signes neurologiques.
  • Atteinte oculaire :
    • œdème palpébral,
    • trouble de la vision,
    • exophtalmie,
    • trouble de la motricité oculaire.
  • Cutanéo-muqueux : cellulite, abcès jugal.
Paraclinique
Scanner des sinus
(ordonnance)
  • Pas en 1re intention.
  • Indiqué en cas de :
    • doute diagnostique,
    • complications,
    • échec de l'antibiothérapie,
    • forme hyperalgique,
    • immunodépression.
Bilan bucco-dentaire
(ordonnance)
  • Si sinusite maxillaire unilatérale sans contexte de rhinite ou en cas de récidive homolatérale.
  • + Panoramique dentaire (ordonnance)
Prélèvements bactériologiques du sinus
  • Formes compliquées.
  • Formes hyperalgiques.
  • Immunodépression (prélèvements bactériologiques et mycologiques).
Traitement
Forme non purulente
  • Éducation (version imprimable).
  • Traitement symptomatique (ordonnance) :
    • antalgiques,
    • +/- lavage des fosses nasales au sérum salé (intérêt incertain),
    • +/- vasoconstricteurs nasaux (durée maximale : 5 jours).
Forme purulente (voir critères ci-avant)
Mesures systématiques
  • Éducation (version imprimable).
  • Traitement symptomatique (ordonnance) :
    • antalgiques,
    • +/- lavage des fosses nasales au sérum salé (intérêt incertain),
    • +/- vasoconstricteurs nasaux (durée maximale : 5 jours).
  • Éviter les AINS.
Antibiothérapie
1re intention
  • Amoxicilline 3 g/j pendant 7 jours (ordonnance). 
  • En cas d'échec : amoxicilline + acide clavulanique pendant 7 jours (ordonnance).
Infection dentaire associée

Amoxicilline + acide clavulanique 3 g/j pendant 7 jours (ordonnance).

Allergie aux pénicillines sans allergie aux céphalosporines
  • Cefpodoxime proxétil 400 mg/j pendant 5 jours (ordonnance), ou
  • Céfuroxime axétil, 500 mg/j, pendant 5 jours (ordonnance),
Allergie aux pénicillines avec allergie aux céphalosporines

Pristinamycine 2 g/j durant 4 jours (ordonnance).

Indications à un avis ORL
  • Forme hyperalgique résistant au traitement antalgique (avis en urgence).
  • Immunodépression.
  • Sinusite maxillaire symptomatique > 12 semaines malgré un traitement approprié.
  • ≥ 3-4 épisodes de sinusite maxillaire par an.
Indications à une hospitalisation en urgence

Signes de complication :

  • syndrome méningé, signes neurologiques,
  • exophtalmie,
  • œdème palpébral,
  • troubles de la motricité oculaire, diplopie,
  • cellulite, abcès jugal,
  • douleurs insomniantes.

 

Tableau 2 - Sinusite aiguë frontale, sphénoïdale ou ethmoïdale
Diagnostic
-FrontaleSphénoïdaleEthmoïdale
Clinique
  • Douleurs :
    • frontales,
    • sus-orbitaires,
    • intenses,
    • pulsatiles,
    • +/- irradiant dans l'hémicrâne.
  • Rhinorrhée homolatérale.
  • Obstruction nasale homolatérale.
  • Acmé des douleurs en fin de matinée et en soirée.
  • Douleurs rétro-orbitaires et/ou du vertex et/ou occipitales.
  • Y penser en cas de douleurs atypiques au décours d'une rhinite banale.
  • Enfant.
  • Fièvre élevée.
  • Œdème palpébral avec comblement de l'angle interne de l'œil.
  • Absence de pus conjonctival (élimine une dacryocystite ou une conjonctivite).
  • Rhinorrhée purulente homolatérale.
  • Forme collectée :
    • exophtalmie,
    • +/- baisse de l'acuité visuelle,
    • +/- mydriase aréactive,
    • +/- ophtalmoplégie, diplopie.
Paraclinique
  • Scanner des sinus, systématique (ordonnance).
  • +/- Prélèvements bactériologiques du sinus.
Traitement
Mesures générales
  • Traitement symptomatique :
    • antalgiques, éviter les AINS,
    • +/- lavage des fosses nasales au sérum salé (intérêt incertain),
    • +/- vasoconstricteurs nasaux (durée maximale : 5 jours).
  • Avis spécialisé, qui ne doit pas retarder l'introduction de l'antibiothérapie.
  • Hospitalisation en urgence en cas de complications :
    • syndrome méningé, signes neurologiques,
    • exophtalmie,
    • œdème palpébral,
    • troubles de la motricité oculaire, diplopie,
    • cellulite, abcès,
    • douleurs insomniantes.
  • Une hospitalisation peut également se discuter en cas de forme sphénoïdale ou ethmoïdale.
Antibiothérapie systématique
1re intentionAmoxicilline + acide clavulanique pendant 7 jours (ordonnance).
Allergie aux pénicillines sans allergie aux céphalosporines
  • Cefpodoxime proxétil 400 mg/j pendant 5 jours (ordonnance), ou
  • Céfuroxime axétil, 500 mg/j, pendant 5 jours (ordonnance).
Allergie aux pénicillines avec allergie aux céphalosporines
  • Lévofloxacine 500 mg/j durant 5 jours (ordonnance), ou
  • Moxifloxacine 400 mg/j durant 5 jours (ordonnance) en l'absence d'alternative.

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.