Piqûres de tiques - Borréliose de Lyme

Tableau 1 - Prévention
Prévention des maladies vectorielles à tiques
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Jardinage et promenades ou activités dans la nature
  • Préparation :
    • porter des vêtements longs et clairs,
    • glisser le bas des pantalons dans les chaussettes,
    • porter des vêtements couvrants (protection de la tête et du cou, en particulier chez les enfants) et des chaussures fermées,
    • se munir d’un tire-tique,
    • utiliser un répulsif cutané,
    • imprégner les vêtements de répulsif spécifique.
  • Au retour (le jour même et à répéter le lendemain) : inspecter soigneusement l'intégralité de la peau et du cuir chevelu.
En cas de piqûre de tique
  • Retirer la tique avec un tire-tique.
  • Désinfecter le site de la piqûre après le retrait.
  • Noter dans le dossier médical du patient (et dans le carnet de santé des enfants) la notion de piqûre de tique (date, localisation anatomique).
  • Prendre des photos (et demander au patient de le faire pour documenter l’évolution).
  • Les autotests de la maladie de Lyme disponibles en vente libre ne doivent pas être utilisés.
  • En l'absence de symptômes, la surveillance simple est la règle (pas d'antibiotique) y compris chez la femme enceinte et l'enfant.
  • Une maladie de Lyme ne survient après piqûre de tique que dans moins de 5 % des cas, même en zone de forte endémicité.

 

Tableau 2 - Borréliose de Lyme
Messages importants
  • En l'absence de symptômes, la surveillance simple est la règle (pas d'antibiotique) y compris chez la femme enceinte et l'enfant.
  • Ne constituent pas des indications de sérologie :
    • sujets exposés et asymptomatiques,
    • érythème migrant typique,
    • contrôle sérologique des patients traités,
    • tableaux non compatibles : endocardite, fièvre prolongée, adénopathies...
  • La découverte fortuite d'une sérologie positive en l'absence de symptomatologie compatible ne constitue pas une indication de traitement.
  • Toute sérologie positive ou douteuse en ELISA doit être confirmée par un Western Blot.
  • Les ordonnances proposées sont pour les enfants > 8 ans. Pour les enfants plus jeunes un avis spécialisé doit être sollicité.
  • En l'absence d'érythème chronique migrant, la présence d'une fièvre est très peu évocatrice d'une maladie de Lyme et doit faire rechercher un autre diagnostic.
Orientation des patients pour avis spécialisé après piqûre de tique
Indications à adresser le patient
  • Enfant < 8 ans nécessitant un traitement.
  • Érythème migrant persistant plus d'un mois.
  • Ulcération, tache noire, lésion croûteuse au site de la piqûre.
  • Adénopathie satellite du site de la piqûre.
  • Fièvre isolée sans point d'appel clinique.
  • Signes articulaires :
    • Arthrite aiguë de l'adulte ou arthrite aiguë ou subaiguë de l'enfant : adresser en urgence,
    • Arthrite subaiguë de l'adulte : adresser rapidement après réalisation d'une sérologie (ordonnance).
  • Signes neurologiques :
    • fièvre avec signes neuroméningés : adresser en urgence,
    • radiculite (dont paralysie faciale) :
      • piqûre ≤ 6 semaines et/ou érythème migrant récent : adresser rapidement,
      • piqûre > 6 semaines ET érythème migrant récent, faire une sérologie (ordonnance) :
        • sérologie positive : adresser rapidement,
        • sérologie négative : avis d'un neurologue,
      • piqûre de tique non notifiée mais risque d'exposition élevé : avis d'un centre de compétence,
    • autres signes neurologiques : avis d'un neurologue.
  • Plaintes fonctionnelles non spécifiques :
    • ne pas réaliser de sérologie ou de traitement d'épreuve,
    • si besoin ou doute, prendre un avis ou adresser le patient en centre de compétence.
AnnuairePour trouver un spécialiste ou à un centre de compétence proche de chez vous, consultez le site des Centres de Référence Régionaux, puis cliquez sur Prendre RDV.
Phase localisée précoce
Clinique
  • 3 à 30 jours après l'inoculation.
  • Érythème migrant (images)  :
    • diagnostic clinique,
    • pathognomonique de la Borréliose de Lyme,
    • macule érythémateuse centrée par le point de piqûre,
    • taille > 5 cm (peut atteindre plusieurs dizaines de centimètres)
    • évolution centrifuge avec centre plus clair,
    • disparition spontanée en 3-4 semaines.
  • +/- Signes généraux :
    • fièvre, asthénie,
    • myalgies, arthralgies,
    • céphalées.
  • Attention : une simple rougeur prurigineuse +/- œdématiée au point de piqûre correspond à une réaction inflammatoire locale à la piqûre, il ne s'agit pas d'un érythème migrant. Pas de prise en charge nécessaire.
ParacliniqueAucun examen complémentaire, le diagnostic est clinique et la sérologie est peu sensible à ce stade.
Traitement
  • 1re ligne : doxycycline (adulte : 200 mg/j, enfant > 8 ans : 4 mg/kg/j) pendant 14 jours.
  • 2e ligne : amoxicilline (adulte : 1g x3/j, enfant : 50 mg/kg/j en 3 prises) pendant 14 jours.
  • 3e ligne : azithromycine (adulte : 1000 mg le 1er jour puis 500 mg/j) pendant 7 jours.
Phase disséminée précoce
Généralités
  • Quelques jours à mois après l'inoculation.
  • Atteintes pouvant être associées entre elles.
Atteintes neurologiques
Formes
  • Méningoradiculite :
    • méningite lymphocytaire, normoglycorachique, souvent asymptomatique,
    • atteinte des paires crâniennes (dont paralysie faciale),
    • douleurs neurogènes insomniantes + signes sensitifs +/- moteurs dans le dermatome de la piqûre. Topographie radiculaire.
  • Polyradiculonévrite ou polyneuropathie subaiguë.
  • Méningite isolée.
  • Encéphalite ou myélite (rare).
Paraclinique
  • Sérologie (ordonnance) : IgG+IgM positives.
  • Ponction lombaire (analyse incluant sérologie sur LCS+/-PCR) :
    • méningite lymphocytaire,
    • index de synthèse intrathécale d’IgG anti-BB positif.
  • IRM :
    • médullaire en cas de méningo-radiculite,
    • cérébral en cas d'encéphalite.
Traitement
  • Avis spécialisé.
  • Ceftriaxone (adulte : 2 g/j, enfant 80 mg/kg/j) durant 14 jours, ou
  • Doxycycline (adulte : 200 mg/j, enfant > 8 ans : 4 mg/kg/j) pendant 14 jours.
Atteintes articulaires
CliniqueOligo-arthrite non destructrice des grosses articulations, évoluant par poussées/rémissions
Paraclinique
  • Sérologie (ordonnance) : IgG positives.
  • Ponction du liquide articulaire pour PCR.
Traitement
  • Avis spécialisé,
  • 1re ligne : doxycycline (adulte : 200 mg/j, enfant > 8 ans : 4 mg/kg/j) pendant 28 jours (à éviter en cas de grossesse à T2 et T3).
  • 2e ligne : ceftriaxone (adulte : 2 g/j, enfant 80 mg/kg/j) pendant 28 jours.
  • 3e ligne : amoxicilline (adulte : 1g x3/j, enfant : 80 mg/kg en 3 prises) pendant 28 jours.
Atteintes cardiaques
Clinique
  • Troubles de la conduction spontanément régressifs (malaises, syncope, dyspnée, douleur thoracique, palpitations).
  • +/- Péricardite.
Paraclinique
  • ECG.
  • Sérologie (ordonnance) : IgG + IgM positives.
Traitement
  • Avis spécialisé.
  • +/- Electrostimulation cardiaque.
  • Ceftriaxone (adulte : 2 g/j) pendant 21 jours (relais per os dès que possible), ou
  • Doxycycline (adulte : 200 mg/j) pendant 21 jours (à éviter en cas de grossesse T2 et T3).
  • Amoxicilline (adulte : 1 g x3/j) pendant 21 jours.
Atteintes cutanées
Érythème migrant à localisations multiples
  • Clinique : idem érythème migrant (voir ci-avant) mais avec plusieurs localisations.
  • Paraclinique : aucun examen complémentaire, le diagnostic est clinique.
  • Traitement :
    • 1re ligne : doxycycline (adulte : 200 mg/j, enfant > 8 ans : 4 mg/kg/j) pendant 14 jours,
    • 2e ligne : amoxicilline (adulte : 1g x3/j, enfant : 50 mg/kg/j en 3 prises) pendant 14 jours,
    • 3e ligne : azithromycine : adulte : 1000 mg le 1er jour puis 500 mg/j pendant 7 jours.
Lymphocytome borrélien
  • Clinique : plaque ou nodule solitaire, infiltré, de couleur variable et de croissance très lente (souvent localisé au lobe de l'oreille, en périmamellonaire ou au scrotum).
  • Paraclinique :
    • 1re intention : sérologie (IgG+IgM positives) à contrôler à 3 semaines si négative,
    • 2e intention : biopsie (histologie + culture/PCR),
  • Traitement :
    • avis spécialisé,
    • 1re ligne : doxycycline (adulte : 200 mg/j, enfant > 8 ans : 4 mg/kg/j) pendant 21 jours, (à éviter en cas de grossesse T2 et T3),
    • 2e ligne : amoxicilline (adulte : 1 g x3/j, enfant : 50 mg/kg/j en 3 prises) pendant 21 jours,
    • 3e ligne adulte : azithromycine : 1000 mg le 1er jour puis 500 mg/j pendant 10 jours.
Atteintes ophtalmologiques
Clinique

Atteintes rares :

  • conjonctivite,
  • sclérite,
  • kératite,
  • uvéite,
  • rétinite,
  • neuropathie optique,
  • paralysie oculomotrice,
  • orbitopathie.
Paraclinique
  • Sérologie (ordonnance) : IgG + IgM positives.
  • +/- PCR sur humeur aqueuse.
  • +/- Ponction lombaire (analyse incluant une sérologie sur LCS).
TraitementAvis spécialisé
Formes disséminées tardives
Généralités> 6 mois après la piqûre
Atteintes neurologiques
Formes
  • Encéphalomyélite chronique avec méningite lymphocytaire.
  • Polyneuropathie axonale sensitive.
Paraclinique
  • Sérologie (ordonnance) : IgG positives.
  • Ponction lombaire.
  • +/- Selon clinique : EEG, EMG, IRM cérébrale/médullaire.
Traitement
  • Avis spécialisé.
  • 1re intention: ceftriaxone (adulte : 2 g/j, enfant : 80 mg/kg/j) durant 21 jours.
  • 2intention: doxycycline (adulte : 200 mg/j, ou 400 mg/j en cas d'atteinte centrale*, enfant > 8 ans : 4 mg/kg/j, ou 8 mg/kg/j en cas d'atteinte centrale*) pendant 21 jours, (à éviter en cas de grossesse T2 et T3).
  • Alternative : pénicilline G IV 24 MUI/j pendant 28 jours.

*atteinte centrale = encéphalite, myélite ou vascularite.

Atteintes articulaires
CliniqueMono ou oligo-arthrite chronique, peu inflammatoire, des grosses articulations
Paraclinique
  • Sérologie (ordonnance) : IgG positives.
  • Ponction du liquide articulaire pour PCR.
Traitement
  • Avis spécialisé.
  • 1re ligne : doxycycline (adulte : 200 mg/j, enfant > 8 ans : 4 mg/kg/j) pendant 28 jours (à éviter en cas de grossesse T2 et T3).
  • 2e ligne : ceftriaxone (adulte : 2 g/j, enfant 80 mg/kg/j en 3 prises) pendant 28 jours.
  • 3e ligne : amoxicilline (adulte : 1g x3/j, enfant : 80 mg/kg/j en 3 prises) pendant 28 jours.
Atteinte cutanée : acrodermatite chronique atrophiante 
Clinique
  • Sujet de plus de 50 ans.
  • Macule des membres se renforçant en regard des surfaces osseuses.
  • Initialement œdémateuse puis atrophique.
  • Allodynie.
  • Images (banque DermIS).
Paraclinique
  • 1re intention : sérologie (ordonnance) : IgG positives.
  • 2e intention : biopsie (histologie + culture/PCR).
Traitement
  • Avis spécialisé.
  • 1re ligne : doxycycline (adulte : 200 mg/j) pendant 28 jours, (à éviter en cas de grossesse à T2 et T3).
  • 2e ligne: ceftriaxone (adulte : 2 g/j) durant 28 jours.
  • La persistance de signes inflammatoires cutanés ne doit pas faire prolonger le traitement.

 

Tableau 3 - Symptomatologie persistante
Avertissement
Nous reprenons ici les recommandations du consortium de 25 sociétés savantes publiées en 2019 et de la HAS publiées en 2018. La HAS décrit un "Syndrome persistant polymorphe après une possible piqûre de tique" (accessibles ici) dont l'existence et la prise en charge sont discutées.
Stratégie diagnostique
Patients concernés
  • Symptomatologie :
    • persistante et pléomorphe (asthénie, arthralgie, myalgie, céphalée, troubles cognitifs, paresthésies...), et
    • ayant un retentissement fonctionnel, et
    • attribuée à la maladie de Lyme ou à une autre maladie vectorielle à tiques par le patient ou son entourage,

ET

  • Antécédent de :
    • maladie de Lyme documentée et correctement traitée, sans signes objectifs d'infection active, ou
    • suspicion de maladie de Lyme non confirmée, traitée ou non traitée.
Clinique
  • Écoute active pour comprendre ce qui a conduit le patient à attribuer les symptômes à la maladie de Lyme.
  • Recherche de signes objectifs de réinfection et examens de confirmation si nécessaire (voir tableau 2).
  • Examen clinique complet à la recherche d'arguments pour un diagnostic différentiel.
  • Évaluation du retentissement psychique.
Paraclinique
  • Explorations devant être orientées par la clinique.
  • Ne pas prescrire à nouveau des examens déjà réalisés ou non pertinents (risque de faux positifs, et d'aggravation de l'anxiété et/ou des symptômes du patient).
  • Ne pas prescrire d'examen dont le seul but serait de rassurer le patient.
Prise en charge
  • Prise en charge globale en lien avec les spécialistes et les centres experts (annuaire).
  • Prise en charge étiologique si un diagnostic différentiel a été identifié.
  • Traitements symptomatique en collaboration avec les centres antidouleur (annuaire).
  • Prise en charge psychologique du retentissement psychique et des comorbidités psychiatriques.
  • Demande d'ALD hors liste selon le tableau clinique.
  • Ne pas répéter ou prolonger le traitement de la maladie de Lyme en l'absence de preuve objective de réinfection.
Symptômes somatiques persistants
GénéralitésTrouble fonctionnel largement développé dans les recommandations du consortium de 25 sociétés savantes
Diagnostic positif
  • Absence de signe clinique objectif.
  • Association de :
    • signes cognitifs :
      • hypothèse formulée par le patient d'une origine somatique unique à l'ensemble des symptômes,
      • croyance en une sévérité croissante des symptômes et de leur impact,
      • pas de réassurance par la normalité des examens pratiqués,
    • signes comportementaux :
      • refus de parler du contexte dans lesquels sont apparus les symptômes,
      • nombreuses consultations et examens effectués.
Prise en charge

Les auteurs proposent une stratégie (accord d'experts) basée sur :

  • une relation médecin/patient forte,
  • l'absence de simplifications excessives ou stigmatisantes,
  • une information loyale et adaptée à la compréhension du sujet et à sa représentation de la situation,
  • une explication sur les causes possibles des symptômes,
  • l'identification claire des facteurs prédisposant aux symptômes, des facteurs précipitant et des facteurs entraînant la persistance des symptômes,
  • une explication de l'effet délétère de cures répétitives d'antibiotiques et de la réalisation d'examens complémentaires non justifiés, et de l'absence de bénéfice attendu,
  • une information écrite pour le patient et ses médecins expliquant les étiologies probables pour les symptômes et la nécessité de ne pas réaliser d'examens complémentaires inutiles,
  • l'accompagnement du patient sur plusieurs consultations avec établissement d'un agenda thérapeutique,
  • la prise de responsabilité par le médecin des décisions et le risque de faire des erreurs,
  • une thérapie cognitive et comportementale si le patient l'accepte (non remboursée).
La stratégie proposée est développée dans le paragraphe 3.3 de cet article.

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Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.