Nodule thyroïdien

Tableau 1 - Bilan
Bilan de 1re intention
Clinique
Interrogatoire
  • Antécédents personnels (irradiation cervicale).
  • Antécédents familiaux de nodules thyroïdiens, de cancer de la thyroïde, ou d'autres cancers.
  • Historique d'apparition et d'évolution du nodule.
  • Symptômes de dysthyroïdie.
Examen physique
  • Caractéristiques du nodule.
  • Caractéristiques de la thyroïde (volume, sensibilité).
  • Signes de compression.
  • Adénopathies.
  • Signes de dysthyroïdie.
Paraclinique
Bilan systématique
  • TSH (ordonnance).
  • Échographie thyroïdienne par un radiologue entraîné (ordonnance) :
    • permet de classer le nodule selon la norme EU-TIRADS 2017,
    • indiquer la valeur de la TSH sur la demande,
    • voir les critères de qualité tableau 4.
Dosage de la calcitonine
(ordonnance)

Indications :

  • antécédent familial de cancer médullaire de la thyroïde ou de NEM2,
  • nodule thyroïdien associé à des flushs et/ou de la diarrhée,
  • adénopathie métastatique,
  • suspicion de malignité à la cytoponction,
  • avant intervention chirurgicale ou ablation thermique du nodule.
Bilan de 2e intention
TSH < 0.4 mUI/L
TSH < 0.1mUI/L
TSH comprise entre 0.1 et 0.4 mUI/L

Contrôle de la TSH après quelques semaines (ordonnance). En cas de nouveau dosage < 0.4 mUI/L :

  • dosage de la T4L +/- T3L, et
  • scintigraphie thyroïdienne (ordonnance).
TSH ≥ 0.4 mUI/L
Indications à la cytoponction échoguidée en 1re intention
(ordonnance)
  • Selon le score EU-TIRADS 2017 obtenu à l'échographie :
    • EU-TIRADS 1-2 : pas de cytoponction,
    • EU-TIRADS 3 et nodule > 20 mm : cytoponction,
    • EU-TIRADS 4 et nodule > 15 mm : cytoponction,
    • EU-TIRADS 5 et nodule > 10 mm : cytoponction.
  • EU-TIRADS 5 et nodule ≤ 10 mm : cytoponction dans certaines situations (avis spécialisé).
  • Adénopathie suspecte de métastase d'origine thyroïdienne : cytoponction (ponctionner également l'adénopathie).
  • Cas particulier des nodules hypermétaboliques de découverte fortuite sur une TEP-TDM : cytoponction indiquée si :
    • EU-TIRADS 2-3 et taille ≥ 20 mm, ou
    • EU-TIRADS 4-5 et taille ≥ 10 mm.
Indications à une biopsie en centre expert en 1re intention
  • Masse thyroïdienne symptomatique, ou
  • Progression rapide du nodule.
Dosages hormonaux
  • TSH élevée (> 10 mUI/L) : dosage de la T4L (ordonnance).
  • TSH modérément élevée (comprise entre 4 et 10 mUI/L) : contrôle de la TSH après quelques semaines (ordonnance) et dosage de la T4L en cas d'élévation confirmée de la TSH.
Scintigraphie thyroïdienne
(ordonnance)
  • Indication possible si TSH comprise entre 0.4 mUI/L et 1 mUI/L, ET :
    • indication théorique à une cytoponction (voir ci-après), surtout si la cytoponction est techniquement non réalisable ou contre-indiquée (troubles de l'hémostase), ou
    • cytoponction réalisée et score Bethesda 3.
  • Interprétation : en cas d'hyperfixation du nodule et de dosage de la TSH < 1 mUI/L la réalisation de la cytoponction ne sera pas nécessaire. En revanche, si la scintigraphie a été réalisée malgré un dosage de la TSH ≥ 1 mUI/L, une hyperfixation du nodule ne devra pas faire remettre en cause l'indication de la cytoponction.

 

Tableau 2 - Prise en charge
Prise en charge d'un nodule thyroïdien
Nodule hyperfonctionnel (hyperthyroïdie)
  • Avis spécialisé.
  • Chirurgie (lobectomie).
  • Grand âge / fragilité : I131.
Nodule non fonctionnel (TSH normale ou haute) sans indication à la cytoponction
AvertissementLes rythmes de surveillance diffèrent entre les recommandations de la HAS 2021 et celles de la SFE 2022, les 2 propositions sont rapportées ici.
HAS 2021
  • EU-TIRADS 2 :
    • contrôle échographique à 2-3 ans, puis
    • si nodule stable, échographie ultérieure seulement en cas d'évolutivité clinique (augmentation de taille du nodule, adénopathie palpable, signes compressifs).
  • Nodule ≤ 10 mm ET score EU-TIRADS 5 sans facteur motivant une ponction : avis spécialisé.
  • Autres cas : échographie de contrôle au moins 1 an plus tard, puis :
    • si nodule stable au contrôle : surveillance échographique espacée (tous les 3-10 ans, fréquence et durée de surveillance optimales non connues),
    • si évolutivité du nodule au contrôle : rediscuter la cytoponction et/ou rapprocher les surveillances échographiques.
SFE 2022

EU-TIRADS 2, 3 ou 4 : contrôle clinique et échographique :

  • après 1 à 2 ans (ou après 6 à 12 mois en cas de nodule hypermétabolique de découverte fortuite à la TEP-TDM), puis
  • 2 à 4 ans plus tard, puis
  • discuter l'arrêt de la surveillance échographique systématique en cas de nodule stable.
Nodule non fonctionnel (TSH normale ou haute) après cytoponction
GénéralitéLe score de Bethesda est un score cytologique obtenu par la cytoponction.

Non diagnostique
(Bethesda 1)

  • Nouvelle cytoponction (au moins 1 mois après la première).
  • Avis spécialisé en cas de nouveau résultat Bethesda 1 pour discuter de l'indication d'une microbiopsie.

Nodule bénin
(Bethesda 2)

  • EU-TIRADS 5 :
    • nouvelle cytoponction (au moins 1 mois après la première), puis
    • surveillance clinique et échographique tous les 1-2 ans durant 5 ans, puis de manière plus espacée si le nodule est stable,
  • EU-TIRADS 2, 3 ou 4 :
    • surveillance clinique et échographique après 1-2 ans (ou après 6 à 12 mois en cas de nodule hypermétabolique de découverte fortuit à la TEP-TDM), puis
    • 2-4 ans plus tard, puis
    • discuter l'arrêt de la surveillance échographique systématique en cas de nodule stable,
  • Chirurgie à discuter si nodule volumineux.

Nodule indéterminé
(Bethesda 3)

  • Nouvelle cytoponction (au moins 1 mois après la première).
  • Avis spécialisé en cas de nouveau résultat Bethesda 3 pour discuter d'une prise en charge chirurgicale.

Nodule suspect
(Bethesda 4-6)

Avis spécialisé

 

Tableau 3 - Principaux facteurs de risque de cancer de la thyroïde
Principaux facteurs de risque de cancer de la thyroïde
  • Antécédents d’irradiation thérapeutique ou accidentelle de la tête et du cou durant l’enfance ou l’adolescence.
  • Antécédents familiaux de cancer de la thyroïde (1er degré).
  • Maladies génétiques rares dont : néoplasie endocrinienne multiple de type 2 pour le cancer médullaire de la thyroïde, syndrome de Cowden, complexe de Carney, polypose familiale, pour le cancer différencié de souche folliculaire/vésiculaire.

 

Tableau 4 - Critères de qualité de l'échographie thyroïdienne
Critères de qualité de l'échographie thyroïdienne
Compte rendu
  • Thyroïde : volume, dimensions des deux lobes et de l’isthme, échogénicité du parenchyme (normale ou abaissée), échotexture glandulaire homogène ou hétérogène, contours glandulaires, vascularisation (normale ou augmentée).
  • Nodules : absence ou présence, et dans ce cas :
    • nombre de nodules significatifs avec leur numérotation (la numérotation doit toujours rester la même au fil des examens),
    • localisation avec un schéma de face et de profil,
    • pour chaque nodule significatif : mesures (trois diamètres et volume), description aboutissant au score EU-TIRADS ± vascularisation, ± élastographie,
    • nodules non significatifs : au mieux, positionnés sur le schéma, mais non numérotés,
    • cas particulier des amas nodulaires isoéchogènes confluents : il ne s’agit pas de macronodule. La mention du plus grand diamètre de l’amas et de l’élément prédominant suffit.
  • Aires ganglionnaires cervicales (au moins si nodules EU-TIRADS 4 ou 5) : schéma de localisation obligatoire en cas d’anomalie.
  • Tractus thyréoglosse et recherche d’ectopie thyroïdienne.
  • Extension rétro-sternale, retentissement trachéal.
Iconographie
  • Pour chacun des lobes : une coupe selon le grand axe et une coupe selon le petit axe.
  • Pour chaque nodule : au minimum : deux coupes perpendiculaires selon les grands axes du nodule, avec repères de mesure visibles. Éventuellement, une ou deux coupes en écho couleur.
  • Éventuellement, un cliché d’élastographie. Le numéro du nodule, qui reste toujours le même au fil des examens, doit être visible sur le cliché.

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Formations de notre partenaire en lien avec la thématique

 

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.