Mononucléose infectieuse

Tableau 1 - Diagnostic d'une primo-infection à EBV
Clinique
  • Pic : 10-30 ans, peut être observée à tout âge,
  • Signes généraux :
    • Fièvre : peut être prolongée (>3 semaines, en plateau),
    • Asthénie profonde et prolongée,
  • Céphalées,
  • Signes ORL :
    • Pharyngite,
    • Pétéchies du voile du palais,
    • Angine :
      • Érythémateuse ou érythémato-pultacée,
      • Parfois pseudomembraneuse :
        • Respectant la luette,
        • Pseudo-membranes non adhérentes.
  • Adénopathies :
    • Cervicales (+++),
    • Auriculaires,
    • Axillaires,
    • Inguinales,
  • Splénomégalie,
  • +/- Éruption cutanée, formes possibles :
    • Exanthème morbilliforme :
      • Maculopapuleux ou papulo-vésiculeux, 
      • Fréquent en cas de prise d'ampicilline ou d'amoxicilline,
      • peut survenir en l'absence de prise d'ampicilline ou d'amoxicilline.
    • Urticaire,
    • Rarement : purpura (par vasculite cutanée).
  • Myalgies,
  • Troubles digestifs.
Paraclinique
Algorithme diagnostic proposé par Ordotype
Jeune enfant1ère intention : NFS, bilan hépatique, sérologie EBV (ordonnance)
Adultes et adolescents
  • 1ère intention : NFS, bilan hépatique, MNI test (ordonnance),
  • Si MNI test négatif et tableau clinico-biologique compatible : sérologie EBV (ordonnance)
Interprétation  
NFS + frottis sanguin
  • Syndrome mononucléosique :
    • Formule leucocytaire :
      • >50% de lymphocytes,
      • >10% de lymphocytes activés (larges et hyperbasophiles),
      • En pratique on parle souvent de syndrome mononucléosique en présence de lymphocytes activés, même en l'absence de respect des pourcentages,
    • Parfois absent chez le jeune enfant
    • Pricincipales étiologies : EBV, CMV, VIH, toxoplasmose (voir fiche Hyperlymphocytose)
  • Thrombopénie modérée,
  • Leucopénie possible
Sérologie EBV et MNI test
  •  MNI test : 
    • Peu sensible, surtout chez les jeunes enfants,
    • Sensibilité : 50-80%,
  • Sérologie EBV :
    • Indiquée en cas de tableau clinique compatible associé à un syndrome mononucléosique (voir ci-avant) et à MNI test négatif,
    • Compte tenu de la faible sensibilité du MNI test, certains la recommandent d'emblée (Collège de Pédiatrie),
    • Interprétation :
      • Mononucléose infectieuse :
        • IgM et IgG anti-VCA positives, ET
        • IgG anti-EBNA négatives : leur positivité témoigne d'une immunité ancienne et écarte le diagnostic.
      • Infection ancienne : IgG anti-EBNA positives (des IgG anti-VCA positives isolément avec IgM anti-VCA négatives et IgG anti-EBNA négatives peuvent aussi se retrouver dans des infections anciennes avec perte des IgG anti-EBNA).
Bilan hépatiqueCytolyse

 

Tableau 2 - Prise en charge
Traitement

Symptomatique

  • Éducation (version imprimable),
  • Repos,
  • Antalgiques,
  • Contagiosité :
    • Faible et prolongée (probablement plusieurs mois),
    • Eviction scolaire non obligatoire,
    • Pas de prophylaxie spécifique des sujets contact.
  • Ordonnances :
Corticoïdes
  • Pas d'indication dans les formes non compliquées,
  • Peuvent être prescrits en cas de complication (avis spécialisé).

 

Tableau 3 - Complications
Complications

Elles sont rares.

  • Hépatite cytolytique grave,
  • Anémie et/ou thrombopénie auto-immune,
  • Agranulocytose,
  • Neurologique :
    • Méningite lymphocytaire,
    • Méningo-encéphalite,
    • Polyradiculonévrite aiguë,
  • Obstruction des voies aériennes supérieures,
  • Rupture de la rate,
  • Myocardite,
  • Néphrite interstitielle aiguë.

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Formations de notre partenaire en lien avec la thématique

 

Ordotype ne se substitue ni à la décision ni à la responsabilité de prescription du professionnel de santé.

Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.