Kyste poplité

Diagnostic
Diagnostic positif
Définition
  • Kyste arthro-synovial à la face postérieure du genou, faisant hernie à travers la capsule articulaire, et dont la survenue est favorisée par l'hyperpression articulaire.
  • Également appelé kyste de Baker.
Clinique
  • Peut être asymptomatique.
  • Kyste symptomatique non rompu :
    • gonflement et sensibilité du creux poplité à son versant médial (entre les muscles semi-membraneux et gastrocnémien médial),
    • douleur à l'extension du genou, +/- flessum +/- boiterie,
    • à la palpation : tuméfaction postéro-médiale du genou, rénitente, ovalaire, non battante, non soufflante, plus tendue (plus douloureuse) à l'extension du genou (signe de Foucher).
  • Rupture de kyste :
    • survient le plus souvent après un effort,
    • douleur brutale,
    • tableau de pseudo-phlébite (œdème du mollet et de la cheville, +/- augmentation de la chaleur locale, +/- ecchymose).
  • Rechercher une pathologie sous-jacente : arthrose, lésion méniscale, rhumatisme inflammatoire...
ParacliniqueÉchographie en 1re intention (ordonnance)
Complications
  • Syndrome des loges secondaire à une rupture de kyste.
  • Compressions : veineuse, lymphatique (lymphœdème), artérielle, nerveuse (nerf tibial).
  • Dissection.
  • Rupture.
Diagnostics différentiels
  • Thrombose veineuse profonde (diagnostic différentiel de la rupture de kyste).
  • Dermatite de stase ou autre cause de grosse jambe rouge douloureuse non fébrile (diagnostic différentiel de la rupture de kyste).
  • Tennis-leg (claquage avec décollement entre muscle gastrocnémien interne et muscle soléaire chez une personne ≥ 40 ans).
  • Rupture du tendon/muscle plantaire grêle (sportif).
  • Kyste méniscal très postérieur.
  • Kyste tibio-fibulaire proximal.
  • AOMI, syndrome de l'artère poplité piégée.
  • Lésion artérielle (anévrysme poplité, malformation, kyste adventiciel).
  • Tumeur synoviale (bénigne dont ostéochondromatose synoviale, maligne).
  • Lésion osseuse (exostose, tumeur maligne).
  • Tumeur des tissus mous (sarcome).
  • Tumeur nerveuse (du sciatique, SPE, SPI).
Diagnostic étiologique
Étiologies

Pathologies articulaires :

  • hydarthrose d'origine mécanique dans la grande majorité des cas (gonarthrose, atteinte cartilagineuse, méniscale ou ligamentaire),
  • arthrite en cas de liquide de ponction inflammatoire (> 2000 éléments nuclées/mm3) :
    • arthrite septique,
    • arthrite de rhumatisme inflammatoire chronique,
    • arthrite microcristalline…
Paraclinique
  • Radiographie (ordonnance).
  • Ponction du kyste poplité à chaque fois que possible (ordonnance).
  • Ponction articulaire si épanchement (ordonnance).
  • IRM du genou en 2e intention si kyste récidivant avec liquide mécanique et radiographies normales (ordonnance).
Traitement
Forme asymptomatiqueAbstention thérapeutique +/- prise en charge d'une éventuelle pathologie articulaire sous-jacente (voir ci-avant).
Forme symptomatique
  • Éducation (version imprimable).
  • Prise en charge d'une éventuelle pathologie articulaire sous-jacente (voir ci-avant).
  • Traitement antalgique/AINS ± IPP (ordonnance).
  • Présence d'un épanchement intra-articulaire : ponction et infiltration intra-articulaire.
  • Absence d'épanchement intra-articulaire ou efficacité insuffisante de la ponction-infiltration intra-articulaire : ponction évacuatrice du kyste et infiltration du kyste sous échographie (notamment en cas de kyste vieilli avec communication avec l'articulation obturée).
  • Ordonnances :
  • Prise en charge chirurgicale très exceptionnelle (localisation d'accès difficile avec récidives fréquentes : traitement étiologique préalable nécessaire).
Rupture de kyste
(ordonnance)

rhumato
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Formations de notre partenaire en lien avec la thématique

 

Ordotype ne se substitue ni à la décision ni à la responsabilité de prescription du professionnel de santé.

Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.