IVG médicamenteuse en ambulatoire

Tableau 1 - Généralités
Qui peut pratiquer des IVG médicamenteuses en ambulatoire
  • Annuaire des centres et professionnels pratiquant l'IVG.
  • Établissement de santé jusqu’à 9 SA (public ou privé).
  • Hors établissement de santé jusqu’à 9 SA :
    • par des médecins et sages-femmes,
    • en cabinet libéral,
    • en centre de planification et d’éducation familiale (CPEF),
    • en centre de santé.
  • En dehors d’un établissement de santé, les praticiens doivent justifier d’une expérience professionnelle adaptée et avoir passé une convention avec un établissement de santé autorisé.
Conditions de réalisation de l'IVG médicamenteuse à domicile
  • Évaluer la possibilité pour la femme de gagner ou de joindre rapidement 24 h/24 un établissement de santé qui puisse prendre en charge les complications de l’IVG ; si les conditions de sécurité ne sont pas réunies (isolement géographique ou social…) privilégier l’hospitalisation ou une alternative à l’hospitalisation.
  • Choix laissé à la femme du lieu de réalisation de l'IVG : hôpital ou domicile.
  • Remise à la femme d'une fiche de liaison contenant les éléments essentiels de son dossier médical, destinée au médecin de l'établissement médical.
  • Il est recommandé que la femme ne soit pas seule à son domicile lors de l'expulsion ; si cela n’est pas possible, privilégier l’IVG en hospitalisation ou une alternative à l’hospitalisation. 
À savoir
  • L'IVG est prise en charge à 100 %.
  • L'IVG (toutes méthodes confondues) est possible jusqu'à 16 SA (ou 14 semaines de grossesse).

 

Tableau 2 - Déroulement de l'IVG en ambulatoire
À savoir
  • Certains centres pourront réaliser les 2 consultations en une seule si l'ensemble des éléments nécessaires sont réunis.
  • Les consultations peuvent être réalisées en téléconsultation.
1re consultation
  • Information sur la procédure.
  • Information sur le risque d'échec et de poursuite de la grossesse, et sur la nécessité d'effectuer une consultation de contrôle.
  • Remise d'information écrite (PDF).
  • Recherche de violences conjugales.
  • Proposition systématique d'un entretien psychosocial (entretien obligatoire pour les mineurs, certificat délivré par l'organisme concerné).
  • Établissement de l'âge gestationnel et localisation de la grossesse :
  • Bilan pré-IVG (ordonnance) :
    • détermination du groupe ABO et du Rhésus (1 seule détermination nécessaire),
    • β-HCG.
  • Délivrer une attestation de 1re consultation (PDF),
  • Délai de réflexion :
    • non obligatoire en l'absence d'entretien psychosocial,
    • 48 h après l'entretien psychosocial si celui-ci a été réalisé.
2e consultation
  • Recueil du consentement écrit (PDF).
  • Proposer un dépistage des IST (ordonnance).
  • Proposer un frottis cervico-utérin si nécessaire.
  • Envisager +/- prescrire une contraception pour la suite de l'IVG : si une contraception hormonale est choisie, la débuter au plus tard dans les 48h suivant la prise de misoprostol.
  • Retirer un éventuel dispositif intra-utérin.
  • Discuter des raisons de l'échec de la contraception actuelle ou de son absence.
  • Délivrer :
    • les informations orales et écrites sur le déroulement normal,
    • le numéro à appeler en cas d'urgence,
    • 1 ordonnance d'antalgiques de palier 1 et 2,
    • la mifépristone. La délivrance doit se faire en présentiel (médecin, sage femme ou pharmacien en cas de téléconsultation), mais la prise peut avoir lieu au domicile,
    • les ordonnances pour l'injection d'immunoglobuline anti-D en cas de Rhésus négatif :
  • Prise de misoprostol 24/48h après la prise de mifépristone : peut se faire à domicile mais une prise en établissement ou centre de santé doit être proposée.
  • +/- Proposer un arrêt de travail.

Si la consultation est réalisée par un professionnel ne réalisant pas les IVG :

  • restituer le formulaire de consentement,
  • remettre une attestation de 2e consultation prouvant que la patiente s'est bien conformée aux étapes préalables obligatoires,
  • donner les coordonnées d'un professionnel ou d'un centre réalisant les IVG (QR code imprimable).
Visite de suivi entre le 14e et le 21e jour
  • Vérification du succès de l'IVG :
    • β-hCG plasmatique (<1000 UIà J15), ou
    • Échographie.
  • +/- Proposer un accompagnement psychologique.

 

Tableau 3 - Protocoles médicamenteux
Les protocoles médicamenteux de l'IVG
Avant 7 SA
  • Une prise de 600 mg de mifépristone par voie orale suivie, 24 à 48 h plus tard, de 400 µg de misoprostol par voie orale (ordonnance), OU
  • Une prise de 200 mg de mifépristone par voie orale suivie, 24 à 48 h plus tard, de 400 µg de misoprostol par voie transmuqueuse orale ou sublinguale (hors AMM) (ordonnance).
Entre 7 et 9 SA
  • Une prise de 200 mg de mifépristone par voie orale suivie, 24 à 48h plus tard, de 800 μg de misoprostol par voie orale (ordonnance), sub-linguale ou jugale (hors AMM), OU
  • Une prise de 600 mg de mifépristone par voie orale suivie, 24 à 48 h plus tard, de 800 µg de misoprostol par voie orale (ordonnance), sub-linguale ou jugale (hors AMM).

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.