Intertrigos

Tableau 1 - Dermatophytoses et candidoses
TypeCliniquePrélèvementTraitement
Dermatophytoses
Interorteil
  • Touche préférentiellement les 3e et 4e espaces interorteils.
  • Desquamation sèche ou suintante.
  • +/- Fissuraire.
  • +/- Vésico-bulleuse.
  • +/- Prurit.
  • Si doute clinique ou échec du traitement.
  • Prélèvement à réaliser > 2 semaines après l'arrêt de tout traitement antifongique
    (ordonnance).
  • Voir fiche "Dermatophytoses et teignes".
  • Mesures d'hygiène (version imprimable pour l'intertrigo interorteils).
  • Atteinte isolée et localisée : traitement local :
    • azolé durant 2 à 3 semaines (ordonnance avec éconazole), ou
    • terbinafine durant 1 semaine (ordonnance).
  • Atteinte diffuse ou association à une atteinte unguéale ou des zones pileuses : avis spécialisé pour discuter l'introduction d'un traitement systémique.
Grands plis
  • Évolution centrifuge (guérison centrale et bordure active).
  • Souvent unilatéral.
  • Bordure érythémato-squameuse.
  • Prurit.
  • Systématique.
  • Prélèvement à réaliser > 2 semaines après l'arrêt de tout traitement antifongique
    (ordonnance).
Candidoses
Petits et grands plis
  • Fond érythémateux.
  • Enduit crémeux.
  • Fissure fréquente du fond du pli.
  • +/- Bordure pustuleuse, desquamative.
  • Évolution chronique.
  • Atteinte bilatérale et symétrique des grands plis évocatrice.
  • Systématique.
  • Prélèvement à réaliser > 2 semaines après l'arrêt de tout traitement antifongique
    (ordonnance).
  • Un prélèvement cutané positif suffit à poser le diagnostic d'infection (contrairement à la positivité d'un prélèvement muqueux, voir fiche).
  • Lutte contre les facteurs favorisants (version imprimable) :
    • macération,
    • contacts fréquents avec l'eau ou le sucre,
    • manque d'hygiène,
    • diabète,
    • antibiothérapie.
  • Traiter tous les sites simultanément (risque de réinfection).
  • Atteinte isolée et localisée : traitement local (ordonnance avec éconazole).
  • Atteinte diffuse ou sujet immunodéprimé : avis spécialisé pour discuter l'introduction d'un traitement systémique.

 

Tableau 2 - Autres étiologies
Autres étiologies
Psoriasis inversé
(voir fiche)
  • Intertrigo vernissé.
  • Lésions bien limitées.
  • Absence de pustule.
  • Diagnostic positif posé par la présence de lésions en dehors des plis.
Dermatite de contact
  • Contexte.
  • Lésions :
    • très prurigineuses,
    • vésiculeuses,
    • +/- suintantes.
Dermatite caustique
  • Contexte.
  • Lésions :
    • éryrthémateuses,
    • sèches,
    • crevassées.
Intertrigo microbien
  • Douleur.
  • Érosion.
  • Suintement.
  • +/- Mauvaise odeur.
  • Échec du traitement antifongique.
Érythrasma
  • Intertrigo à corynébactéries.
  • Lésions :
    • couleur brune homogène,
    • non prurigineuses,
    • indolores.
DyshidroseRechercher une atteinte palmo-plantaire associée

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.