Infertilité

Tableau 1 - Définition de l'infertilité et conseils de prise en charge
Définition
Absence de grossesse après plus de 12 mois de rapports sexuels réguliers sans contraception
Messages clés
  • Il est légitime de commencer les explorations en cas de tentatives infructueuses depuis plus :
    • de 1 an pour les couples dont les femmes sont âgées de moins de 35 ans,
    • de 6 mois pour les couples dont les femmes sont âgées de plus de 35 ans,
    • +/- plus tôt en cas de facteurs de risque d'infertilité (notamment en cas d'endométriose, d'antécédent d'infection génitale ou de cryptorchidie).
  • L'exploration de la fertilité concerne les 2 membres du couple.
  • Il est essentiel d'avoir recours à des laboratoires, à des cabinets de radiologie et/ou à des centres spécialisés dans ces explorations (annuaire), la variabilité des résultats d'un centre à l'autre peut être très importante.
  • En cas de doute, ne pas hésiter à adresser précocement le couple vers un centre prenant en charge les couples infertiles.
  • Éviter d'utiliser le mot stérilité lors des échanges avec le couple.
  • La fertilité augmente avec la fréquence des rapports, à pratiquer idéalement 1 jour sur 2 durant la période d'ovulation.
  • Dépister une dysfonction sexuelle et évaluer l'impact du désir de grossesse sur la sexualité du couple (sexualité devenant uniquement orientée sur les tentatives de grossesse).
  • Il n’existe pas de bilan permettant de prédire la fertilité d’une personne / d’un couple, et encore moins les chances d’obtention d’une grossesse vivante. La valeur prédictive des différents examens n’est connue que dans le cadre de couple infertile. Réaliser ces examens en dehors d’une infertilité avérée peut être source de difficultés d’interprétation et d’anxiété importante.

 

Tableau 2 - Bilan d'infertilité
Clinique
Interrogatoire
  • Âge.
  • Existence et caractéristique de grossesses antérieures au sein du couple ou au cours d'une précédente relation.
  • Durée de l'infécondité (période d'activité sexuelle sans contraception et sans grossesse).
  • Histoire sexuelle et recherche de dysfonction sexuelle.
  • Fréquence des coïts :
    • des rapports sexuels 1 jour/2 dans les 5 jours précédant l'ovulation optimisent les chances de grossesse,
    • évaluer l'impact de l'infécondité sur la sexualité du couple.
  • Antécédents personnels : dont chirurgies pelviennes, IST, malposition ou malformations génitales.
  • Antécédents familiaux.
  • Traitements actuels et passés.
  • Consommation de toxiques : tabac, canabis, alcool.
  • Symptômes.
  • Homme : exposition (professionnelle ou non) à des facteurs pouvant altérer la spermatogenèse : chaleur, perturbateurs endocriniens, stéroïdes anabolisants, radiation ionisante, stress).
  • Femme : régularité des cycles, dyspareunie. dysménorrhée (évoquer une endométriose).
Examen physique
  • IMC.
  • Évaluation des caractères sexuels secondaires.
  • Recherche de gynécomastie chez l'homme (voir fiche) et d'hyperandrogénie chez la femme (voir fiche).
  • Examen de la région pelvienne et des organes génitaux (examen devant être dans la mesure du possible réalisé au cours d'une consultation spécialisée).
Bilan paraclinique
Message clé
Bilan à réaliser dans des centres ou laboratoires spécialisés dans ces explorations (annuaire). La variabilité des résultats d'un centre à l'autre peut être très importante.
FemmeHomme
  • Biologie:
    • exploration de l'ovulation : progestéronémie au 22e jour du cycle (basse en cas de dysovulation, ordonnance),
    • TSH, prolactine (en cas de dysovulation), FSH, LH, œstradiol, entre le 2e et le 4e jour du cycle (ordonnance),
    • prélèvement vaginal avec score de Nugent (ordonnance).
  • Échographie pelvienne 3D par voie endovaginale entre le 2e et le 4e jour du cycle (ordonnance).
  • Évaluation de la perméabilité tubaire (ordonnance) par :
    • hystérosalpingographie (avertir la patiente que l'examen peut être douloureux), ou
    • hystérosalpingo-Foam Sonography (HyFoSy, moins douloureux mais disponibilité limitée et nécessité d'un produit de contraste non remboursé).
  • Si signes d'hyperandrogénie : 17-OH progestérone, testostérone, SDHEA (ordonnance).
  • Spermogramme + spermoculture (ordonnance) :
    • vérifier avant le prélèvement :
      • le respect du délai d'abstinence,
      • les bonnes conditions de réalisation de l'examen et
      • l'absence de fièvre dans les 3 mois précédent le prélèvement,
    • résultat :
      • examen normal : un seul spermogramme suffit,
      • examen anormal :
        • vérifier le respect des conditions de prélèvement,
        • effectuer un spermogramme de contrôle 3 mois plus tard.
  • Examen clinique par un urologue ou un andrologue.
Orientation vers un centre spécialisé
Au décours du bilan de 1re intention, les patients seront adressés en centre spécialisé pour la poursuite de la prise en charge.

 

Tableau 3 - Conditions d'accès à l'assistance médicale à la procréation
Conditions d'accès à la conservation des gamètes et à l'assitance médicale à la procréation
Conditions d'accès à l'assistance médicale à la procréation
  • Couple hétérosexuel.
  • Couple formé de 2 femmes.
  • Femme non mariée.

Aucune discrimination d'accès à l'AMP n'est possible, notamment sur l'orientation sexuelle ou le statut matrimonial.

Prélèvement des gamètes
Absence de motif médical 
  • Femme : prélèvement d'ovocytes possible à compter du 29anniversaire et jusqu'au 37e anniversaire.
  • Homme : prélèvement de spermatozoïdes possible à compter du 29anniversaire et jusqu'au 45e anniversaire.
Motif médical
  • Femme : prélèvement d'ovocytes possible jusqu'au 43e anniversaire.
  • Homme : prélèvement de spermatozoïdes possible jusqu'au 60e anniversaire.
Utilisation des gamètes

Âge maximal :

  • Femme ayant vocation à porter l'enfant : jusqu'au 45e anniversaire.
  • Membre du couple qui ne portera pas l'enfant : jusqu'au 60e anniversaire.

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.