Furoncles

Généralités
  • Infection profonde et nécrosante du follicule pilosébacé,
  • Germe responsable : S. aureus.
Diagnostic
Clinique

Furoncle 

  • Papule ou nodule inflammatoire.
  • Douloureux.
  • Centré par une pustule sur une zone pileuse.
  • Image.
Furoncle compliqué
  • Anthrax (placard inflammatoire de plusieurs furoncles).
  • Lésions manipulées.
  • Dermohypodermite péri-lésionnelle (image).
  • Abcédation secondaire (image).
  • Signes systémiques.
  • Staphylococcie maligne de la face (thrombophlébite superficielle septique).
Furonculose

Répétition de furoncles, sur plusieurs mois

Prélèvement bactériologique du pus (ordonnance)
  • Avant toute antibiothérapie.
  • Indications :
    • furoncle compliqué,
    • furonculose,
    • retour de voyage,
    • terrain à risque :
      • âge < 1 an,
      • immunodépression,
      • présence de comorbidités (diabète, obésité...)
      • localisations à risque (face, main, péri-orificielle),
    • absence de réponse au traitement initial.
Traitement
Furoncle isolé
  • Mesures d'hygiène (version imprimable).
  • Incision de l'extrémité pour évacuer le bourbillon si furoncle volumineux.
Furoncle compliqué
  • Mesures d'hygiène (version imprimable).
  • Antibiothérapie :
    • après réalisation des prélèvements bactériologiques (ordonnance) mais sans en attendre les résultats,
    • pristinamycine 1 g x 3/j - 5 jours (ordonnance), ou
    • clindamycine :
  • Avis spécialisé pour les enfants.
Furonculose

Poussée

  • Mesures d'hygiène (version imprimable).
  • Toilette à la chlorhexidine : 1 fois par jour - 7 jours.
  • Antibiothérapie :
    • après réalisation des prélèvements bactériologiques (ordonnance) mais sans en attendre les résultats,
    • pristinamycine 1 g x 3/j - 7 jours (ordonnance), ou
    • clindamycine :
  • Avis spécialisé pour les enfants.
Après guérison de la poussée
(ordonnance)

Décolonisation des gîtes bactériens (version imprimable) :

  • simultanément chez le patient et son entourage,
  • protocole - 7 jours :
    • application nasale de mupirocine 2 fois par jour,
    • toilette à la chlorhexidine (savon et shampoing) 1 fois par jour,
    • bains de bouche à la chlorhexidine 2 fois par jour (adulte et enfant > 6 ans),
  • mesures d'hygiène.

rhumato
Soins palliatifs
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Module Médecine générale
Les situations les plus fréquentes en médecine générale.
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Formations de notre partenaire en lien avec la thématique

 

Ordotype ne se substitue ni à la décision ni à la responsabilité de prescription du professionnel de santé.

Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.