Épicondylite

Tableau 1 - Diagnostic
Diagnostic

Interrogatoire

  • Douleurs :
    • de début souvent progressif, mais un début brutal est possible (choc ou mouvement brutal),
    • au niveau de l'épicondyle,
    • majorée lorsque le patient agrippe un objet le bras en extension.
  • Impression de diminution de la force de préhension.
  • Recherche de geste responsable : sport (tennis, golf...), jardinage, bricolage, profession...
  • Recherche de changement récent des habitudes liées au mouvement responsable (changement de matériel, changement de technique de jeu...).

Examen physique

  • Amplitudes articulaires du coude normales.
  • Épicondylite latérale (tennis-elbow), la plus fréquente :
    • douleur à la palpation de l’épicondyle latéral,
    • douleur à la contraction contrariée de l’extension du carpe,
    • douleur à la contraction contrariée de l’extension du 3e et 4e rayon.
  • Épicondylite médiale :
    • douleur à la palpation de la face antérieure de l'épitrochlée,
    • douleur à la face interne du coude provoquée par une résistance à la flexion du poignet et/ou à la pronation.

Paraclinique

  • Aucun examen complémentaire n'est nécessaire en cas de forme typique et d'évolution favorable.
  • Échographie avec étude doppler puissance (ordonnance) si :
    • forme suraiguë (recherche de rupture partielle du tendon),
    • forme chronique,
    • contexte médico-légal avec imagerie nécessaire.
  • IRM du coude (ordonnance) en 2ème intention en cas d'évolution chronique, de diagnostic difficile ou de bilan préchirurgical.
  • +/- Radiographies (ordonnance) : non utile à la prise en charge initiale, à discuter en cas de :
    • symptômes prolongés (> 12 semaines) à la recherche de calcification (indication aux ondes de choc),
    • avant réalisation d'une infiltration

 

Tableau 2 - Prise en charge
Traitements
Généralités
  • Il n'existe pas de consensus sur le traitement de l'épicondylite.
  • De nombreux protocoles thérapeutiques sont proposés mais aucun n'a fait la preuve de son efficacité.
  • L'évolution est spontanément favorable dans 90 % des cas après 12 à 24 mois.
  • Identifier le geste et/ou le matériel responsable.
Phase aiguë
  • Mise au repos (version imprimable:
    • éviter de soulever et d'agripper,
    • éviter l'activité/le sport responsable de l'épicondylite à la phase aiguë.
  • Glace.
  • AINS topiques (ordonnance) ou oraux (ordonnance) ± IPP et/ou paracétamol.
  • Kinésithérapie (ordonnance) et auto-exercices (PDF).
  • +/- Utilisation d'un bracelet (ordonnance) ou d'une attelle d'extension du carpe.

En l'absence d'amélioration : infiltration de glucocorticoïdes, efficace sur la douleur et la fonction en cas d'évolution < 12 semaines :

Symptômes prolongés
  • Modification de l'activité responsable (adaptation de l'entraînement ou du poste de travail).
  • Kinésithérapie (ordonnance) +/- ondes de choc, et auto-exercices (PDF).
  • +/- Utilisation d'un bracelet (ordonnance) ou d'une attelle d'extension du carpe.

En l'absence d'amélioration peut se discuter l'injection de PRP (notamment en cas de forme fissuraire) ou de toxine botulique, bien que ces 2 mesures reposent sur un très faible niveau de preuve. La chirurgie est à réserver au dernier recours.

Maladie professionnelle
  • Critères :
    • tableaux :
    • délai de prise en charge : 14 jours,
    • travaux concernés : travaux comportant habituellement des mouvements répétés de préhension ou d'extension de la main sur l'avant-bras ou des mouvements de pronosupination.
  • Procédure de déclaration.
  • Adaptation du poste de travail (médecine du travail).
  • Visite de pré-reprise à prévoir en cas d'arrêt.

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Formations de notre partenaire en lien avec la thématique

 

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.