Entorse du poignet

Tableau 1 - Diagnostic
Examen Clinique
Interrogatoire
  • Age, profession, main dominante, antécédents orthopédiques,
  • Mécanisme lésionnel : douleur, bruit anormal, réduction d'amplitude articulaire.
Inspection

Recherche de signes de gravité :

  • Déformation,
  • Effraction cutanée,
  • Trouble de la coloration cutanée,
  • Hématome.

La présence de l'un de ces signes évoque une entorse grave et nécessite un avis spécialisé en urgence.

Palpation

Position : patient assis, coudes posés sur une table ou sur la cuisse.

  • Examen comparatif (nombreuses variations anatomiques),
  • Palpation douce des reliefs osseux (notamment le scaphoïde dans la tabatière anatomique, le pisiforme, la styloïde radiale, la styloïde ulnaire. Schéma anatomique de la main) pour déterminer précisément le siège de la douleur,
  • Mobilisation douce active et passive (une impotence fonctionnelle totale justifie d'adresser aux urgences) : flexion-extension, prono-supination, adduction-abduction,
  • Force de serrage de la main et de la pince pouce-index,
  • En l'absence de douleur ou d'œdème trop important : recherche de signes d'instabilité ligamentaire (une instabilité ligamentaire nécessite un avis spécialisé rapide) :
    • Tiroir antérieur ou postérieur,
    • Mobilité anormale,
    • Ressaut, laxité, ou claquement lors de mobilisation,
    • Tests d'instabilité :
      • Manoeuvre de Reagan (vidéo, en anglais),
      • Manoeuvre de Watson (vidéo),
      • Test de ballottement de la radio-ulnaire inférieure (vidéo, en anglais)
  • Examen sensitif (un déficit sensitif nécessite d'adresser aux urgences),
  • Palpation des pouls et évaluation de la vascularisation pulpaire (un déficit vasculaire nécessite d'adresser aux urgences),

En cas d'examen impossible ou trop douloureux :

  • Radiographie (voir ci-après), puis
  • Immobiliser le poignet durant 8 jours (voir tableau 2) avant de renouveler l'examen.
Recherche de traumatismes associésSystématique, examen de tout le membre supérieur.
Imagerie
Radiographies
IndicationsSystématique, recherche de lésions associées.
Bilan de 1ère intention
(ordonnance)
  • Radiographies face et profil,
  • Incidence scaphoïdienne (de Schneck) + incidence de 3/4.
Interprétation
  • Radiographies normales en cas d'entorse bénigne, mais une radiographie normale n'exclut pas une entorse grave,
  • Avis spécialisé en cas d'anomalie ou de doute sur le bilan de 1ère intention.
Clichés dynamiques, TDM ou IRM

En 2nd intention, sur avis spécialisé :

  • Doute sur les examens radiologiques de 1ère intention, ou
  • Nécessité de préciser une lésion observée sur le bilan de 1ère intention, ou
  • Après 8 jours en cas de douleur persistante et importante.

 

Tableau 2 - Prise en charge
Examen clinique et radiographies de 1ère intention normaux
Traitement symptomatique
  • Antalgiques + AINS topiques (ordonnance),
  • Protocole RICE pour 3 à 7 jours (version imprimable) :
    • Rest : repos,
    • Ice : glaçage 4 fois par jour,
    • Contention par orthèse de poignet ou bandes élastiques,
    • Elevation : surélévation de l'avant-bras (écharpe).
  • Immobilisation : orthèse de poignet (durée de port < 3 - 6 semaines), à prescrire sur une ordonnance séparée du reste du traitement (ordonnance).
Rééducation (ordonnance)
  • Précoce, douce et progressive,
  • A démarrer pendant l'immobilisation.
Activité
  • Arrêt de travail : la CNAM propose des durées d'arrêt de travail allant de 3 à 84 jours selon le type d'entorse et de profession (PDF). Ces durées sont indicatives et reposent sur un faible niveau de preuve. La durée est à adapter à l'état du patient,
  • Arrêt de sport (selon activité) avec reprise progressive et bon échauffement des poignets avant toute séance.
Réévaluation à J8
  • Atténuation de la douleur : poursuite du traitement et réévaluation à la fin de l'immobilisation puis à distance de l'immobilisation (avis spécialisé en cas de persistance ou de reprise des douleurs),
  • Persistance d'une douleur importante : avis spécialisé.
Anomalie du bilan initial clinique ou radiographique, ou douleurs importantes à J8
Avis spécialisé rapide.

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.