Diverticulite aiguë sigmoïdienne

Diagnostic positif
Clinique
  • Douleurs en fosse iliaque gauche +/- défense.
  • Fièvre.
  • Troubles du transit.
  • +/- Signes fonctionnels urinaires.
Paraclinique - 1re intention
Imagerie
(ordonnance)
  • TDM abdomino-pelvien (ordonnance) :
    • examen de référence,
    • systématique pour affirmer le diagnostic et rechercher des complications,
    • permet d'établir le score de gravité de Hinchey.
  • Échographie abdominale non recommandée en 1re intention, à réaliser uniquement en cas de non-disponibilité du scanner.
Biologie
(ordonnance)
  • NFS, CRP (remettre en cause le diagnostic si CRP < 5 mg/L ET GB < 10 G/L).
  • Créatinine.
Prise en charge
Prise en charge ambulatoire
Indications
  • Diverticulite aiguë sigmoïdienne non compliquée confirmée au scanner.
  • Absence de critère d'hospitalisation (voir ci-après).
  • Stade Hinchey Ia (établi au scanner).
  • Absence de comorbidité significative.
Modalités
  • Traitement symptomatique sans antibiothérapie dans un 1er temps.
  • Réévaluation à 48 heures.
  • Absence d'amélioration à 48 heures : antibiothérapie (voir ci-après).
Prise en charge hospitalière
Critères d'hospitalisation
  • Terrain :
    • score ASA > 3 (lien vers le score),
    • grossesse,
    • comorbidités significatives,
    • immunodépression :
      • immunodépression congénitale ou acquise,
      • traitement immunosuppresseur ou immunomodulateur,
      • corticothérapie systémique,
      • cancer évolutif non intestinal,
      • insuffisance rénale terminale.
  • Absence d'amélioration à 48 heures.
  • Signes de mauvaise tolérance clinique, notamment :
    • PAS ≤ 100 mm Hg,
    • fréquence respiratoire ≥ 22/mn,
    • confusion.
  • Complication visible au scanner (Hinchey > Ia, abcès, perforation, péritonite).
  • Contexte social défavorable, surveillance difficile en externe.
Antibiothérapie
  • Diverticulite compliquée ou terrain à risque (ASA > 3, grossesse, immunodépression) : antibiothérapie par voie intraveineuse (durée non consensuelle) :
    • 1re intention :
      • amoxicilline/acide clavulanique + gentamicine, ou
      • céfotaxime + métronidazole, ou
      • ceftriaxone + métronidazole,
    • si allergie prouvée : lévofloxacine + gentamicine + métronidazole.
  • Diverticulite non compliquée ET terrain non à risque ET absence d'amélioration à 48 heures de traitement symptomatique : antibiothérapie per os :
    • 1re intention : amoxicilline/acide clavulanique durant 7 jours (ordonnance),
    • si allergie prouvée :
      • lévofloxacine + métronidazole durant 7 jours (ordonnance), ou
      • ciprofloxacine + métronidazole durant 7 jours (ordonnance).
Drainage radiologique 

Si abcès > 3 cm et accessible à un geste radiologique (si drainage impossible : antibiothérapie exclusive en 1re intention et chirurgie si échec).

Chirurgie
(indications)
  • Phase aiguë :
    • sepsis mal contrôlé,
    • péritonite généralisée,
    • mauvaise évolution clinique malgré un drainage radiologique ou une antibiothérapie exclusive.
  • À distance (≥ 2 mois après la dernière poussée), à discuter si :
    • fistule,
    • sténose symptomatique,
    • récidives fréquentes impactant la qualité de vie (le nombre de récidive en lui-même n'est pas déterminant en l'absence de retentissement sur la qualité de vie),
    • symptômes persistants,
    • diverticulite aiguë compliquée,
    • terrain à risque : immunodépression ou insuffisance rénale chronique.
Suivi
Généralités
  • Il est uniquement clinique en cas de bonne évolution.
  • Les mesures suivantes n'ont pas démontré leur intérêt et ne sont pas recommandées dans la prévention des récidives :
    • régimes restrictifs,
    • probiotiques,
    • rifaximine,
    • mésalamine.
Coloscopie
  • Non systématique.
  • Objectif : éliminer un cancer.
  • Indications :
    • présence de facteurs de risque de cancer (voir fiche),
    • présence d'une complication : perforation, abcès.
  • À réaliser à distance de l'épisode de diverticulite.

rhumato
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Formations de notre partenaire en lien avec la thématique

 

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.