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Dermatophytoses et teignes

Tableau 1 - Dermatophytoses des plis (intertrigos dermatophytiques)
Localisations / formesCliniquePrélèvementsTraitementDiagnostics différentiels

Inter-orteils
(image)

  • Desquamation sèche ou suintante.
  • +/- Fissuraire.
  • +/- Vésiculo-bulleuse.
  • +/- Prurit.

Indispensable avant traitement (sauf pour l'intertrigo interorteil de forme typique et d'évolution favorable sous traitement), ou après au moins 2 semaines d'arrêt de tout traitement antifongique si un traitement a été débuté.
(ordonnance)

  • Mesures d'hygiène (pied d'athlète : version imprimable).
  • Traitement médicamenteux :
    • local si atteinte isolée et localisée (ordonnance),
    • systémique (avis spécialisé), si :
      • atteinte diffuse et/ou profuse,
      • association à une atteinte pilaire,
      • association à une atteinte unguéale (voir fiche onychomycose).
  • Candidose.
  • Dyshidrose.
  • Intertrigo à bacille Gram négatif.

Des grands plis
(image)

  • Évolution centrifuge (guérison centrale et bordure active).
  • Bordure érythémato-squameuse.
  • Prurit.
  • Candidose (image).
  • Érythrasma (Corynebacterium minutissimum) (image).
  • Dermatite de contact.
  • Psoriasis inversé.

 

Tableau 2 - Dermatophytoses de la peau glabre
Localisations / formesCliniquePrélèvementsTraitementDiagnostics différentiels

Forme typique
(image)

  • Évolution centrifuge (guérison centrale et bordure active).
  • Bordure érythémato-squameuse.
  • Prurit.

Indispensable avant traitement, ou après au moins 2 semaines d'arrêt de tout traitement antifongique si un traitement a été débuté.

(ordonnance)

  • Mesures d'hygiène.
  • Traitement médicamenteux :
    • local si atteinte isolée et localisée (ordonnance),
    • systémique (avis spécialisé), si :
      • atteinte palmo-plantaire et/ou diffuse et/ou profuse,
      • association à une atteinte pilaire,
      • association à une atteinte unguéale (voir fiche onychomycose).
  • Eczéma nummulaire.
  • Dermatite atopique.
  • Psoriasis annulaire.
  • Pityriasis rosé de Gibert.
  • Lupus cutané chronique.

Kératodermie palmoplantaire
(image 1,image 2)

  • Atteinte d'une main et des deux pieds.
  • Aspect blanchâtre et farineux avec renforcement au niveau des plis palmoplantaires.
Forme de l'immunodéprimé
  • Symptomatologie atypique.
  • Pas de bordure évolutive.
  • Pas de prurit. 
  • Lésions profuses.
  • Extension rapide.

 

Tableau 3 - Teignes
Localisations/formes

Clinique

Prélèvements

TraitementDiagnostics différentiels

Teignes tondantes microsporiques
(image)

  • Plaques alopéciques :
    • grande taille,
    • uniques ou peu nombreuses,
    • squameuses,
    • arrondies,
    • d'extension centrifuge.
  • Cheveux cassés régulièrement à quelques millimètres de la peau.

Indispensable avant traitement, ou après au moins 2 semaines d'arrêt de tout traitement antifongique si un traitement a été débuté.
(ordonnance)

Voir tableau 4
  • Psoriasis du cuir chevelu (absence d'alopécie) (image).
  • Dermatite séborrhéique (absence d'alopécie) (image).
  • Fausse teigne amiantacée (absence d'alopécie).
  • Autres causes d’alopécie circonscrite non cicatricielle (voir fiche).

Teignes tondantes trichophytiques
(image)

  • Plaques alopéciques :
    • nombreuses,
    • petites,
    • éparses,
    • squameuses
    • +/- croûteuses,
    • +/- pustuleuses.
  • Cheveux cassés à leur émergence et englués dans les squames.

Favus/teigne favique
(image)

  • Rare en France.
  • Zones alopéciques arrondies squameuses et croûteuses.
  • Dépressions cupuliformes.
  • Évolution cicatricielle.

Kérion (teigne suppurée
(image)

  • Lésions :
    • pluri nodulaires,
    • inflammatoires,
    • croûteuses,
    • douloureuses.
  • Nombreux orifices avec écoulement purulent et sanglant, sans abcès.
  • Folliculite possible si atteinte de la barbe.
Formes atypiques
  • Pityriasis (état pelliculaire) diffus.
  • Teignes modifiées par l’application de topiques.
  • Teignes des immunodéprimés : aspect de psoriasis ou de dermatite séborrhéique.

 

Tableau 4 - Prise en charge des teignes
Traitement
Enfant < 10 kg
Adresser en consultation spécialisée hospitalière
Adulte* et enfant ≥ 10 kg
Dans l'attente des résultats de l'examen direct
Examen mycologique direct en faveur d'une teigne tricophytique (Trichophyton)
Examen mycologique direct en faveur d'une teigne microsporique (Microsporum)
  • Éducation (version imprimable).
  • Traitement local 4 semaines +
  • Itraconazole 6 semaines (nombreuses interactions médicamenteuses) :
    • posologie :
    • conditions de prescription en ville :
      • hors AMM, dans le cadre d'une prescription compassionnelle,
      • indiquer sur la prescription : « Prescription au titre d’un accès compassionnel en dehors du cadre de l’autorisation de mise sur le marché »,
      • remettre au patient la note d'information (version imprimable),
      • motiver la prescription dans le dossier médical.
Réévaluation à 4 semaines
Amélioration/guérison
Résultats de la culture : Trichophyton spp.Arrêt du traitement
Résultats de la culture : Microsporum spp.Traitement par itraconazolePoursuite 2 semaines
(durée totale de traitement : 6 semaines)
Traitement initial par terbinafine
  • Poursuite terbinafine 2 semaines, ou
  • Switch itraconazole 2 semaines.

(durée totale de traitement : 6 semaines)

Absence d'amélioration/aggravation
  • Vérifier l'observance du traitement.
  • Adresser en consultation spécialisé hospitalière.
Éviction des collectivités et gestion des cas contacts
  • Éviction des collectivités en cas de teigne anthropophile (transmise par l'Homme), jusqu'à présentation d'un certificat médical attestant d'une consultation et de la prescription d’un traitement adapté, sans attendre la fin de celui-ci, ni la guérison.
  • Dépistage systématique des contacts.
*Arrêt de commercialisation de la griséofulvine. En l'absence de recommandation spécifique pour l'adulte la proposition présentée ici se base sur l'extension de la recommandation pour l'enfant ≥ 10 kg.

 

Voir fiche onychomycose

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Créé le
{{08/11/2022}}

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.