Dermatite séborrhéique

Diagnostic
Généralités
  • Pathologie liée à une dysbiose avec prolifération de Malassezia mais pas de caractère contagieux.
  • Touche préférentiellement les hommes de 18 à 40 ans.
  • Facteurs aggravant :
    • stress,
    • hiver,
    • certains produits huileux pour lissage,
    • port prolongé d’un couvre-chef,
    • immunodépression,
    • anxiété,
    • troubles endocriniens ou neurogènes,
    • iatrogénie (griséofulvine, éthionamide, buspirone, halopéridol, chlorpromazine, IL-2, interféron-α, méthyldopa, psoralène.
Clinique
(images)
  • Visage : plaques érythémateuses recouvertes de petites squames non adhérentes, grasses.
  • Cuir chevelu :
    • état pelliculaire, atteinte parfois isolée, de sévérité variable :
      • légère : squames grisâtres, pas d'érythème ou ≤ 2 cm², prurit occasionnel, 
      • modérée : squames non fixées au cuir chevelu, érythème 2-5 cm², prurit fréquent ne perturbant pas le sommeil, sensation de chaleur ou brûlure légère à modérée, quelques squames sur les vêtements,
      • sévère : squames blanches-jaunes épaisses et diffuses attachées au cuir chevelu, érythème ≥ 5 cm², prurit fréquent perturbant le sommeil, forte sensation de chaleur ou brûlure, nombreuses squames sur les vêtements,
    • +/- alopécie diffuse.
  • Possible atteinte du tronc, des zones pileuses et génitales.
Paraclinique
  • Le diagnostic est clinique, aucun examen n'est nécessaire au diagnostic.
  • En cas de doute : avis spécialisé +/- trichoscopie, biopsie.
  • En cas de forme profuse : sérologie VIH (ordonnance).
Diagnostics différentiels
  • Psoriasis (voir fiche).
  • Dermatite atopique (voir ficheou de contact. 
  • Teigne du cuir chevelu. 
  • Alopécie frontale fibrosante.
Traitement

Éducation
(version imprimable)

  • Absence de contagiosité.
  • Évolution chronique : le but du traitement est d'obtenir une rémission, pas une guérison définitive.
  • Des traitements itératifs sont nécessaires au long cours.
  • Des effets secondaires peuvent survenir en cas de traitement excessif.
HygièneToilette avec base lavante douce
Atteinte du cuir chevelu
  • Indications :
    • traitement d’attaque :
      • forme légère (voir ci-avant) : 
        • shampoing  ou antifongique topique pendant 4 semaines,
        • si échec : prolonger le traitement précédent pendant 3 à 6 mois + betamethasone valerate x1/j  pendant 4 semaines maximum,
      • forme modérée (voir ci-avant) : 
        • shampoing ou antifongique topique + betamethasone valerate pendant 4 semaines,
        • si échec (avis spécialisé) : prolonger le shampoing ou antifongique topique pendant 3 à 6 mois + betamethasone valerate ou clobetasol propionate x1/j pendant 4 semaines maximum + antifongiques per os,
      • forme sévère (voir ci-avant) : avis spécialisé,
    • traitement d’entretien : shampoing ou antifongique topique pendant 3-6 mois.
  • Options thérapeutiques :
    • shampoings (non remboursés) à la pyrithione zinc (ordonnance) ou au sulfure de sélénium (ordonnance),
    • antifongiques topiques :
    • dermocorticoïdes (éviter l’usage prolongé > 4 semaines) : betaméthasone valerate (ordonnance) ou clobetasol propionate, 
    • traitements hors AMM, sur avis spécialisé :
      • antifongiques per os : itraconazole, fluconazole,
      • isotrétinoïne per os,
      • tacrolimus topique.
Atteinte de la face et du troncTraitement d'attaque 2 à 4 semaines :

rhumato
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Formations de notre partenaire en lien avec la thématique

 

Ordotype ne se substitue ni à la décision ni à la responsabilité de prescription du professionnel de santé.

Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.