Cystite de la femme - hors grossesse

Tableau 1 - Cystites
Diagnostic
Clinique
  • Présence de signes de la phase de remplissage : 
    • brûlures urétrales permictionnelles (brûlures mictionnelles), 
    • pollakiurie,
    • urgenturie,
    • nycturie,
    • douleur sus-pubienne de fin de miction,
    • pyurie,
    • +/- hématurie macroscopique (ne constitue pas un signe de gravité),
  • Absence de :
    • fièvre,
    • frissons,
    • douleurs lombaires.
Paraclinique
  • BU uniquement.
  • ECBU (ordonnance, interprétation) en cas de :
    • facteurs de risque de complication (voir tableau 3),
    • échec de traitement à 72 heures,
    • récidive précoce (dans les 2 semaines suivant l'épisode),
    • contre-indications simultanées aux traitements de 1re et 2e intention.
Traitements
Absence de FDR de complication (tableau 3)
  • 1re intention : Fosfomycine trométamol en dose unique (ordonnance).
  • 2intention : Pivmécillinam pendant 3 jours (ordonnance).

Pas d'ECBU de contrôle sauf si l'évolution est défavorable.

Présence de FDR de complication (tableau 3)

Si possible, différer le traitement jusqu'à l'obtention de l'antibiogramme.

Par ordre de préférence si la souche est sensible :

En cas d'impossibilité de différer le traitement (patiente très symptomatique) :

  • ECBU (ordonnance), puis
  • Traitement probabiliste
    • 1re intention : Nitrofurantoïne (ordonnance) (ClCr > 45 mL/min) - 7 jours
    • 2e intention : Fosmomycine-trométamol (ordonnance) J1-J3-J5,
    • femme enceinte : voir fiche.

Pas d'ECBU de contrôle sauf si l'évolution est défavorable.

 

Tableau 2 - Cystites récidivantes
Définition
≥ 4 épisodes sur 12 mois
Bilan
  • Au moins 1 ECBU pour les premières récidives afin de savoir si les infections sont liées au même germe ou à des germes différents (ordonnance).
  • Aucune autre exploration si :
    • femme non ménopausée,
    • absence de FDR de complication (voir tableau 3),
    • absence d'argument pour une pathologie uro-génitale sous-jacente,
    • < 1 épisode par mois.
  • Autres cas : prise en charge multidisciplinaire : urologue, gynécologue, radiologue, infectiologue.
Traitement

Indiqué uniquement en l'absence de critères justifiant d'une prise en charge multidisciplinaire (voir ci-avant).

  • Règles hygiéno-diététiques (version imprimable) :
    • apports hydriques suffisants,
    • ne pas retenir ses mictions,
    • uriner après les rapports sexuels,
    • arrêt des spermicides, 
  • Traitement de chaque épisode comme une cystite aiguë simple (contre-indication de la nitrofurantoïne dans ce cas).
  • Éducation à l'auto-traitement guidé par la BU : stratégie à réévaluer tous les 6 mois.
  • +/- Apport en canneberge (si IUà E. coli, dose de 36 mg/j de proanthocyanidine de type A, pas d’intérêt du jus de cranberry).
  • +/- Œstrogènes en application locale chez la femme ménopausée (voir fiche).

Traitement : 

> 1 épisode/mois et échec des mesures précédentes
  • Éducation (version imprimable).
  • Consultation pluri-disciplinaire.
  • Schéma péri-coïtal (cystites post-coïtales) :
    • antibiotique 2h avant ou après le rapport,
    • nitrofurantoïne contre-indiquée, fluoroquinolones à ne pas utiliser dans cette indication, β-lactamines à éviter, 
    • 1re intention :
      • triméthoprime 150 mg, maximum 1 fois par jour, ou
      • cotrimoxazole 400/80 (si triméthoprime seul non disponible), maximum 1 fois par jour,
    • 2intention : fosmomycine-trométamol 3 g, maximum 1 sachet tous les 7 jours.

 

Tableau 3 - FDR de complication et interprétation BU/ECBU
Facteurs de risque (FDR) de complication
  • Toute anomalie de l'arbre urinaire.
  • Homme.
  • Grossesse (voir fiche).
  • Insuffisance rénale (ClCr< 30 mL/min).
  • Immunodépression grave.
  • Sujet âgé :
    • > 75 ans, ou
    • 65-75 ans et au moins 3 critères :
      • perte de poids < 1 an, involontaire,
      • vitesse de marche lente,
      • faible endurance,
      • faiblesse/fatigue avec activité physique réduite.
Le diabète à lui seul n'est pas un FDR.
Bandelette urinaire
  • Positive si leucocytes et/ou nitrites.
  • Bonne VPN chez la femme.
  • Bonne VPP chez l'homme.
ECBU (ordonnance)
  • Leucocyturie : seuil indiqué par le laboratoire.
  • Bactériurie : seuil pour la femme :
    • E. coli ou S. saprophyticus : ≥ 10UFC/mL,
    • Autres bactéries : ≥ 10UFC/mL.
  • À réaliser avant toute antibiothérapie.
  • Inutile dans le suivi en cas d'évolution favorable, sauf chez la femme enceinte.
  • Une clinique compatible avec une IU prime, même si les seuils ne sont pas atteints.

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Formations de notre partenaire en lien avec la thématique

 

Ordotype ne se substitue ni à la décision ni à la responsabilité de prescription du professionnel de santé.

Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.