Coqueluche

Tableau 1 - Diagnostic de la coqueluche
Rappel
Toute toux ≥ 1 semaine chez un individu (enfant ou adulte), non couvert par la vaccination (ou dont la dernière vaccination remonte à plus de 5 ans), doit faire évoquer une coqueluche.
Diagnostic
Clinique
Catarrhe
  • Durée : 7-15 jours.
  • Rhinite.
  • Éternuements.
  • Toux spasmodique.

Période de contagiosité maximale.

Quintes
  • Durée : 4-6 semaines.
  • Toux :
    • quintes paroxystiques avec difficulté à reprendre sa respiration,
    • recrudescence nocturne,
    • émétisante chez l'enfant.
  • Absence de fièvre.
  • Nourrisson : toux asphyxiante (vidéo) :
    • toux expiratoires prolongées,
    • reprise inspiratoire difficile en chant de coq.
ConvalescenceHyperréactivité bronchique de plusieurs semaines ou mois (moyenne de 6 mois)
Paraclinique
  • Prélèvements :
    • type selon la durée écoulée depuis le début des symptômes :
      • écouvillonage naso-pharyngé, ou
      • recueil du mucus de quinte,
    • analyse :
      • < 15 jours de toux : culture + PCR (ordonnance),
      • 15-21 jours de toux : PCR (ordonnance),
      • > 21 jours :
        • clinique (pas de place pour la PCR au-delà de 3 semaines de toux),
        • PCR chez un sujet que le patient aurait pu contaminer (peut aider au diagnostic du cas index),
    • cas dans lesquels la PCR n'est pas indiquée :
      • symptômes évoluant depuis plus de 3 semaines,
      • cas contacts asymptomatiques,
      • en situation de forte tension il est également recommandé de ne pas pratiquer de PCR et de traiter d'emblée les patients remplissant les 3 conditions suivantes :
        • symptomatologie évocatrice (toux inexpliquée évoluant depuis ≥ 7 jours), ET
        • contact (même occasionnel) avec un cas prouvé biologiquement, ET
        • vaccination datant de plus de 3 ans (en cas de vaccination < 3 ans une confirmation reste souhaitable pour documenter un échec vaccinal).
  • Radio de thorax pour éliminer un diagnostic différentiel (ordonnance) :
    • souvent normale,
    • parfois syndrome interstitiel ou distension thoracique,
    • complications : atélectasie, pneumothorax, foyer de surinfection.

Plus de place pour la sérologie (non remboursée).

 

Tableau 2 - Prise en charge du patient et des cas contacts
Prise en charge du patient
Critères d'hospitalisation
  • Âge < 3 mois (toute suspicion de coqueluche).
  • Signes cliniques de gravité, notamment chez le nourrisson :
    • détresse respiratoire,
    • malaises sévères,
    • tachycardie,
    • signes de choc.

À savoir : une hyperleucocytose > 30 G/L prédominant sur les lymphocytes chez le nourrisson est prédictive d'une évolution vers une forme grave. 

Mesures associées
  • Éducation : version imprimable : nourrissonenfants & adulte.
  • Mesures barrières : port de masque, lavage des mains.
  • Vérification et mise à jour de la vaccination des sujets exposés (voir tableau 3).
Antibiothérapie
Éviction des collectivités et de l'entourage (isolement)
  • Durée :
    • antibiothérapie : 5 jours après le début de l'antibiothérapie adaptée (3 jours si l'antibiotique est l'azithromycine),
    • pas d'antibiothérapie : 21 jours.
  • Les membres de la famille d'un cas confirmé qui sont symptomatiques (toux) doivent également éviter l'accès à la collectivité tant qu’ils n'auront pas été traités par 3 ou 5 jours d'antibiotiques.
  • Sujet en institution, EHPAD ou établissement de soin : isolement en chambre seule dès les premiers symptômes et sans attendre la confirmation du diagnostic (informer l'équipe d'hygiène de l'établissement ou l'équipe/IDE mobile d'hygiène).
Recherche de cas contacts
  • Rechercher des tousseurs dans l'entourage.
  • Demander au patient ou à ses parents de prévenir le plus rapidement possible son entourage personnel, scolaire et/ou professionnel (voir fiche d'information patient : nourrissonenfants & adulte).
  • Demander au patient ayant une activité professionnelle de prévenir dès que possible sa médecine du travail.
  • En présence de cas groupés survenant dans une collectivité d'enfants ou d'adultes, réaliser un signalement à l'ARS (annuaire).
Prise en charge des cas contacts
Définitions
Cas contacts
  • Contact = toute personne en contact avec le patient durant sa phase contagieuse.
  • Phase contagieuse : 
    • absence de traitement : 3 semaines suivant le début de ses symptômes,
    • traitement antibiotique : 5 jours suivant le début de l'antibiothérapie adaptée (ou 3 jours si l'antibiotique est l'azithromycine).
  • Contact proche :
    • personnes vivant sous le même toit (famille, chambrée d’internat…),
    • flirt,
    • tous les enfants et personnels de la section en crèche et halte-garderie,
    • tous les enfants et personnes exposés au domicile des assistantes maternelles et des crèches familiales.
  • Contacts occasionnels : sujets ayant eu un contact face à face à moins de 1 mètre ou pendant plus d’une heure avec le cas :
    • enfants et adultes de la même classe, personnes partageant le même bureau...
    • établissement de soin et EHPAD :
      • toutes les personnes ayant reçu des soins d’un membre du personnel atteint, ainsi que ses collègues ayant des contacts face à face ou prolongés avec lui,
      • tous les personnels de soin et tous les patients exposés à un patient.
Personnes à risque de forme grave
  • Sujets à haut risque :
    • nourrissons < 6 mois quelles que soient les vaccinations de la mère ou de l’enfant,
    • nourrissons de 6 à 11 mois avec moins de 2 doses ou dont la 2dose date de moins de 2 semaines.
  • Sujets à risque :
    • personnes présentant une maladie respiratoire chronique, obésité ou déficit immunitaire,
    • personnes âgées de plus de 80 ans,
    • femmes enceintes au 3ème trimestre (risque de transmission au nouveau-né) dont le dernier rappel coqueluche date de plus de 5 ans (sauf coqueluche avérée depuis moins de 10 ans).
Personnes protégées par la vaccination
  • Nourrissons âgés de 11 mois ou moins ayant reçu 2 doses de vaccin.
  • Enfants âgés de plus de 11 mois ayant reçu 3 doses de vaccin dont une dose de rappel et dont la dernière dose remonte à moins de 5 ans.
  • Adolescents âgés de plus de 16 ans et les adultes qui ont reçu une dose de vaccin depuis moins de 5 ans, quel que soit le nombre de doses antérieures.
Cas contacts symptomatiques
  • Confirmation du diagnostic (voir tableau 1). En situation de forte tension, un traitement d'emblée (sans confirmation) peut être prescrit si l'ensemble des 3 conditions suivantes sont remplies :
    • symptomatologie évocatrice (toux inexpliquée évoluant depuis ≥ 7 jours), ET
    • contact (même occasionnel) avec un cas prouvé biologiquement, ET
    • vaccination datant de plus de 3 ans (en cas de vaccination < 3 ans une confirmation reste souhaitable pour documenter un échec vaccinal).
  • Traitement et éviction des collectivités (voir ci-avant).
Cas contacts asymptomatiques
PCRNon nécessaire chez les sujets contacts asymptomatiques
Antibioprophylaxie
  • Indications :
    • coqueluche à B. pertussis :
      • présence d'un contact à risque (voir ci-avant) datant de moins de 21 jours (sujet à haut risque de forme grave, voir ci-avant) ou de moins de 14 jours (autres cas), ET 
      • appartenant à l'un des groupes suivants :
        • sujets à haut risque de forme grave (voir ci-avant), ou
        • sujet à risque de forme grave (voir ci-avant) non protégé par la vaccination (voir ci-avant),
        • femme enceinte au 3ème trimestre de grossesse non protégée par la vaccination (voir ci-avant),
        • sujet non protégé par la vaccination (voir ci-avant) et appartenant à l'entourage d'une personne à haut risque avec impossibilité de porter un masque lors de chaque interaction,
    • coqueluche à B. parapertussis : personnes (quel que soit le statut vaccinal) :
      • ayant eu un contact proche avec le cas index (voir ci-avant), ET
      • ayant dans son entourage une personne à risque de forme grave (voir ci-avant).
  • Choix de l'antibiotique et durée : idem traitement curatif (voir ci-avant).
  • À débuter dès que possible et au plus tard :
    • 21 jours après le dernier contact avec le cas index pour les sujets à haut risque de forme grave,
    • 14 jours après le dernier contact avec le cas index pour les autres.
Éviction des collectivitésNon nécessaire

 

Tableau 3 - Vaccination
Vaccination
PrimovaccinationVoir fiche
Femmes enceintes
  • Vaccination contre la coqueluche à chaque grossesse, même si la mère est à jour de ses vaccinations.
  • À partir du 2e trimestre et au moins 1 mois avant l'accouchement (idéalement entre 20 SA et 36 SA).
  • En l'absence de vaccination durant la grossesse : vacciner immédiatement en post-partum (avant la sortie de la maternité).
  • Vaccins anticoquelucheux autorisés durant la grossesse : REPEVAX® ou BOOSTRIXTETRA® (il n'y a pas de vaccin monovalent contre la coqueluche) (ordonnance).
Entourage du nourrisson
(ordonnance)
  • Vaccination de l'entourage nécessaire si la mère n'a pas été vaccinée pendant sa grossesse ou que moins d'1 mois s'est écoulé entre la vaccination et la naissance.
  • Entourage = personnes susceptibles d’être en contact étroit et durable avec le futur nourrisson au cours de ses 6 premiers mois.
  • Modalités :
    • vaccination de l'entourage au mieux avant la naissance de l'enfant,
    • rappel dTcaP (REPEVAX® ou BOOSTRIXTETRA®) :
      • futurs parents en cas de projet de grossesse,
      • entourage proche d'un nourrisson : 1 dose de rappel si la dernière injection date de plus de 5 ans.
Professionnels

La vaccination contre la coqueluche est recommandée pour :

  • tous les professionnels soignants, y compris ceux travaillant dans les EHPAD,
  • les étudiants en filières médicales et paramédicales,
  • les professionnels de la petite enfance, y compris les assistants maternels,
  • les personnes faisant régulièrement du baby-sitting.

Compte tenu de la situation épidémique actuelle un rappel par dTcaP (ordonnance) est recommandé pour tous les professionnels sus-cités si leur dernière injection date de plus de 5 ans.

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.