Constipation de l'adulte

Tableau 1 - Indications à la coloscopie d'emblée
Drapeaux rouges (coloscopie d'emblée)
  • Apparition ou aggravation après 50 ans (en l'absence de coloscopie complète depuis le début des symptômes).
  • Amaigrissement.
  • Rectorragies (même en cas d'hémorroïdes).
  • Anémie ferriprive.
  • Modification récente de la symptomatologie digestive (douleurs, diarrhées...).
  • Aggravation récente de la constipation.
  • Masse abdominale ou au toucher rectal.
  • Syndrome rectal (faux besoins, émissions glairo-sanglantes, douleur intra rectale à type de pesanteur, et/ou brûlure, épreintes et ténesmes).
  • Constipation d'emblée sévère.
  • ATCD familiaux de cancer du côlon (< 65 ans).
  • Terrain génétique à risque (HNPCC/Lynch...). 

 

Tableau 2 - Définition et types de constipation
Définition
  • < 3 selles/semaine, et/ou difficultés à exonérer.
  • Constipation chronique si évolution > 6 mois (voir tableau 5).

La présence de selles liquides n'élimine pas la présence d'une constipation (possible fausse diarrhée du constipé, souvent décrite comme des épisodes de diarrhée faisant suite à plusieurs jours de constipation).

Mécanisme de la constipation
 Anomalie de l'évacuation des sellesTemps de transit allongé
Symptômes
  • Efforts de poussée.
  • Sensation de blocage ano-rectal.
  • Manœuvres digitales :
    • évacuation digitale,
    • soutien du plancher pelvien,
    • manœuvres intravaginales,
    • ...
  • Sensation d'évacuation incomplète.
  • Temps d'exonération prolongé.
  • Absence de besoin d'exonérer.
  • < 3 selles/semaine.
  • Selles dures.
Examens complémentaires
(voir tableau 3 pour les indications)

Manométrie anorectale
(ordonnance)

Temps de transit des marqueurs radio-opaques :
Type de constipation
 Anomalie d'évacuation des sellesTemps de transit allongé
Constipation terminale (dyschésie)OuiPossible
Constipation de transitNonOui
Constipation fonctionnelleNonNon

 

Tableau 3 - Démarche diagnostique
1re étape
Interrogatoire
  • Drapeaux rouges (tableau 1).
  • Médicaments favorisants (tableau 6).
  • Arguments pour une cause organique (tableau 7).
  • Facteurs déclenchants : grossesse, alitement, voyage...
  • Critères de Rome IV (tableau 5).
Examen physique
  • Palpation abdominale.
  • Examen de la marge anale.
  • Toucher rectal :
    • masse,
    • sang ou pus sur le doigtier,
    • consistance des selles,
    • tonus anal,
    • statique pelvienne,
    • prolapsus,
    • rectocèle.
  • Examen gynécologique.
2étape
Pas de drapeau rouge(tableau 1), pas d'argument clinique pour une cause organique (tableau 7)
Drapeau rouge (tableau 1) ou cause organique suspectée (tableau 7)
  • Avis spécialisé.
  • Coloscopie.
  • Bilan biologique de 1re intention (ordonnance) :
    • glycémie à jeun,
    • créatinine,
    • ionogramme sanguin,
    • TSH,
    • NFS,
    • CRP,
    • calcémie corrigée.
Constipation chronique (tableau 5) et non améliorée par les règles hygiéno-diététiques
  • Bilan biologique de 1re intention (ordonnance) :
    • glycémie à jeun,
    • créatinine,
    • ionogramme sanguin,
    • TSH,
    • NFS,
    • CRP,
    • calcémie corrigée.
  • Temps de transit des marqueurs radio-opaques :
  • Manométrie ano-rectale + test d'expulsion du ballonet (ordonnance).

Avis spécialisé en cas d'anomalie d'un de ces examens ou de doute diagnostique.

 

Tableau 4 - Traitement de la constipation chronique (tableau 5)
Traitement de 1re intention
  • Arrêt si possible des médicaments inducteurs.
  • Règles hygiéno-diététiques (fiche imprimable) :
    • augmentation progressive des apports quotidiens en fibres (sur 8 à 10 jours, à répartir en 2 prises par jour pour réduire le risque de ballonements),
    • boire normalement (environ 1,5 L/jour), en privilégiant les eaux riches en magnésium.
  • Si échec : bilan étiologique (voir tableau 3).
Traitement de 2e intention
Constipation du transit ou fonctionnelle

1re intention :

  • Laxatifs osmotiques (ordonnance) : macrogol > lactulose, et/ou
  • Laxatifs du lest (psyllium, ispaghul) (ordonnance).
Constipation terminale (dyschésie)
  • Laxatifs par voie anale (suppositoires) :
    • utilisation la plus épisodique possible,
    • tartrate acide de potassium + Bicarbonates de Sodium (ordonnance).
  • + Rééducation périnéale (biofeedback) si dyssynergie ano-rectale constatée à la manométrie (ordonnance).
Échec des traitements de 2e intention
En cas d'échec, un avis spécialisé pourra être sollicité pour discuter d'une éventuelle poursuite des explorations.

 

Tableau 5 - Critères de ROME IV : constipation chronique
Critères de Rome IV - Constipation chronique

Présence de l'ensemble des 4 critères suivants :

  • début des symptômes > 6 mois,
  • présence d'au moins 2 des symptômes suivants au cours des 3 derniers mois :
    • < 3 selles / semaine,
    • selles dures (> 25 % des défécations),
    • efforts de poussée (> 25 % des défécations),
    • sensation d'évacuation incomplète (> 25 % des défécations),
    • sensation de blocage ano-rectal (> 25 % des défécations),
    • manœuvres digitales (> 25 % des défécations),
  • selles défaites, molles ou liquides rares sans utilisation de laxatifs,
  • critères insuffisants pour un syndrome de l'intestin irritable (voir fiche).

 

Tableau 6 - Médicaments inducteurs de constipation
Médicaments inducteurs
  • Antalgiques de palier 2 et 3.
  • Diurétiques (furosémide).
  • Colestyramine.
  • Fer.
  • Anticholinergiques.
  • Antidépresseurs.
  • Antipsychotiques.
  • Antidiarrhéiques.
  • Anticonvulsivants.
  • Antispasmodiques.
  • Antiparkinsonien.
  • Chiomiothérapies.
  • Agents cationiques (Aluminium, Sulfate de Barium, Bismuth).

 

Tableau 7 - Principales causes organiques de constipation
Causes organiques de constipation

Causes digestives

  • Cancer colorectal ou de l'intestin grêle.
  • Compression extrinsèque.
  • Sténose colique non tumorale (diverticulaire, MICI, ischémique).
  • Sténose anale.
  • Mégacolon congénital.
  • Pseudo obstruction intestinale chronique.
  • Hémorroïdes compliquées.
  • Fissure anale.
  • Rectite ou sigmoïdite.
  • Séquelle chirurgicale.

Maladies générales

  • Diabète.
  • Hyphothyroïdie.
  • Hyper/hypocalcémie.
  • Hypomagnésémie.
  • Amylose.
  • Sclérodermie.
  • Hypokaliémie.
  • Porphyrie.
  • Phéochromocytome.
  • Acromégalie.
  • Insuffisance rénale.
  • Mucovicidose.
  • Collagénoses.

Maladies neurologiques

  • Maladie de Parkinson.
  • Lésion médullaire ou de la queue de cheval.
  • AVC.
  • Sclérose en plaques.
  • Dysautonomie (diabète, amylose...).
  • Méningocèle.
  • Pathologie psychiatrique (dépression, psychose...).

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.