Cirrhose non compliquée

Tableau 1 - Diagnostic de cirrhose
Diagnostic
Clinique
  • Signes d'orientation étiologique :
    • consommation éthylique,
    • diabète, surpoids,
    • antécédent d'hépatite virale,
    • maladie hépatique chronique connue.
  • Signes cliniques évocateurs :
    • anomalies à la palpation hépatique,
    • signes d'hypertension portale :
      • splénomégalie,
      • circulation veineuse collatérale abdominale,
      • ascite,
    • Signes d'insuffisance hépato-cellulaire :
      • ictère,
      • crampes musculaires,
      • prurit,
      • troubles du sommeil,
        • gynécomastie, dépilation chez l'homme, troubles du cycle menstruel, dysfonction sexuelle,
      • ongles blancs,
      • érythrose palmaire,
      • angiomes stellaires.
Biologie
(ordonnance)
  • ASAT, ALAT, PAL, GGT, Bilirubine.
  • NFS.
  • TP.
  • Glycémie à jeun, Cholestérol total, triglycérides.
  • Electrophorèse des protéines sériques.
  • Ferritine, cœfficient de saturation de la transferrine.
  • Sérologie VHB (+ sérologie VHD si HBs AgHBs +).
  • Sérologie VHC (+ PCR en cas de positivité).
  • Sérologie VHA (IgG).
  • Sérologie VIH.
Imagerie : échographie hépatique + doppler (ordonnance)Recherche de :
  • dysmorphie hépatique,
  • signes d'hypertension portale :
    • splénomégalie,
    • modification du flux porte,
    • circulation veineuse collatérale,
    • ascite,
  • lésions focales,
  • obstruction des veines sus-hépatiques.
Avis spécialisé

Nécessaire pour toute suspicion de cirrhose, après réalisation du bilan de 1re intention :

  • la confirmation du diagnostic de cirrhose est de l'ordre de la consultation spécialisée et se basera sur des tests non invasifs et/ou sur une biopsie hépatique,
  • si le diagnostic de cirrhose est confirmé, un bilan initial sera réalisé pour évaluer la sévérité et rechercher des complications.

 

Tableau 2 - Bilan initial de sévérité et de suivi
Bilan de sévérité et de suivi
Biologique
 (ordonnance)

 Si examens non déjà réalisés :

  • ASAT, ALAT, PAL, GGT, Bilirubine,
  • TP,
  • albumine,
  • NFS,
  • créatinine,
  • alpha-fœtoprotéine.
Imagerie
(ordonnance)
Échographie hépatique (si non réalisée, voir tableau 1)
Fibroscopie œso-gastro-duodénale (FOGD)Recherche de :
  • varices œsophagiennes (VO) ou gastriques (+ traitement si nécessaire),
  • gastropathie d'hypertension portale.
Calcul du score de sévérité
Score de sévérité :

 

Tableau 3 - Bilan de suivi d'une cirrhose Child A
Mesures générales 
  • Prise en charge à 100 % : ALD no 6.
  • Éducation du patient (version imprimable) :
    • rappel des risques de l'automédication :
      • éviter la prise d'AINS, d'aspirine ou de sédatifs,
      • prise de paracétamol possible sans dépasser 3 g/j,
    • arrêt de l'alcool (voir fiche),
    • arrêt du tabac (voir fiche) et de la consommation de cannabis,
    • arrêt de la consommation de drogues illicites,
    • traitement précoce des infections (examens cutanés fréquents),
    • bonne hygiène bucco-dentaire,
    • réduction d'un excès pondéral (voir fiche),
    • alimentation équilibrée,
    • pratique d'une activité physique régulière adaptée (voir fiche d'aide à la prescription).
  • Information sur l'existence de réseaux de soins et d'associations de patients.
  • Vaccinations VHA, VHB, pneumocoque et grippe (tableau 5).
Suivi paraclinique
Bilan semestriel
Bilan annuel
  • Biologique (ordonnance) :
    • ASAT, ALAT, PAL, GGT, Bilirubine,
    • TP,
    • albumine,
    • NFS,
    • créatinine,
    • glycémie à jeun,
    • alpha-fœtoprotéine.
  • Échographie hépatique + Doppler (ordonnance).
FOGD
  • Tous les 2-3 ans en l'absence de VO.
  • Tous les 1 à 2 ans si VO de grade 1.
Ostéodensitométrie
(voir fiche)
Si au moins 1 facteur de fragilité osseuse :
  • corticothérapie au long cours (>7,5 mg/j, > 3 mois).
  • hypogonadisme prolongé (dont ménopause).
  • IMC < 19 kg/m2,
  • ménopause < 45 ans,
  • ATCD personnels ou familiaux de fractures périphériques ou vertébrales.

 

Tableau 4 - Principales étiologies de cirrhose
ÉtiologiesÉléments d'orientation
Fréquentes
AlcoolRapport ASAT/ALAT> 2 
VHBAgHBs +
VHCSérologie VHC + ET PCRVHC +
Stéathopathie métaboliqueSurpoids, diabète, dyslipidémie, syndrome métabolique, histologie
Rares
VHB + VHDAgHBs + et PCRVHD +
Cholangite biliaire primitiveAnticorps anti-mitochondries M2, histologie
Cholangite sclérosante primitiveBili-IRM, contexte de MICI
Cirrhose biliaire secondaireObstruction chronique des voies biliaires
Hépatite auto-immuneAnticorps anti-tissus (anti-mucles lisses, anti-LKM, anti-LC 1), histologie
Hémochromatose génétique
(voir fiche)
Cœfficient de saturation de la transferrine > 45%, ferritine ↗, mutation, du gène HFE.
Syndome de Budd-ChiariObstruction des veines sus-hépatique (imagerie)
Très rares
Maladie de WilsonCuivre urinaire des 24h ↗, céruloplasmine ↘, anneau de Kayser-Fleischer, tests génétiques, biopsie
Déficit en α1-antitrypsineα1-antitrypsine effondrée, emphysème pulmonaire

 

Tableau 5 - Vaccinations recommandées pour les adultes vivant avec une maladie du foie
VaccinSchéma vaccinal
Vaccination de la population généraleSuivre les recommandations de la population générale adulte (voir fiche)
Hépatite A
  • AVAXIM 160® : 2 doses : M0 → M6 à M12 (jusqu'à M36) (ordonnance).
  • HAVRIX 1440® : 2 doses : M0 → M6 à M12 (jusqu'à M60) (ordonnance).
  • VAQTA 50® : 2 doses : M0 → M6 à M18 (ordonnance).
  • TWINRIX ADULTE® (combiné VHA+VHB) : 3 doses M0 → M1 → M6) (ordonnance).
Infos :
  • pas de rappel après la 2e dose,
  • remboursé en cas d'hépatopathie chronique active,
  • sérologie (IgG) possible avant le vaccin pour vérifier l'absence d'immunsation.
Hépatite BRésultats de la sérologie VHB :
  • Ag HBs -, et :
    • Ac anti-HBs - (<10 UI/L), Ac anti-HBc - : vacciner (schéma complet),
    • Ac anti-HBs + (10-99 UI/L), Ac anti-HBc- : en l'absence de preuve vaccinale, administrer 1 dose unique,
    • Ac anti-HBs + (> 100 UI/L), Ac anti-HBc - : pas d'indication vaccinale,
    • Ac anti-HBs + ou -, anti-HBc + : pas d'indication vaccinale.
Schéma complet (2 possibilités) :
  • possibilité 1 (3 doses) :
    • dose 1 : M0,
    • dose 2 : 1-2 mois après la dose 1 (M1 ou M2),
    • dose 3 : 6 mois après la dose 2 (M7 ou M8),
  • possibilité 2 (1 dose puis contrôle) :
    • dose 1 : M0,
    • sérologie de contrôle 4 à 8 semaines après la dose 1 :
      • Ac anti-HBs > 100 UI/L : stop,
      • Ac < 100 UI/L :
        • faire la dose 2, 1 mois plus tard,
        • faire la dose 3, 6 mois après la dose 2.
Vaccins disponibles (adulte) :
GrippeVaccination annuelle
Pneumocoque
(ordonnance)
  • Personne non antérieurement vaccinée : 1 dose de PREVENAR20®.
  • Personnes n’ayant reçu antérieurement qu’une seule dose de VPC13 ou qu’une seule dose de VPP23 : 1 dose de PREVENAR20®, si la vaccination antérieure remonte à plus de 1 an.
  • Personnes déjà vaccinées avec la séquence VPC13-VPP23 : 1 dose de PREVENAR20® en respectant un délai minimal de 5 ans après la précédente injection de VPP23.
  • Pas de nécessité de rappel ou de revaccination ultérieure.
COVID-19Indiqué, pas d'adaptation par rapport à la population générale
Vaccination de l'entourageVaccination de l'entourage chaque année contre la grippe

 

Tableau 6 - Score de Child-Pugh
Score de Child-Pugh
 1 point2 points3 points
 EncéphalopathieAbsenteGrade 1 ou 2Grade 3 ou 4
 AsciteAbsenteMinimeModérée 
 Bilirubine totale (µmol/L)  < 35 35-50> 50
 Albumine (g/L) > 35 28 à 35< 28
 TP (%) > 50 40-50< 40
  • Classe A : entre 5 et 6 points (cirrhose compensée).
  • Classe B : entre 7 et 9 points (cirrhose décompensée).
  • Classe C : entre 10 et 15 points (cirrhose décompensée).

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Formations de notre partenaire en lien avec la thématique

 

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.