Canal lombaire étroit (CLE)/canal lombaire rétréci (CLR)

Étiologies

Sténose centrale du canal rachidien à l'origine d'une compression des artères radiculaires :

  • canal lombaire rétréci (CLR) : acquis, origine arthrosique (spondylolisthésis, arthrose zygapophysaire, discopathie, hypertrophie des ligaments jaunes), lipomatose…,
  • canal lombaire étroit (CLE) : pathologie constitutionnelle (pédicules courts, hypertrophies des massifs articulaires et des parties molles entourant le canal) souvent décompensée par l'apparition secondaire d'une discopathie.
Diagnostic
Clinique
  • Sujet le plus souvent âgé.
  • Claudication intermittente douloureuse.
  • Douleur :
    • améliorée par l'antéflexion du tronc (signe du caddie), et majorée par le redressement du tronc et/ou la marche,
    • de topographie radiculaire ou pluriradiculaire,
    • composante neuropathique.
  • +/- Troubles neurologiques :
    • hypoesthésie de topographie radiculaire,
    • troubles sensitifs profonds,
    • troubles génitosphinctériens (signe de gravité),
    • déficit moteur (signe de gravité si ≤ 3/5).
Paraclinique
  • Radiographies :
    • simples (ordonnance) :
      • signes évocateurs d'un CLE :
        • réduction de la distance inter-lamaire,
        • brièveté des pédicules,
        • trop bonne visualisation des interlignes articulaires postérieures,
      • recherche de spondylolisthésis,
    • + dynamiques en cas de spondylolisthésis, à la recherche d’une mobilité dans le plan sagittal (ordonnance).
  • IRM du rachis lombaire (ordonnance) :
    • diagnostic : diamètre sagittal du canal rachidien < à 10 mm sur la ligne médiane,
    • classification morphologique de Schizas du CLE (classification) :
      • stade A : absence de sténose,
      • stade B : sténose débutante avec radicelles occupant tout le sac dural mais bien séparer entre elles par du LCR,
      • stade C : sténose sévère avec radicelles serrées sans LCR les distinguant, la graisse épidurale postérieure est encore visible,
      • stade D : sténose très sévère avec disparition de la graisse épidurale.
  • La concordance radio-clinique n'est pas systématique.
Diagnostics différentiels
  • Claudication artérielle (AOMI, syndrome de l'artère poplité piégée) : claudication douloureuse sans caractéristique paresthésique (ordonnance).
  • Claudication médullaire : faiblesse proximale des membres inférieurs en général non douloureuse.
  • Insuffisance veineuse : douleur et gonflement vespéral non claudicant.
  • Neuropathie des membres inférieurs : douleur neuropathique non claudicante (ordonnance).
  • Syndrome des loges chroniques : sensation de tension, gonflement et raideur musculaire à l’effort.
Traitement
Médical
(ordonnance)
  • Éducation (version imprimable).
  • Perte de poids et réduction de posologie d'une éventuelle corticothérapie en cas de lipomatose.
  • Traitement symptomatique :
    • antalgique,
    • AINS ± IPP,
    • +/- ceinture lombaire sur une courte période pour accompagner la reprise d'activité (efficacité non démontrée sur l'évolution).
Kinésithérapie
(ordonnance)
Prise en charge incluant des exercices de délordose.
Infiltration épidurale
Chirurgie
  • Si échec du traitement médical ou signe de gravité neurologique.
  • Technique : laminectomie et réalésage du canal rachidien +/- stabilisation par arthrodèse (vis/plaque et greffe osseuse) en cas de spondylolisthésis.

rhumato
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Canal lombaire rétréci (arthrosique)
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Infiltration épidurale par voie inter-épineuse - Lomboradiculalgies, CLE/CLR - Information patient
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Infiltration épidurale voie du hiatus sacro-coccygien - Lomboradiculalgies, CLE/CLR - Information patient
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Formations de notre partenaire en lien avec la thématique

 

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.