Anomalies isolées du bilan hépatique

Tableau 1 - Cytolyse ≥ 5 N
Prise en charge d'une cytolyse ≥ 5 N
  • Transaminases ≥ 5 fois la limite supérieure de la normale.
  • Une élévation ≥ 10 N justifie une prise en charge rapide en centre spécialisé.
1re intention
Clinique
  • Recherche de signes d'encéphalopathie (confusion, asterixis), si présents : hospitalisation en urgence à proximité d'un centre de transplantation.
  • Médicaments :
    • dont paracétamol (toxicité possible même à doses thérapeutiques, notamment en cas de jeûne ou d'éthylisme chronique),
    • voir la base de données Livertox,
    • inclure la recherche de recours aux médecines alternatives.
    • tout médicament non indispensable doit être arrêté le temps de l'enquête étiologique.
  • Prise de toxiques (alcool, champignons...).
  • Compléments alimentaires, herbes.
  • Signe d'insuffisance cardiaque.
  • Grossesse (voir fiche spécifique).
  • Anorexie mentale avec maigreur extrême.
  • Voyage récent.

Biologie
(ordonnance)

  • TP :
    • recherche d'une insuffisance hépato-cellulaire,
    • 2 fois par semaine à la phase aiguë,
    • en cas de TP <50% adresser en urgence en centre spécialisé en hépatologie.
  • Albumine.
  • NFS.
  • ASAT, ALAT, PAL, GGT, bilirubine.
  • IgM anti-VHA : hépatite A.
  • Sérologie VHC + ARN VHC : hépatie aiguë virale C.
  • Antigène HBs : hépatite B (aiguë ou réactivation virale), si positif :
    • IgM anti-HBc + ADN VHB,
    • IgM anti-delta (non remboursable, environ 30 €) ou ARN delta (co infection-VHD).
  • IgM anti-VHE : hépatite aiguë virale E.
  • CPK : rhabdomyolyse.
  • Anticorps : hépatite auto-immune :
    • anti-nucléaires,
    • anti-muscles lisses,
    • anti-mitochondries,
    • anti-LKM,
    • +/- anti-SLA (non remboursable, environ 55 €) ,
    • dosage pondéral des IgG.
  • Céruloplasmine, cuivre urinaire : maladie de Wilson.
  • Ferritine, cœfficient de saturation de la transferrine : hémochromatose.

Situations particulières :

  • voyage récent : recherche d'arboviroses +/- fièvres hémorragiques selon la zone visitée,
  • syndrome mononucléosique : sérologies EBV, CMV, VIH.

Imagerie
(ordonnance)

Échographie hépatique :

  • migration lithiasique,
  • obstruction aiguë de la voie biliaire principale,
  • maladie chronique du foie,
  • thrombose des veines sus-hépatiques,
  • thrombose de la veine porte.
2e intention

Biologie
(ordonnance)

  • PCR HSV : hépatite aiguë herpétique.
  • IgM CMV.
  • Sérologie EBV.
  • IgM VZV (non remboursable, environ 30 €).

En l'absence de diagnostic ou pour certaines pathologies, une biopsie hépatique pourra se discuter.

 

Tableau 2 - Cytolyse < 5 N
Prise en charge d'une cytolyse < 5 N
  • Transaminases < 10 fois la limite supérieure de la normale.
  • Bilan en cas d'élévation persistante des transaminases.
1re intention
Clinique
  • Alcool.
  • Syndrome métabolique/surpoids (NASH).
  • Médicaments :
    • dont paracétamol (toxicité possible même à doses thérapeutiques, notamment en cas de jeûne ou d'éthylisme chronique),
    • voir la base de données Livertox,
    • inclure la recherche de recours aux médecines alternatives.
  • Signe d'insuffisance cardiaque.
  • Grossesse (stéatose aiguë gravidique, HELLP, prééclampsie).
  • Toxiques.
  • Compléments alimentaires, herbes.
  • Anorexie mentale.

Biologie
(ordonnance)

  • ASAT, ALAT, PAL, GGT, bilirubine.
  • Albumine.
  • NFS.
  • TP.
  • CPK.
  • Electrophorèse des protéines sériques.
  • Glycémie à jeun, exploration d'une anomalie lipidique : NASH.
  • Ferritine, cœfficient de saturation de la transferrine : hémochromatose.
  • Antigène HBs.
  • Sérologie VHC.

Imagerie
(ordonnance)

Échographie hépatique :

  • maladie chronique du foie,
  • anomalie vasculaire.
2e intention
GénéralitéEn cas de normalité du bilan de 1re intention, une surveillance de 3 mois peut être discutée avant la réalisation du bilan de 2e intention qui sera effectué en cas de persistance des anomalies.

Biologie
(ordonnance)

  • IgA anti-transglutaminase.
  • Céruloplasmine, cuivre urinaire.
  • TSH.
  • α1-antitrypsine.
  • Anticorps : hépatite auto-immune :
    • anti-nucléaires,
    • anti-muscles lisses,
    • anti-mitochondries,
    • +/- anti-SLA (non remboursable, environ 55 €),
    • dosage pondéral des IgG.
3e intention
Avis spécialisé pour discuter l'indication d'une biopsie hépatique

 

Tableau 3 - Principales étiologies des cytolyses
Cytolyse aiguë
Fréquentes
  • Migration lithiasique, obstruction de la voie biliaire principale.
  • Médicaments.
  • Hépatites virales A, B (+/- Delta), C, E, CMV, VZV, HSV, EBV.
  • Maladie de Wilson.
  • Hépatite auto-immune.
  • Thrombose porte ou des veines sus-hépatiques.
  • Insuffisance cardiaque.
  • Hypoxie hépatique (choc, trouble du rythme cardiaque...).
  • Anomalies de la grossesse (HELLP, stéatose aiguë gravidique, prééclampsie).
  • Rhabdomyolyse (CPK augmentés).
Rares
  • Anorexie mentale (avec maigreur extrême).
  • Nutrition parentérale.
  • Autres infections : tuberculoses, brucellose, fièvre Q, adénovirus, Coxsackie, échovirus, leptospirose, syphilis, arboviroses, fièvres hémorragiques, VIH.
  • Toxiques.
  • Champignons.
  • Hépatite glycogénique (contexte de diabète de type 1 mal équilibré).
  • Syndrome d'activation macrophagique.
  • Maladie veino-occlusive (contexte de chimiothérapie récente).
Cytolyse chronique
Causes extra-hépatiques
  • Maladie cœliaque (IgA anti-transglutaminase, biopsies duodénales).
  • Hypo et hyperthyroïdie (TSH).
  • Hémolyse (NFS, haptoglobine, bilirubine non conjuguée).
  • Myopathie (CPK).
  • Effort physique intense (CPK).
  • Coup de chaleur.
  • Insuffisance surrénale.
  • Macro ASAT (ASAT très élevées, ALAT et CPK normales).
Causes hépatiques
  • Maladie alcoolique du foie (anamnèse, ASAT>ALAT, GGT élevées).
  • Stéatopathie métabolique (NASH) (syndrome métabolique, échographie, biopsie hépatique).
  • Hépatite virale chronique (sérologies, PCR).
  • Hépatite auto-immune (auto-anticorps, biopsie).
  • Maladie de Wilson (céruloplasmine (basse), cuivre urinaire (basse), biopsie).
  • Hémochromatose (cœfficient de saturation de la transferrine).
  • Déficit en α-1 antitrypsine (électrophorèse des protéines sériques, α-1 antitrypsine sérique).
  • Hépatites médicamenteuses et toxiques (Livertox, épreuve d'arrêt).
  • Foie de la grossesse (voir fiche spécifique).
  • Insuffisance cardiaque chronique.
  • Infiltration tumorale du foie.
  • Toute maladie chronique du foie.

 

Tableau 4 - Cholestase
1re intention
  • Échographie hépatique (ordonnance) : recherche d'une dilatation des voies biliaires.
  • Associer un bilan de cytolyse en cas de cytolyse associée (voir tableau 1 et 2).
Dilatation des voies biliairesAbsence de dilatation des voies biliaires

2e intention (avis spécialisé) :

  • TDM abdominale (ordonnance), ou
  • Cholangio-pancréatographie par résonance magnétique (ordonnance), ou
  • Échoendoscopie haute +/- cholangio-pancréatographie rétrograde endoscopique à visée thérapeutique.

Avis spécialisé

2e intention : anticorps anti-mitochondries M2, AAN, anticorps anti-muscles lisses (ordonnance) (cirrhose biliaire primitive)

3e intention : cholangio-pancréatographie par résonance magnétique (ordonnance)

4e intention : biopsie hépatique

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Formations de notre partenaire en lien avec la thématique

 

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Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.