Alopécie

CliniqueParacliniqueTraitement
Effluvium pathologique
  • Chute diffuse de poils et de cheveux.
  • Parfois lié à un évènement (traumatisme, infection, accouchement...) ou à une prise, médicamenteuse.
  • Survient dans les 2-3 mois suivant l'évènement.
  • Parfois secondaire à une hypothyroïdie (voir fiche) ou à une carence martiale (voir fiche, le risque peut également être augmenté en cas de ferritinémie à la limite basse de la normale).
  • Caractère le plus souvent transitoire, mais raréfaction progressive (sur plusieurs années) des cheveux possible : effluvium télogène chronique.
  • NFS.
  • Ferritine.
  • CRP.
  • TSH us.
(ordonnance)
  • Traitement de la cause.
  • Pas de traitement spécifique efficace. 
  • Perruque (remboursable sur prescription, ordonnance).
  • Prise en charge psychologique.
Alopécie androgénétique
  • Prédomine au front, tempes et vertex.
  • Très fréquente chez l'homme.
  • Cuir chevelu normal.
  • Rechercher l'association à d'autres signes d'hyperandrogénie chez la femme (voir fiche Hirsutisme).
  • Recherche d'une prise de progestatifs chez la femme.
Chez la femme avec atteinte sévère :
  • testostéronémie,
  • 17-OHP,
  • ∆4-androstèndione,
  • SDHEA.
(ordonnance)
  • Généralités sur les traitements médicamenteux :
    • prévenir le patient du délai d'action de plusieurs mois,
    • attendre 6 à 12 mois pour évaluer l'efficacité des traitements.
  • Homme :
    • minoxidil 5 %, NR (ordonnance), ou
    • finastéride (ordonnance) à discuter selon la balance bénéfices/risques :
      • non remboursé,
      • effets indésirables à expliquer aux patients (PDF) : troubles psychiques et sexuels,
      • augmenter la dose n'augmente pas l'efficacité, la réduire ne réduit pas le risque d'effet indésirable,
      • pas de prescription avant 18 ans et arrêt du traitement au-delà de 41 ans,
      • visite de contrôle dans les 3 mois pour s'assurer de l'absence d'effets indésirables,
      • contre-indiqué chez la femme.
    • association Finastéride + Minoxidi 5% (efficacité semblant supérieure à celle de la monothérapie, ordonnance),
    • dutastéride 0.5mg (à considérer si échec du finastéride après 12 mois de traitement, hors AMM, ordonnance).
  • Femme :
    • minoxidil 2 %, NR (ordonnance), ou
    • acétate de cyprotérone + contraception orale (avis spécialisé),
    • spironolactone (avis spécialisé),
    • finastéride contre-indiqué.
  • Alopécie : perruque (ordonnance) :
    • dans le cadre de l'alopécie androgénique remboursable sur prescription uniquement chez la femme avec atteinte de stade 3 de la classification de Ludwig,
    • s'adresser à un vendeur agréé (annuaire),
    • renouvelable tous les 12 mois.
  • Greffes de follicules pileux.
Pelade
  • Sujet jeune, terrain atopique ou auto-immun fréquemment associé.
  • Plaques alopéciques bien délimitées.
  • +/- Présence de cheveux en point d'exclamation ou très courts à la périphérie des plaques.
  • Cuir chevelu normal.
  • +/- Perte des autres poils (+/- des ongles).
  • Repousse fréquente en quelques mois, mais non systématique.
Aucun : diagnostic clinique
  • Avis spécialisé.
  • Alopécie : perruque (ordonnance) :
    • remboursable sur prescription,
    • s'adresser à un vendeur agréé (annuaire),
    • renouvelable tous les 12 mois.
  • Prise en charge psychologique.
Alopécie de tractation
  • Tressage.
  • Queue-de-cheval.
  • Défrisages répétés.
Aucun

Prise de conscience

Trichotillomanie
  • Atteinte circonscrite.
  • Cheveux cassés, de taille irrégulière.
  • +/- Cheveux retrouvés le matin sur l'oreiller.
Aucun
  • Prise de conscience du tic.
  • +/- Prise en charge psychologique/psychiatrique adaptée.
Teignes
Syphilis secondaire
  • La perte de cheveux/poils peut être localisée ou diffuse.
  • Survient 3 à 8 mois après le chancre.
Voir fiche
Autres

Cuir chevelu le plus souvent anormal :

  • lupus,
  • sarcoïdose,
  • sclérodermie en plaques,
  • tumeurs primitives ou secondaires,
  • folliculite.

En cas d'alopécie à cuir chevelu anormal, un avis spécialisé rapide s'impose pour discuter la réalisation d'une biopsie.

NR = Non remboursé

rhumato
Soins palliatifs
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Formations de notre partenaire en lien avec la thématique

 

Ordotype ne se substitue ni à la décision ni à la responsabilité de prescription du professionnel de santé.

Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS
Indications
  • Co-prescription d’IPP et d’AINS en prévention de l'UGD uniquement si :
    • personnes ≥ 65 ans, ou
    • antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à H. pylori doit être recherchée et traitée, voir fiche), ou
    • association de l'AINS à (pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :
      • un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou
      • un corticoïde, ou
      • un anticoagulant.
  • Les IPP doivent être interrompus en même temps que le traitement par AINS.
  • IPP inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans AINS) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’UGD ou d’hémorragie digestive haute notamment).
Ordonnances
(dose préventive)

Surveillance des plaquettes sous héparine
Indications
  • Surveillance plaquettaire systématique des plaquettes en cas de situation à risque intermédiaire ou élevé de thrombopénie induite par l'héparine (TIH) :
    • risque intermédiaire :
      • patient présentant un cancer.
      • traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative et contexte chirurgical (dont césarienne) ou traumatique (immobilisation...).
      • traitement par HNF à dose prophylactique.
      • antécédents d’exposition à une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de réintroduction après une exposition récente, la chute des plaquettes peut être très rapide).
    • risque élevé :
      • traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont césarienne).
      • traitement par HNF à dose curative.
      • circulation extracorporelle.
  • Un traitement par HBPM à dose prophylactique ou curative ne nécessite pas de surveillance systématique des plaquettes en contexte médical (sauf cancer) ou obstétrical (sauf chirurgie, dont césarienne) ou en cas de traumatisme mineur.
Modalités
  • Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).
  • Situations nécessitant une surveillance plaquettaire systématique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,
    • puis 1 fois par semaine jusqu'à l'arrêt du traitement (la nécessité de poursuivre la surveillance au-delà de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),
    • et à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde.
  • Situation ne nécessitant pas de surveillance plaquettaire systématique : dosage plaquettaire :
    • avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h après son introduction,
    • à chaque fois que nécessaire en cas de signes évocateurs de TIH :
      • aggravation ou nouvelle suspicion d’événements thrombo-emboliques veineux et/ou artériels,
      • lésion cutanée douloureuse ou nécrose au point d’injection sous-cutanée,
      • manifestation systémique anaphylactoïde lors de l'injection.
Interprétation

Risque de TIH évalué par le score des 4T (calculateur) :

  • 0 à 3 : risque faible
  • 4 ou 5 : risque modéré
  • 6 à 8 : risque élevé

Toute suspicion de TIH ou score 4T ≥ 4 doit conduire à un arrêt immédiat du traitement par HBPM et à solliciter un avis spécialisé en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non héparinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.